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암 브로 베인

엠브 로브 네 : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Ambrobene

ATX 코드 : R05CB06

활성 성분 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 (암 브록 솔 히드로 클로라이드)

프로듀서 : Ratiopharm GmbH, Merckle (독일), Teva (이스라엘)

설명 및 사진 업데이트 : 08/13/2019

약국 가격 : 98 루블부터.

Ambrobene-분비 분해, 분비 운동 및 거담 효과가있는 점액 용해제.

방출 형태 및 구성

Ambrobene은 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

  • 캡슐
  • 정제;
  • 주입;
  • 흡입 및 경구 투여 용 용액;
  • 시럽.

모든 형태의 약물의 조성물에서 활성 성분은 암 브록 솔 하이드로 클로라이드입니다.

앰 블로 벤 캡슐에는 다음과 같은 부형제가 포함되어 있습니다.

  • 메틸 히드 록시 프로필 셀룰로오스;
  • MCC 및 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스;
  • 콜로이드 성 실리콘이 침전 됨;
  • 트리 에틸 시트 레이트;
  • 산화철 (검정, 노랑, 빨강);
  • 젤라틴;
  • 이산화 티탄.

캡슐은 물집으로 제공됩니다. 하나의 물집에-10 조각. 패키지에는 1 개 또는 2 개의 물집이 포함되어 있습니다.

암 브로 벤 정제의 보조 성분은 이산화 규소, 옥수수 전분, 락토스 및 스테아르 산 마그네슘이 고도로 분산되어있다. 1 개의 골판지 포장에 10 개의 정제 2 개의 물집.

보조 물질로 사용되는 앰 블렌 주입 솔루션 :

  • 이 나트륨 일 수소 인산염 수화물;
  • 시트르산 일 수화물;
  • 주사 용수;
  • 염화나트륨.

주 사용 앰 블렌 용액은 세포 당 2 ml의 앰풀로 제공됩니다. 한 팩에는 5 개가 들어 있습니다..

흡입 및 경구 투여 용 앰 블렌 용액은 활성 물질 외에 정제수, 소르빈산 칼륨 및 염산을 포함합니다. 40ml 또는 100ml 어두운 유리 스포이드 병으로 판매됩니다. 측정 컵이 부착되어 있습니다..

시럽 암 브로 벤은 소르비톨 액체, 라즈베리 향, 정제수, 프로필렌 글리콜 및 사카린을 함유한다. 100ml의 어두운 유리 병으로 판매됩니다. 그들은 또한 측정 컵을 가지고 있습니다..

약리학 적 특성

약력학

암 브록 솔은 벤질 아민 기의 일부이며 브로 모신의 대사 산물이다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 위치한 하이드 록실 그룹 및 메틸 그룹이 없다는 점에서 후자와 다르다. 활성 성분 Ambrobene은 거담제, 분비 분해 및 분비 운동 작용을 특징으로합니다..

전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지의 점막에 국한된 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 감소시켜 점막 수송을 향상시킵니다..

앰 브록 솔은 작은기도에 위치한 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접 영향을주는 계면 활성제의보다 집중적 인 형성을 제공합니다.

동물 배양 및 세포 배양 실험에 대한 생체 내 연구는 암 브록 솔이 성인 및 배아 모두에서 기관지 및 폐포의 표면에서 활성을 나타내는 계면 활성제의 합성 및 분비를 활성화 시킨다는 것을 나타낸다. 또한, 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 확인되었습니다. 특정 항생제 (doxycycline, amoxicillin, erythromycin 및 cefuroxime)와 Ambrobene과 함께 사용하면 가래와 기관지 분비의 함량이 증가합니다.

약동학

비경 구 투여의 경우, 암 브록 솔은 조직 내로 빠르게 침투하고, 경구 투여는 소화관으로부터 완전히 흡수된다. 이 물질의 최대 농도는 폐에서 발견되며 투여 / 섭취 후 1-3 시간 후에 달성됩니다. 물질은 대략 80-90 % (평균 85 %)까지 혈장 단백질에 결합한다. 혈장 반감기는 7-12 시간입니다. 암 브록 솔과 그 대사 산물의 총 반감기는 약 22 시간입니다..

암 브록 솔의 10 % 미만이 신장을 통해 변하지 않고 배설되고, 투여 된 용량의 90 %가 동일한 방식으로 대사 산물의 형태로 배설된다. 암 브록 솔은 주로 혈장 단백질과 관련이 있으며, 분포량이 많고 조직에서 혈액으로 천천히 재분배되기 때문에 투석 또는 강제 이뇨는 배설에 크게 영향을 미치지 않습니다..

심한 간 기능 장애가있는 환자의 경우 암 브록 솔 제거율이 20-40 % 감소합니다. 이 물질은 태반 장벽을 통과하여 뇌척수액으로 들어가며 모유로도 배설됩니다..

사용 표시

지침에 따르면, Ambrobene은 다음 질병에 처방됩니다.

  • 폐렴;
  • 만성 및 급성 기관지염;
  • 기관지 확장증;
  • 가래 분비가 곤란한 기관지 천식을 포함한 만성 폐쇄성 폐 질환;

Ambrobene은 또한 신생아와 조산아의 호흡 곤란 증후군에 대한 복잡한 치료법의 일부로 사용되어 계면 활성제의 합성을 자극 할 수 있습니다.

금기 사항

  • 과민증;
  • 간질 증후군;
  • 위와 십이지장의 소화성 궤양;
  • 수유 기간;
  • 임신 첫 삼 분기.

주의하여 Ambrobene은 다음을 위해 처방됩니다.

  • 심한 간 질환;
  • 신장 기능 장애;
  • 많은 양의 분비 된 분비;
  • 기관지의 모터 손상.

사용 지침 Ambrobene : 방법 및 복용량

사용 방법 Ambrobene은 방출 형태에 따라 다릅니다.

  • 캡슐 (1 캡슐-75 mg의 암 브록 솔 하이드로 클로라이드). 이 형태에서, 암 브로 벤은 12 세 이상의 어린이 및 성인에게 1 일 1 캡슐에 상응하는 용량으로 표시되며;
  • 정제 (1 정제-30 mg 암 브록 솔 히드로 클로라이드). 성인의 경우, 적용 계획은 다음과 같습니다 : 하루에 3 번 1 정 (처음 2-3 일), 복용 빈도는 하루에 2 번 감소하거나 3 회 보존으로 단일 복용량을 1/2 정으로 줄입니다.
  • 앰 블렌 주입 용액 (1 앰플-15 mg의 앰 브록 솔 히드로 클로라이드). 2-3 복용량을 가진 성인은 일반적으로 1 앰풀로 처방되지만 심한 경우에는 단일 복용량을 늘릴 수 있습니다. 어린이의 일일 복용량은 다음과 같이 간주됩니다 : 1.2-1.6 mg의 Ambroxol 염화물에는 어린이의 체중에 kg이 곱해집니다. 다음 복용량은 Ambrobene 지침에 표시되어 있습니다 : 2 세 미만 (1 일 2 회)과 2 세에서 5 세 (1 일 3 회)의 어린 이용 1/2 앰풀, 5-12 세 어린이의 경우 1 회 앰풀이 처방 빈도로 하루에 2-3 번. 신생아와 조산아의 질식 증후군 치료에서 암 브로 벤은 3-4 회 복용량으로 처방되며 일일 복용량은 10mg의 Ambroxol 염산염에 어린이의 체중에 kg을 곱하여 계산됩니다. 심한 경우주의해서 일일 복용량을 3 배 늘릴 수 있습니다.
  • 흡입 및 경구 투여 용 앰 블렌 용액 (1ml에는 7.5mg의 암 브록 솔 히드로 클로라이드 함유) 성인의 경우 처음 2-3 일 동안 약물은 4 ml로 처방되고 복용 횟수는 3 배이며, 단일 복용량을 유지하면서 빈도는 2 배로 감소하거나 복용량은 2 ml로 감소하지만 하루 3 회 복용합니다. 2 세 미만의 어린이는 1 ml와 동일한 단일 용량을 하루에 2 번 투여해야합니다. 2-5 세 어린이에게는 1 회 복용량을 유지하면서 복용 횟수를 3 배까지 늘리려면; 하루에 2-3 번, 5-12 세 어린이에게 단일 용량 (2 ml)이 처방됩니다.
  • 시럽 암브 로브 네 (5 ml-15 mg의 암 브록 솔 하이드로 클로라이드). 사용하기 쉽도록 측정 컵이 제제에 부착되며, 한 부분은 시럽 1ml에 해당합니다. 성인의 경우 단일 용량은 10ml이며, 처음 2-3 일 동안 3 회 복용 한 다음 2 배로 줄어 듭니다. 또한, 2-3 일의 치료 후, 3 회 용량을 유지하면서 용량을 5 ml로 감소시킬 수있다. 2 세 미만의 어린이의 경우, 약물은 하루에 2 번 2.5 ml의 양으로 처방되고, 2-5 세의 어린이는 같은 용량이 하루에 3 번 처방되며 5-12 세의 어린이에게는 시럽이 하루에 2 ~ 3 번 5 ml 제공되어야합니다.

내부에 Ambrobene을 사용한 후 약물은 30 분 안에 작용하기 시작하며 6-12 시간 동안 효과가 지속됩니다.

모유로 배설 된 앰 블렌은 혈액 뇌와 태반 장벽을 가로지 릅니다..

부작용

지침에 따르면, 앰 블로 빈은 신체에 다음과 같은 원치 않는 반응을 일으킬 수 있습니다.

  • 두드러기;
  • 피부 발진;
  • 혈관 부종;
  • 매우 드물게-알레르기 성 접촉 피부염, 과민성 쇼크;
  • 설사;
  • 변비;
  • 마른 입;
  • 비염
  • 두통.

Ambrobene을 장기간 사용하면 메스꺼움, 구토, 위염이 발생할 수 있습니다. 약물의 빠른 투여는 부신, 마비, 혈압 강하, 심한 두통, 고열, 호흡 곤란 및 오한을 유발할 수 있습니다.

과다 복용, 설사, 구토, 소화 불량이 발생할 수 있으며, 위를 씻거나 구토를 유도하여 제거하면 지방 함유 제품의 섭취가 도움이 될 수 있습니다..

과다 복용

Ambrobene을 과다 복용하면 중독 증상이 실제로 나타나지 않습니다. 어떤 경우에는 증가 된 신경 교반 및 설사가보고되었습니다. 25mg / kg을 초과하지 않는 일일 복용량으로 약물을 경구 투여하면 Ambroxol에 잘 견딥니다. 매우 높은 복용량으로 Ambrobene을 사용하면 혈압, 메스꺼움, 구토, 타액 분비가 감소하는 경우가 있습니다..

과도하게 과다 복용하는 경우 구토 유도를 포함한 집중 치료 방법이 치료법으로 사용됩니다. 위 세척은 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안에 만 가장 효과적입니다. 증상 치료도 처방됩니다..

특별 지시

가래를 제거하기 어렵게하는 약물을 진해제와 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.

드문 경우에, Ambrobene을 사용하면 심한 형태 (Lyell 증후군 및 Stevens-Johnson 증후군)의 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 약물 복용 후 점막이나 피부의 변화가 관찰되면 약물 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담해야합니다.

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 영향

차량을 운전하고 움직이는 메커니즘으로 작업하는 능력에 대한 암 브록 솔의 효과는 현재 잘 알려져 있지 않습니다..

임신과 수유

임신 첫 28 주 동안 암 브록 솔의 사용에 관한 정보는 현재이 범주의 환자에서 약물 치료의 안전성과 효과를 결정하기에 충분하지 않습니다. 임신 II 및 III 임신기에 약물 처방은 전문가와상의하고 어머니를위한 치료의 잠재적 이점과 태아에 대한 잠재적 위험의 비율을 결정한 후에 만 ​​가능합니다.

수유 중에 암브 로브 네를 사용하는 것은 잘 이해되지 않으므로 의사만이 어머니 치료의 이점과 유아의 잠재적 위험의 비율을 신중하게 평가 한 후에 처방해야합니다.

동물에서 수행 된 실험적 연구는 기형 유발 효과의 존재를 나타내지는 않지만, 모당에서 암 브록 솔이 배설됨을 증명합니다.

어린 시절에 사용

주사 및 정제 용 용액 형태의 앰 블렌은 6 세 미만의 어린이에게는 사용해서는 안됩니다. 캡슐은 12 세 미만의 어린이에게는 금기입니다..

2 세 미만의 어린이 치료는 의사의 감독하에 독점적으로 수행해야합니다.

신장 기능 장애

신장 기능 장애의 경우 약물 복용량 사이의 간격을 늘리고 복용량을 줄이려면 앰 베인을 조심스럽게 사용하는 것이 좋습니다. 치료는 전문가의 감독하에 수행해야합니다..

간 기능 장애

약물은 중증 간 기능 장애가있는 환자에게주의해서 사용해야하며 복용량을 줄이고 Ambrobene 복용량 사이의 시간 간격을 늘리십시오. 치료 과정은 의사의 감독하에 수행됩니다..

약물 상호 작용

기침 반사의 억제로 인해 암 브록 솔과 진해제를 조합하면 비밀 침체가 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은주의해서 선택해야합니다..

Ambrobene과 항생제 (doxycycline, amoxicillin, erythromycin 및 cefuroxime)를 병용하면 기관지 분비물과 가래에서 후자의 농도가 증가합니다..

아날로그

다음 약물은 암 브로 벤의 유사체입니다 : Ambrolan; 브론 콕솔; 암 브로 산; 디펜 민; 기관지; 레메 브록 스; 할 릭솔; 플라 바 메드.

보관 조건

주변 온도는 25 ° C 이하의 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다..

약물의 유효 기간-4 년.

약국 휴가 기간

비처방.

암 브로 벤 리뷰

Ambroben의 복용 형태에 관계없이 수많은 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 전문 포럼에서 치료를받은 환자들 사이에서 종종 높은 약물 등급이 발견됩니다. 5 점 척도에 따라 4.5–4.8.

이 약물의 주요 장점에는 다양한 복용 형태가 포함되어있어 환자의 개별 특성, 효과, 생후 첫 달부터 어린이를위한 앰 블린 사용 능력, 속도, 어린이에게 즐거운 맛, 사용 편의성에 따라 올바른 것을 선택할 수 있습니다. 그러나 치료 결과의 부족을 언급하는 부정적인 리뷰와 중립적 인 리뷰는 거의 발견되지 않습니다..

약국에서 Ambroben의 가격

정제 형태의 Ambroben의 대략적인 가격은 143 ~ 157 루블입니다 (20 개가 패키지에 포함되어 있습니다). 시럽은 약 118-133 루블 (100 ml 바이알 당)으로 구입할 수 있습니다. 주사 용액 비용은 약 156–197 루블 (5 앰풀)이며 흡입 및 섭취 용액은 약 119–131 루블 (40ml 병 당) 또는 176–190 루블 (병 100ml 당)입니다. Ambrobene 캡슐의 가격은 약 188–207 루블 (10 개 패키지에 포함) 또는 257-288 루블 (20 개 패키지에 포함)입니다.

암반-어린이와 성인을위한 사용법

심한 기침으로 휴식을 취하지 않고 일과 휴식을 방해하면 신속하게 문제를 해결할 수있는 약을 찾고 싶습니다. 힘 과제는 불쾌한 증상을 완화하고 상태를 완화시키는 데 도움이되는 독일 약입니다. 응용 프로그램이 손상되지 않도록 지침을 읽어야합니다..

활성 성분

이 약물은 점액 용해 특성이 특징입니다. 적용 후 많은 양의 점액이 생성되기 시작하여 비 인두, 폐 및 기관지에서 즉시 배설됩니다. 지시 Ambrobene은 약물이 정상화되고 호흡을 촉진하며 다음과 같은 특성을 가지고 있음을 알려줍니다.

  • 항 염증;
  • 항산화 제;
  • 거담제.

사용 지침으로 알려진 Ambrobene은 약물의 특성으로 인해 효과가 있습니다. 입학 시작과 함께 :

  • 작은 폐포의 덩어리는 제외됩니다.
  • 작은 기관지의 개통 성이 향상됩니다.
  • 상피 섬모의 움직임이 자극되고, 접착이 배제되어 점액을 제거하는 데 도움이됩니다.
  • 가래를 희석하고 점도를 감소시키는 효소;
  • 면역 글로불린 생산 증가-국소 면역 증가;
  • 유해한 박테리아 제거.

지침에 따르면 약물 Ambrobene의 조성은 방출 형식에 따라 다릅니다-캡슐, 용액, 정제, 그러나 주성분 인 Ambroxol hydrochloride가 포함되어 있습니다. 보조 성분은 다음과 같습니다.

  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 이산화 규소;
  • 옥수수 전분;
  • 소르빈산 칼륨;
  • 액체 소르비톨;
  • 염수;
  • 프로필렌 글리콜;
  • 사카린;
  • 라즈베리 맛.

저렴한 비용으로 점액 용해제 사용에 대한 적응증은 호흡기 질환입니다. 그들의 특이성은 분리하기 어려운 점성 가래의 존재입니다. 치료 가능 :

  • 기관지염;
  • 폐렴;
  • 기관지 확장 질환;
  • 비 인두염;
  • 기관지염;
  • 정맥 두염;
  • 후두염;
  • 진폐증;
  • 폐 낭성 섬유증.

환자의 상태를 개선하기 위해 저렴한 약을 사용하는 것이 효과적입니다.

  • SARS 중 마른 찬 기침,
  • 수술 전에 기관지를 정화합니다.
  • 주 산기 어린이의 폐 성숙을 자극하기 위해;
  • 가래 배출 문제가있는 경우 기관지 천식;
  • 결핵에서 점액 제거를 촉진하기 위해.

사용 방법

지침에 따르면 중요한 조건은 다량의 물을 마시면 적어도 100ml입니다. 이는 점액을 더 잘 액화하고 제거하는 데 도움이됩니다. 처방 된 복용량을 준수해야합니다. Ambrobene을 복용하는 방법-릴리스 형식에 따라 다릅니다.

  • 용액-주스, 물로 희석하십시오.
  • 정제, 시럽-음료;
  • 흡입 용 조성물-호흡;
  • 발포성 정제-물에 용해.

암 시럽 시럽-사용 지침

어린이에게 매우 편리한 형태는 약의 방출입니다. Ambrobene syrup은 라스베리의 맛이 좋고, 증점제, 방부제가 포함되어 있지 않으므로 어린이에게 안전합니다. 100ml의 어두운 병에서 사용할 수 있으며 5ml는 암 브록 솔 15mg을 차지합니다. 사용하기 쉽도록 측정 컵이 있습니다. 소아과 의사는 나이에 따라 복용량을 처방합니다.

  • 5 세 미만-하루에 2.5 ml 2-3 회;
  • 하루에 세 번 5 ~ 12-5 ml;
  • 12 년 후-하루에 3 번 10 ml.

경구 투여 및 흡입 솔루션-지침

액체 형태로 사용되는 약물이 더 빠릅니다. 이 약물은 어두운 100ml 스포이드 병에 있으며 유리 병이 나뉘어져 있으며 원하는 복용량을 다이얼링하는 것이 편리합니다. 성인의 경우 한 번에 4 ml, 어린이의 경우 2 ml, 지침에 따라 하루에 세 번 사용하는 것이 좋습니다. 흡입 용 앰 블렌은 의사가 선택한 복용량으로 사용됩니다. 천식이있는 경우 기관지 확장 제가 먼저 복용됩니다..

아이들을위한 흡입

마른 기침으로 분무기로 흡입하여 어린이의 상태를 빠르게 완화시킬 수 있습니다. 미세하게 나누어 진 방울 형태의 용액은 기관지 및 폐의 가장 먼 지역으로 들어가서 보습, 점막을 부드럽게하고 기대치를 향상시킵니다. Ambrobene으로 흡입하는 방법? 과정은 다음과 같습니다.

  • 액체 약은 식염수와 같은 부분으로 혼합됩니다.
  • 용기에 연료를 보급하다;
  • 3 분 동안 자유롭게 호흡하십시오.
  • 코스-최대 7 일.

마른 기침 흡입에 대해 자세히 알아보기.

암 브로 벤 ® (30 mg)

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

구조

한 태블릿에

활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 30.0 mg,

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 스테아르 산 마그네슘, 이산화 규소 콜로이드 무수.

기술

양면에 볼록한 표면을 가진 흰색의 둥근 정제

약물 치료 그룹

감기와 기침 증상 치료를위한 약물. 거담제 준비. 점액 용해제. 암 브록 솔.

ATX 코드 R05CB06

약리 효과

약동학

흡입관. 흡수는 높고 거의 완전하며 치료 용량에 선형으로 의존한다. 최대 혈장 농도는 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 절대 생체 이용률-79 %.

분포. 폐 조직에서 가장 높은 농도로 분포가 빠르고 광범위합니다. 분배 량 약 552 l. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션은 약 90 %입니다.

신진 대사와 배설. 섭취 한 용량의 약 30 %가 간을 통해 "첫 번째 통과"효과를 겪습니다..

CYP3A4-주로 간에서 접합체가 형성되는 영향에 따라 암 브록 솔의 대사를 담당하는 주요 효소.

반감기는 10 시간입니다. 총 제거율 : 660 ml / 분 이내, 신장 제거율은 총 제거율의 83 %입니다. 신장에서 배설됩니다 : 접합체 형태로 26 %, 자유 형태로 6 %.

간 기능이 손상되면 배설이 감소하여 혈장 수치가 1.3-2 배 증가하지만 용량 조정은 필요하지 않습니다..

성별과 연령은 암 브록 솔의 약동학에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않으며 용량 조정이 필요하지 않습니다..

식사는 암 브록 솔 히드로 클로라이드의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

약력학

Ambrobene®은 분비 분해 및 거담 효과가 있습니다. 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극하고, 폐포와 기관지에서 점막 분비물의 함량과 계면 활성제 (계면 활성제)의 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액 및 점액 성분의 교란 된 비율을 정상화합니다. 가수 분해 효소를 활성화시키고 클라라 세포로부터 리소좀의 방출을 향상시킴으로써 가래의 점도를 감소시킨다. 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 증가시키고 점막 객담 수송을 증가시킵니다. 분비 및 점액 제거율이 증가하면 가래 제거가 개선되고 기침이 쉬워집니다..

암 브록 솔의 국소 마취 효과는 뉴런의 나트륨 채널의 용량 의존적 차단에 기인 한 것으로 입증되었다. 암 브록 솔의 영향으로 혈액 에서뿐만 아니라 조직 단핵 세포 및 다형성 핵 세포에서 사이토 카인의 방출이 현저히 감소합니다..

인후염 환자의 임상 연구에서 인후염 및 발적의 현저한 감소가 나타났습니다..

사용 표시

- 분비 장애 및 가래 분비 곤란으로 특징 지어지는 급성 및 만성 기관지 폐 질환의 분비 요법

복용량 및 관리

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 1 일 3 회 1 정 (30mg);

필요한 경우 치료 효과를 높이기 위해 하루에 2 번 2 정 (60 mg)을 처방 할 수 있습니다.

이 과정은 급성 호흡기 질환 치료 및 만성 질환의 초기 치료를위한 14 일입니다..

일반 정보 급성 호흡기 질환을 치료하는 동안 상태가 개선되지 않은 경우 의사의 도움을 받아야합니다.

암 브로 베인

온라인 약국 가격 :

암브 베인-거담제 및 점액 용해성 약물.

구성, 방출 형태 및 유사체

암 브로 벤은 5 가지 제형으로 생산됩니다 :

  • 정제;
  • 캡슐
  • 흡입 및 경구 투여 용 용액;
  • 주입;
  • 시럽.

모든 형태의 약물에서 활성 물질은 암 브록 솔 하이드로 클로라이드입니다. 암 브로 벤 정제의 조성물에서 보조 성분은 고도로 분산 된 이산화 규소, 옥수수 전분, 락토스 및 스테아르 산 마그네슘이다. 1 개의 판지 상자에서 각각 10 개의 정제를 가진 2 개의 물집.

그들의 구성에있는 앰 블렌 캡슐은 다음과 같은 부형제를 가지고 있습니다 :

  • 메틸 히드 록시 프로필 셀룰로오스;
  • MCC 및 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스;
  • 콜로이드 성 실리콘이 침전 됨;
  • 트리 에틸 시트 레이트;
  • 산화철 (검정, 노랑, 빨강);
  • 젤라틴;
  • 이산화 티탄.

서방 형 캡슐은 블리스 터로 제공됩니다. 하나의 물집-10 조각. 패키지에는 1 개 또는 2 개의 물집이 포함되어 있습니다.

흡입 및 경구 투여 용 앰 블렌 용액은 활성 물질 외에 정제수, 소르빈산 칼륨 및 염산을 포함합니다. 40ml 또는 100ml 어두운 유리 스포이드 병으로 제공됩니다. 흡입 및 경구 투여 용 암반 병에는 측정 컵이 포함됩니다..

부형제로서의 주 사용 앰 블렌 용액은 인산 일 수소 나트륨 수화물, 시트르산 일 수화물, 주사 용수 및 염화나트륨을 함유한다. 세포 당 2 ml 앰풀로 제공됩니다. 한 팩에는 5 개가 들어 있습니다..

시럽 암 브로 벤은 소르비톨 액체, 라즈베리 향, 정제수, 프로필렌 글리콜 및 사카린을 함유한다. 100ml의 어두운 유리 병으로 제공됩니다. Ambrobene 시럽 병에는 측정 컵이 포함되어 있습니다.

약물의 유사체 중에서 다음 약물을 구별 할 수 있습니다.

  • 앰 브록 솔;
  • 앰 브로 란;
  • 브론 콕솔;
  • 라 졸반;
  • 암 브로 산;
  • 디펜 민;
  • 기관지;
  • 라 졸랑 닌;
  • 레메 브록 스;
  • 할 릭솔;
  • 수 프리마 커피;
  • 플라 바 메드.

약리 작용

약 Ambrobene에는 거담제, 분비물 및 분비 작용이 있습니다. 결과적으로 기관지 점막의 장액 세포의 자극이 발생하고 점액 분비의 함량이 증가합니다. 이 도구는 가래의 장액 및 점액 성분의 비율에서 장애를 정상화하고 점도를 낮추는 데 도움이됩니다. 이 약은 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 증가시킵니다..

암 브로 벤은 계면 활성제의 합성 및 분비가 증가하고 그 부패가 차단되는 방식으로 폐에 작용하는 점액 용해제입니다..

약물 내에서 암브 로브 네를 사용하면 30 분 후, 직장에서-10-30 분 후에 활동이 발생합니다. 약물의 효과는 6 ~ 12 시간 지속됩니다. 간에서 대사되고 수용성 대사 산물의 형태로 신장에서 배설되며 변하지 않습니다..

적응증

Ambrobene의 지침에 따르면이 약은 다음 질병에 처방됩니다.

  • 만성 및 급성 기관지염;
  • 만성 폐쇄성 폐 질환 (가래 배출이 어려운 기관지 천식 포함);
  • 기관지 확장증;
  • 폐렴.

Ambrobene의 지침에 따르면, 약물은 호흡 곤란 증후군이있는 신생아 및 미숙아를위한 복잡한 치료의 일부로 처방 될 수 있습니다. 이 경우의 적용 목적은 계면 활성제의 합성을 자극하는 것입니다.

금기 사항

Ambrobene의 지침에 따르면,이 약은 성분에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다. 임신과 모유 수유의 첫 삼 분기에 여성에게는 사용할 수 없습니다. Ambrobene 사용에 대한 금기 사항은 위와 십이지장의 소화성 궤양과 간질입니다.

다음과 같은 경우주의해서 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 기관지의 운동성 위반;
  • 신장 기능 장애;
  • 심한 간 질환;
  • 많은 양의 비밀.

사용 방법

약물의 모든 복용 형태에는 복용량이 있습니다 :

  • 약용 정제 : 5-12 세 어린이는 하루에 2 ~ 3 회, 반 정제를 처방받습니다. 성인은 1 정 3, 그다음 1 일 2 및 1 번;
  • 암반 캡슐 : 12 세 이상 성인 어린이-1 일 1 캡슐;
  • 흡입 용 암모니아 용액 : 5 세부터 성인까지-하루 2ml 씩 2 회 흡입합니다. 경구 투여의 경우 : 최대 2 세-1 일 2 회, 각 1ml, 2-5 세-1 일 3 회, 1ml, 5-12 세-하루 3 회, 2ml. 성인은 하루에 3 번 4 ml를 처방 한 다음 복용량을 줄입니다.
  • 주 사용 암반 용액 : 어린이의 경우, 복용량은 체중 1kg 당 1.2-1.6 ml의 비율로 계산됩니다. 성인은 매일 2 ml의 2-3 주사를 처방받습니다.
  • 시럽 앰브 로브 네 : 2 세 미만-하루 2 회, 각 2.5ml, 2-5 세-하루 3 회, 2.5ml, 5-12 세-하루 2-3 회, 5ml. 성인은 하루에 세 번 10 ml의 복용량을 처방 한 다음 하루 5 ml로 줄입니다..

부작용

드문 경우에, Ambrobene은 가려움증, 호흡 곤란, 두드러기, 혈관 부종 쇼크 및 피부 발진의 형태로 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 아나필락시스 쇼크를 유발할 수 있습니다..

어떤 경우에는 약이 다음을 유발할 수도 있습니다.

  • 복통;
  • 구역 및 구토;
  • 변비와 설사;
  • 두통;
  • 발열;
  • 신체 약점.

약물 상호 작용

항생제 cefuroxime, doxycycline, amoxicillin과 함께 약물을 사용할 때 기관지 분비 농도가 증가합니다.

기침이 감소하면 기관지에서 가래를 제거하기가 어렵 기 때문에 진해 효과가있는 약물에 암브 로브 네를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

보관 조건

주변 온도는 최대 25 °의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 시럽은 8-25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한은 방출 형태에 따라 4 ~ 5 년입니다..

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암 브로 베인

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Ambrobene은 점액 용해성 및 거담제입니다.

방출 형태 및 구성

이 약물은 서방 형 젤라틴 캡슐로 제공됩니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 담황색의 과립입니다. 하나의 캡슐에는 75mg의 암 브록 솔 히드로 클로라이드가 포함되어 있습니다. 보조 물질로는 하이 프로 멜로 스, 미정 질 셀룰로오스, 무수 콜로이드 이산화 규소, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체가 사용된다..

적응증

사용에 대한 적응증은 호흡기의 암 급성 및 만성 질환이며 객담의 형성 및 배출을 위반합니다..

금기 사항

암 브로 벤에 대한 지침에 따르면, 약물은 약물 성분에 대한 환자의 과민증과 함께 사용하기에 금기입니다. 또한 12 세 미만의 어린이와 임신 1 기의 여성에게는 처방되지 않습니다.

주의해서, 약물은 가래 형성이 증가하고 기관지의 운동 기능이 손상된 환자, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 2, 3 분기의 여성과 수유 중에 악화되는 환자에게 사용됩니다.

극심한주의를 기울여 암 브로 벤은 심각한 간 질환이 있고 신장 기능이 손상된 환자에게 처방됩니다. 이 경우 환자는 더 적은 양의 약물을 복용하거나 복용량 사이의 간격을 크게 관찰해야합니다.

복용량 및 관리

약물은 씹지 말고 전체를 삼키고 많은 수분을 섭취 한 식사 후에 섭취해야합니다. 치료 기간은 질병 경과에 따라 다르며 개별적으로 설정됩니다. 12 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 1 캡슐을 처방받습니다. 의사의 처방전이 없으면 약은 4-5 일 이상 권장되지 않습니다.

치료 중에는 많은 양의 액체를 섭취 할 때 암 브로 벤의 점액 용해 효과가 나타나기 때문에 과음을 권장합니다.

부작용

이 약을 복용하면 바람직하지 않은 효과는 거의 없습니다. 그것은 될 수 있습니다:

  • 알레르기 반응-피부 발진, 두드러기, 호흡 곤란, 가려움증, 얼굴의 혈관 부종;
  • 소화 시스템에서-복통, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비;
  • 기타-약점, 두통, 열, 비염, 구강 건조, 진통, 배뇨 장애.

특별 지시

객담은 기침 반사 억제로 인해 비밀이 정체 될 수 있으므로 가래를 제거하기 어려운 진해제와 동시에 사용해서는 안됩니다. 이 약을 복용 할 때 Lyell 증후군과 Stevens-Johnson 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 관찰되는 것은 극히 드 rare니다. 점막이나 피부에 변화의 징후가있는 경우, 암브 로브 네 복용을 중단하고 의사의 도움을 받아야합니다.

임신 중 약물 사용에 대한 데이터가 충분하지 않으므로 태아에 대한 잠재적 위험과 어머니에 대한 예상되는 이점을 철저히 평가 한 후에 만 ​​2 ~ 3 분기에 예약 할 수 있습니다.

항생제와 약물을 함께 투여하면 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다..

아날로그 주변기기

약물의 유사체는 Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox 및 Halixol 의약품입니다..

보관 조건

Ambrobene의 지침에 따르면, 약물은 어린이로부터 보호되는 장소에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 약물의 유효 기간은 5 년입니다..

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주변기기 (태블릿) : 사용 지침

투약 형태

구조

한 태블릿에

활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 60.0 mg,

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 스테아르 산 마그네슘, 무수 콜로이드 이산화 규소.

기술

양면에 볼록한 표면이 있고 한쪽에 십자형 위험이있는 둥근 흰색 정제.

약물 치료 그룹

거담제 준비. 점액 용해제. 암 브록 솔.

ATX 코드 R05CB 06

약리학 적 특성

흡입관. 흡수는 높고 거의 완전하며 치료 용량에 선형으로 의존한다. 최대 혈장 농도는 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 절대 생체 이용률-79 %.

분포. 폐 조직에서 가장 높은 농도로 분포가 빠르고 광범위합니다. 분배 량 약 552 l. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션은 약 90 %입니다.

신진 대사와 배설. 섭취 한 용량의 약 30 %가 간을 통해 "첫 번째 통과"효과를 겪습니다..

CYP3A4-주로 간에서 접합체가 형성되는 영향에 따라 암 브록 솔의 대사를 담당하는 주요 효소.

반감기는 10 시간입니다. 총 제거율 : 660 ml / 분 이내, 신장 제거율은 총 제거율의 83 %입니다. 신장에서 배설됩니다 : 접합체 형태로 26 %, 자유 형태로 6 %.

간 기능이 손상되면 배설이 감소하여 혈장 수치가 1.3-2 배 증가하지만 용량 조정은 필요하지 않습니다..

성별과 연령은 암 브록 솔의 약동학에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않으며 용량 조정이 필요하지 않습니다..

식사는 암 브록 솔 히드로 클로라이드의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

Ambrobene®은 분비 분해 및 거담 효과가 있습니다. 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극하고, 폐포와 기관지에서 점막 분비물의 함량과 계면 활성제 (계면 활성제)의 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액 및 점액 성분의 교란 된 비율을 정상화합니다. 가수 분해 효소를 활성화시키고 클라라 세포로부터 리소좀의 방출을 향상시킴으로써 가래의 점도를 감소시킨다. 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 증가시키고 점막 객담 수송을 증가시킵니다. 분비 및 점액 제거율이 증가하면 가래 제거가 개선되고 기침이 쉬워집니다..

암 브록 솔의 국소 마취 효과는 뉴런의 나트륨 채널의 용량 의존적 차단에 기인 한 것으로 입증되었다. 암 브록 솔의 영향으로 혈액 에서뿐만 아니라 조직 단핵 세포 및 다형성 핵 세포에서 사이토 카인의 방출이 현저히 감소합니다..

인후염 환자의 임상 연구에서 인후염 및 발적의 현저한 감소가 나타났습니다..

사용 표시

- 분비 장애 및 가래 분비 곤란으로 특징 지어지는 급성 및 만성 기관지 폐 질환의 분비 요법

복용량 및 관리

Ambrobene® 정제는 충분한 물을 섭취 한 후 경구 복용합니다. 씹지 않고 전체 삼키기.

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 처음 2-3 일 동안 하루에 3 번 Ambrobene® 60mg ½ 정 60mg (하루에 3 번 Ambroxol 염산염 30mg에 해당) 그런 다음 Ambrobene® 60 mg을 하루에 2 번 ½ 정으로 섭취합니다 (1 일 2 회 30 mg Ambroxol 염산염에 해당).

치료 기간은 질병 경과의 특성에 달려 있습니다. 의료 처방없이 Ambrobene®을 4-5 일 이상 사용하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

금기 사항

- 암 브록 솔 및 / 또는 약물의 다른 성분에 과민증

- 심한 신부전

- 심한 간부전

- 임신의 삼 분기

- 드문 유전성 갈락토스 불내성, 라플란드 락타 제 결핍, 포도당 흡수 장애 증후군, 갈락토스

- 12 세 미만의 어린이

약물 상호 작용

다른 약물과 임상 적으로 유의 한 부작용이보고 된 바는 없습니다..

진해제와 함께 사용하면 기침 억제로 인해 가래 분비가 어려움.

아목시실린, 세푸 록심 및 에리스로 마이신의 기관지 분비의 침투 및 농도 증가.

특별 지시

Ambroxol 염산염으로 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사와 같은 매우 심각한 피부 병변이보고되었습니다. 그들은 주로 근본적인 질병과 병행 치료의 심각성 때문입니다. 또한 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사의 초기 단계에서 환자는 다음과 같은 증상으로 비특이적 질환의 징후를 보일 수 있습니다. 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후염. 이 징후가 나타나면 감기약으로 불필요한 증상 치료를 할 수 있습니다. 피부 병변의 경우-의사가 환자를 즉시 ​​검사하고 Ambroxol 염산염의 수신을 중단합니다.

임신과 수유

앰 브록 솔 히드로 클로라이드는 태반 장벽을 가로 지른다. 전임상 연구는 임신, 태아 발달, 출산 및 출생 후 발달에 직접적인 또는 간접적 인 부정적인 영향을 나타내지 않았습니다..

임신 첫 임신 기간 동안 Ambrobene®을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 현재까지 태아와 영아에 대한 부정적인 영향에 대한 신뢰할만한 데이터가 없다는 사실에도 불구하고, 주치의의 혜택 / 위험 비율을 철저히 분석 한 후 임신 및 수유 기간의 II 및 III 임신기에 약물을 사용할 수 있습니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 효과의 특징

과다 복용

증상 : 교반, 메스꺼움, 타액 분비 증가, 구토, 설사, 소화 불량, 저혈압

약 30mg 20 정
사용 설명서

제조업체 : Merkle, Germany

등록 번호:

상표명:

국제 비 독점 이름 (INN) :

복용량 형태

약 알약 구성

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

활성 물질 :

앰 브록 솔 히드로 클로라이드 30.0 mg

부형제 :

유당 일 수화물, 옥수수 전분, 스테아르 산 마그네슘, 무수 콜로이드 이산화 규소.

약 알약 설명

흰색의 둥근 양면 볼록 정제, 한쪽에 구분선이 있고 다른 쪽은 부드럽습니다..

약리 치료 그룹 :

거담 한 점액 용해.

ATX 코드 :

약리 효과

약력학

암 브록 솔은 브로 헥 신의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 메틸기 및 하이드 록 실기의 존재에 의해 브로 헥 신과 다르다. 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다.

경구 투여 후, 효과는 30 분 후에 발생하며 6-12 시간 동안 지속됩니다 (수용 용량에 따라 다름).

전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 낮추면 점막 수송이 향상됩니다..

앰 브록 솔 (Ambroxol)은 작은기도의 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접적인 영향을 미치는 계면 활성제의 형성을 활성화합니다.

세포 배양 및 동물에 대한 생체 내 연구에 따르면 암 브록 솔은 배아와 성인의 폐포와 기관지 표면에서 활성 인 물질 (계면 활성제)의 형성과 분비를 자극합니다. 또한 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 입증되었습니다. 앰 브록 솔은 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린)와 병용시 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다.

약동학

Ambroxol을 투여하면 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 최대 농도는 섭취 후 1-3 시간에 달성됩니다. 전 전신 대사로 인해, 경구 투여 후 암 브록 솔의 절대 생체 이용률은 대략 1/3만큼 감소된다. 결과 대사 산물 (예 : dibromoanthranilic acid, glucuronides)은 신장에서 제거됩니다. 혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)입니다. 혈장 반감기는 7 내지 12 시간이다. 암 브록 솔과 그 대사 산물의 총 반감기는 약 22 시간입니다..

그것은 주로 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다-90 %, 10 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다.

혈장 단백질에 대한 높은 결합, 대량의 분포 및 조직에서 혈액으로의 느린 재분배를 고려할 때, 투석 또는 강제 이뇨 동안 암 브록 솔의 유의미한 제거는 없습니다.

중증의 간 질환이있는 환자에서 암 브록 솔 제거율이 20-40 % 감소합니다. 심각한 신장 장애가있는 환자의 경우, 암 브록 솔 대사 산물의 반감기가 증가합니다.

앰 브록 솔은 뇌척수액과 태반 장벽을 통해 침투하며 모유로도 배설됩니다.

표시 약 정제

가래의 형성과 배출을 위반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환.

금기 사항

암 브록 솔 또는 부형제 중 하나에 과민증;

6 세 미만의 어린이에게 사용;

임신 (삼 분기);

유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애.

조심스럽게

기관지의 운동 기능 위반 및 가래 형성 증가 (고정 섬모 증후군), 악화시 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 (II-III 임신), 수유. 신장 기능 장애 또는 중증 간 질환이있는 환자는 복용량 사이의 간격이 길거나 약물을 소량 복용하는 경우 극도의주의를 기울여 Ambrobene을 사용해야합니다..

임신과 수유 중 사용

임신 중에 암 브록 솔의 사용에 관한 데이터가 충분하지 않습니다. 특히, 이것은 임신 첫 28 주에 적용됩니다. 동물 연구에서 기형 유발 영향이 밝혀지지 않았습니다.

임신 중 암브 로브 네 사용 (II-III 임신)은 위험 / 혜택 비율을 철저히 평가 한 후에 의사가 처방 한 대로만 가능합니다..

수유 기간

동물 연구에 따르면 Ambroxol은 모유로 전달됩니다. 모유 수유 중 여성의 약물 사용에 대한 연구가 불충분하기 때문에 위험 / 혜택 비율을 신중하게 평가 한 후에 의사가 처방 한대로 만 앰브 로브 네를 사용할 수 있습니다.

앰 블렌 정제 투여 경로 및 용량

정제는 씹지 말고 먹은 후에 수분을 많이 섭취해야합니다..

6 ~ 12 세 어린이는 1 일 2 ~ 3 회 1/2 정을 복용해야합니다 (1 일 2 ~ 3 회 15mg의 Ambroxol)..

치료 첫 2-3 일 동안 12 세 이상의 성인과 어린이는 1 일 3 회 1 정을 섭취해야합니다 (1 일 3 회 30mg의 Ambroxol). 치료가 효과가 없다면, 성인은 하루에 2 번 2 정으로 복용량을 늘릴 수 있습니다 (하루에 120mg의 Ambroxol) : 다음날 1 일 2 회 1 정을 복용하십시오 (하루에 2 번 30mg의 Ambroxol)..

치료 기간은 질병 경과에 따라 개별적으로 선택됩니다. 의사의 처방전없이 4-5 일 이상 암브 로브 네를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

다량의 액체를 섭취 할 때 약물의 점액 용해 효과가 나타납니다. 따라서 치료 중에는 무거운 음료가 권장됩니다..

부작용

드물게 (> = 0.1 %에서

위장관에서 :

드물게 (> = 0.1 %에서

드물게 (> = 0.1 %에서

과다 복용

과량의 암 브록 솔 복용에 의한 중독의 징후는 없었다. 신경 동요와 설사의 증거가 있습니다..

Ambroxol은 최대 25 mg / kg / day의 복용량으로 경구 복용시 내약성이 우수합니다..

과다 복용시 타액 분비 증가, 메스꺼움, 구토, 혈압 강하 가능.

구토 유도, 위 세척과 같은 집중 치료 방법은 약물 복용 후 1-2 시간 동안 심한 과다 복용의 경우에만 사용해야합니다. 증상 치료가 지시 됨.

다른 약물과의 상호 작용

기침 반사 억제로 인해 암 브록 솔과 진해제를 동시에 사용하면 비밀이 정체 될 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은 신중하게 선택해야합니다.

암 브록 솔과 항생제 인 아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린의 병용으로 가래 및 기관지 분비에서 후자의 농도가 증가합니다..

특별 지시

가래 배설을 어렵게하는 진해제와 병용해서는 안됩니다. Ambrobene을 사용할 때 Stevens-Johnson 증후군 및 Lyell 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 관찰되는 것은 극히 드 rare니다. 피부 나 점막을 바꾸면 의사와 긴급하게 상담하고 약 복용을 중단해야합니다.

차량 운전 능력과 기계 및 메커니즘 관리에 미치는 영향은 아직 알려지지 않았습니다..

앰 브로 벤 릴리스 양식

PVC / I-foil 블리스 터당 10 정.

사용 지침이 담긴 2 개 또는 5 개의 블리스 터는 골판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

수명

만료일 이후에는 사용하지 마십시오!

휴일 조건

등록 증명서 소유자 :

Ratiopharm GmbH, 독일.

제조업체 :

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, 블라 우베 우렌, 독일.

청구 주소 :

119049, 모스크바, 세인트. Shabolovka 10, 1 번 빌딩, 전화 : (495) 644-22-34, 팩스 : (495) 644-22-35 / 36.

암반 정제 : 사용 지침

암브 로브 네 정제는 약리학 적 거담제 그룹에 속하며 객담 배설을 개선하기 위해 다양한 기원의 기침에 사용되는 의약품입니다. 이 약물의 주요 활성 성분은 암 브록 솔입니다..

조성물 및 투여 형태

Ambrobene 정제는 10 개 물집으로 제공되며 한 패키지에는 20 정제 (2 물집)가 들어 있습니다. 그것들은 크기가 작고, 흰색, 양면 볼록한 둥근 모양을 가지고 있으며, 한편으로는 태블릿의 편리한 골절 반으로 분리 위험이 있습니다. 반면에 분할 위험은 없으며 평평합니다. 암 브로 벤 정제의 활성 화합물은 앰 브록 솔 히드로 클로라이드이며, 이는 약리학 적 점액 용해제 (예측 제) 그룹에 속하며, 1 정의 양은 30mg입니다. 또한, 정제의 조성은 다음을 포함하는 부형제를 포함한다 :

  • 유당 일 수화물-169.46 mg.
  • 옥수수 전분-36.33 mg.
  • 스테아르 산 마그네슘-2.41 mg.
  • 콜로 이달 실리카 무수-1.8 mg.

정제를 10 개 물집으로 포장하는 것은 편리하며 모든 포장 (20 정)이 아니라 절반 (1 물집) 만 구입할 수 있습니다.

약물의 약리 작용

정제 Ambroxol의 활성 물질 Ambrobene은 점액 용해제 또는 거담제 그룹에 속합니다. 이는 다음과 같은 주요 효과 때문입니다.

  • 분비 효과는 암 브록 솔이 기관지 점막의 세포에 의한 효소 생산을 자극하여 가래의 점액 다당류의 분자 내 결합을 파괴하여 희석으로 이어지고 호흡기에서 배설을 촉진합니다. 또한, 액화는 Ambroxol을 사용하여 분비 세포 (장액 세포)의 활동을 증가시켜 더 많은 액체 가래를 생성함으로써 달성됩니다.
  • 분비 운동 효과-Ambrobene 정제의 활성 물질은 기관지 및 기관의 점막 표면을 감싸는 섬모의 운동 활동을 향상시킵니다. 이로 인해 객담 배설이 향상됩니다 (점액 틈새 증가).

객담 배설의 개선으로 인해 암 브록 솔의 거담 효과가 나타나 기침이 생산적 (습한 기침)이되고 강도가 감소합니다. 중요한 영향은 가래와 함께 호흡기에서 감염 또는 기타 병리학 적 요인 (먼지, 공격적인 화학 물질)을 제거하는 것입니다. Ambrobene 정제를 복용 한 후 활성 물질은 평균 20-30 분 후에 신체의 치료 (치료) 농도에 도달합니다. 암 브록 솔 대사는 간 세포 (간세포)에서 수행되며, 들어오는 물질의 최대 90 %가 처리됩니다. 교환 제품은 소변으로 신장에서 배설됩니다. 제거 반감기 ​​(활성 물질의 50 %가 신체에서 배출되는 시간)는 평균 8-12 시간입니다. 따라서,이 시간 동안, 암 브록 솔의 치료 적 농도는 치료 효과의 실현에 필요한 신체에 남아있다. Ambroxol은 모유 수유 중에 태아 조직에서 임신 중 태반을 통해 모유로 전달됩니다..

사용 표시

정제에서 암브 로브 네 사용에 대한 주요 적응증은 호흡기의 병리이며, 점막의 염증, 기침 및 점성 가래 생성이 동반됩니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

  • 전염성 기관지염은 다양한 전염 제 (바이러스, 박테리아)로 인한 기관지 점막의 염증 과정입니다. 암 브린은 급성 및 만성 기관지염 모두에서 우수한 치료 효과를 나타냅니다..
  • 기관지 천식은 기침과 호흡 곤란을 동반하는 만성 알레르기 병리이며, 그 동안 많은 양의 가래가 합성됩니다.
  • 폐렴은 다양한 원인, 주로 감염으로 인해 발생할 수있는 폐의 염증입니다..
  • 기관염-기관의 벽과 점막의 염증.
  • 만성 폐쇄성 기관지염-주로 흡연하는 다양한 독성 화합물로 인한 기관지의 장기간 염증.
  • 기관지 확장증은 기관지의 오래 지속되는 병리이며, 염증 과정의 배경에 대해 두꺼운 가래가 축적되는 확장 (돌출부)이 형성됩니다.
  • 낭포 성 섬유증은 심한 과정을 가진 유전병입니다. 그것의 발달 메커니즘은 가래 합성의 위반을 동반하며, 이는 점도의 현저한 증가를 동반합니다.

암 브록 솔은 가래 제거를 자극하기 때문에 기침을 억제하는 약물을 사용하지 말아야합니다. 이는 기관지에 가래가 축적 될 수 있기 때문에.

금기 사항

Ambrobene 정제의 사용이 금기 인 인체에는 몇 가지 병리학 적 및 생리 학적 조건이 있습니다.

  • 약물의 구성 요소에 대한 개인적인 편협-암 브록 솔 또는 부형제 : 복용 후 사람의 복지 악화로 나타남.
  • 위 또는 십이지장의 점막 병리학, 결손 궤양, 침식성 위염의 결함이 동반됩니다..
  • 나는 임신의 삼 분기-암 브록 솔은 태반으로 태반을 넘어서 발달 장애를 일으킬 수 있습니다..

임신 2 기 및 3 기의 암브 로브 네 정제 사용과 관련하여, 태아 성장에 미치는 해로운 영향에 대한 정확한 데이터는 없습니다. 따라서 임산부에게 기대되는 혜택이 성장하는 태아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우 의사는 약물을 처방 할 수 있습니다..

복용량 및 투여 경로

암 브로 벤은 1 정에 30mg의 암 브록 솔을 함유하고 있습니다. 섭취하면 활성 물질이 소장에서 혈액으로 흡수되어 호흡기의 기관에 축적되어 치료 효과가 있습니다. 약물의 복용량은 마른 기침의 중증도와 사람의 나이에 따라 선택됩니다.

  • 2-6 세 어린이-하루 2 회 ½ 정 (매일 복용량 30-45 mg).
  • 12 세 이상 성인-질병 발병 후 처음 2-3 일, 하루에 2-3 번 1 정 (일일 총 복용량은 60-90 mg), 1 정의 유지 용량은 하루에 2 번 사용됩니다 (60 하루에 mg). 필요한 경우 성인은 1 일 2 회 2 정으로 복용량을 늘릴 수 있습니다 (120mg의 암 브록 솔 1 일 복용량).

정제는 씹지 않고 전체를 가져다가 많은 물로 씻어냅니다. 위와 십이지장의 점막에 대한 암 브록 솔의 부정적인 영향을 방지하기 위해 식사 후에 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 또한 의사는 약물의 복용량을 개별적으로 선택합니다

부작용

인체에서 경구로 복용 할 때 앰 블로 벤 정제는 잘 견딜 수 있습니다. 어떤 사람들은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 앰 브록 솔 또는 부형제에 대한 알레르기는 거의 발생하지 않으며 (사례의 최대 1 %) 피부에 발진과 가려움증, 두드러기 (쐐기 화상과 유사한 피부 발진 및 부종), 피부의 혈관 부종 및 얼굴 또는 생식기의 피하 조직 (Quincke의 부종) ) 아나필락시스 쇼크는 극히 드물다 (전신 혈압의 점진적인 감소로 심한 알레르기 반응).
  • 약을 복용 한 후 사람의 일반적인 복지 위반-약점, 두통, 열의 발달.
  • 미각 감각의 변화-신경계의 기능적 활동의 부작용.
  • 주기적 팽만감, 경련의 출현, 건조한 점막으로 나타나는 소화 시스템의 변화.

약물 복용으로 인한 부작용의 발생을 나타내는 증상이 나타나면 사용을 중단하고 의학적 도움을 받아야합니다.

특별 지시

Ambrobene 태블릿 복용을 시작하기 전에 사용 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 사용의 특정 기능에주의를 기울이는 것이 중요합니다.

  • 태아에 대한 기형 유발 효과가 없다는 신뢰할만한 데이터가 없기 때문에 임신 첫 삼 분기에 약물 복용을 제외합니다. II 및 III 삼 분기에 입원은 어머니의 건강과 태아에 대한 잠재적 위험에주의를 기울이는 의사를 임명 한 후에 만 ​​가능합니다. 모유 수유 중에 수유 제를 사용하는 경우에도 마찬가지입니다 (수유기).
  • 2 세 미만의 어린이의 경우 약물은 의사가 개별적으로 처방합니다.
  • 약물 사용과 병행하여 체액의 흐름을 증가시키는 것이 바람직하며, 이는 가래의 액화 과정을 향상시킵니다.
  • 기도 정제는 기침 반사를 억제하는 약물과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.기도에서 가래가 정체 될 수 있습니다..
  • 수반되는 간 또는 신장 병리의 경우이 기관의 기능적 활동에 대한 지속적인 실험실 모니터링하에 약물을주의 깊게 처방합니다..
  • 평균적으로 Ambrobene 정제로 치료하는 과정은 약 4-5 일입니다. 과정이 연장되는 경우 의사와 상담해야합니다..
  • Ambrobene 정제와 항생제를 함께 사용하면 가래에서 후자의 농도가 증가하여 호흡기 박테리아 감염의 파괴 속도가 증가합니다..
  • Ambrobene은 인간의 반응 속도에 영향을 미치지 않으므로 활동에 대한 관심과 반응 속도 (높이에서 일하고 차량 운전)가 필요한 사람들에게 수신이 허용됩니다..

Ambrobene 정제는 처방전없이 구입할 수있는 의약품이며 약국에서 자유롭게 구입할 수 있습니다. 리셉션과 관련하여 궁금한 점이 있으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다..

과다 복용

치료 용량을 초과하여 체내 약물 농도가 현저하게 증가하는 경우 신경 흥분의 메스꺼움, 구토, 설사 (설사)가 발생할 수 있습니다. 과다 복용 가능성을 나타내는 그러한 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받으십시오.

보관 조건

Ambrobene 정제의 유효 기간은 제조일로부터 5 년입니다. 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 서늘한 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 + 25 ° С를 초과해서는 안됩니다.

아날로그

Ambroxol이 포함 된 약물-Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ambrobene 정제 가격

앰 블렌 정제 30mg, 20 개 -136 문지름.