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약-30mg 정제의 사용, 유사체, 검토 및 방출 형태, 흡입 및 주 사용 용액, 75mg 지연 캡슐, 성인, 어린이 및 임신의 기침 치료 시럽

이 기사에서는 Ambrobene 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. Ambrobene을 실제로 사용하는 것에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자와 사이트 방문자의 의견을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 사용 가능한 구조적 아날로그가있는 경우 아날로그 환경 기관지염, 성인, 어린이의 폐렴, 임신 및 수유 중에 마른 기침, 가늘어 짐 및 가래 제거에 사용.

암 브로 벤-점액 용해성 및 거담제.

Ambroxol (Ambrobene의 제거제)-Bromhexine의 활성 대사 산물은 가래의 유변학 적 특성을 개선하고 점성과 접착제 특성을 감소시켜 호흡기에서 제거하는 데 기여합니다.

앰 블렌은 기관지 막 샘의 장액 세포의 활동, 객담 다당류 사이의 결합을 분해하는 효소의 생성, 계면 활성제의 형성 및 기관지 섬모의 직접 활동을 자극하여 이들이 서로 달라 붙지 않도록합니다..

경구 투여 후, 치료 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속된다 (수용되는 용량에 따라 다름).

비경 구 투여의 경우 약물의 효과가 빠르게 발생하고 6-10 시간 동안 지속됩니다..

약동학

비경 구 투여로 암 브로 벤은 조직을 빠르게 관통합니다. 폐에서 가장 높은 농도가 발견됩니다. 앰 브록 솔은 모유로 배출되는 BBB와 태반 장벽을 가로지 릅니다. 앰 브록 솔의 약 90 %가 소변으로 배설됩니다 : 대사 산물의 형태로 90 %, 변하지 않은 10 %.

적응증

모든 형태의 약물은 점성 가래가 분비되고 배출이 어려운 호흡기 질환에 사용됩니다.

  • 급성 및 만성 기관지염;
  • 폐렴;
  • 기관지 천식;
  • 기관지 확장 질환;
  • 미숙아 및 신생아의 호흡 곤란 증후군에서 계면 활성제의 합성을 자극하는 복잡한 요법의 일부로 (주사).

출시 양식

경구 투여 및 흡입 솔루션.

리타 드 캡슐 75 mg.

시럽 (유아 형태의 약물).

주사 용액 (앰플 주사).

사용 및 복용량 지침

약물은 충분한 양의 액체 (물, 차 또는 주스 한 잔)로 식사 후 구두로 복용해야합니다.

처음 2-3 일 동안 12 세 이상의 성인과 어린이를위한 정제는 하루에 3 번 1 정을 처방합니다 (하루 90mg). 그 후, 그들은 하루에 1/2 정 (약 30 mg)으로 약물의 2 회 섭취로 전환합니다.

처음 2-3 일 동안 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 하루에 2 ~ 3 정 (1 일 30-45 mg)이 처방됩니다. 그 후, 그들은 하루 1/2 정 (약 30 mg)으로 약물의 2 회 투여로 전환됩니다.

12 세 이상의 성인과 어린이를위한 지연 캡슐은 하루 1 캡슐 (하루 75mg)로 처방됩니다.

시럽은 측정 컵으로 가져와야합니다. 시럽 1ml에 3mg의 암 브록 솔이 들어 있습니다..

2 세 미만의 어린이에게는 하루에 2 번 시럽 2.5 ml (약 15 mg)가 처방됩니다..

2-6 세 어린이는 하루에 3 번 시럽 2.5ml를 처방합니다 (하루 22.5mg)..

6 세에서 12 세 사이의 어린이는 하루에 2-3 번 시럽 5 ml의 약물을 처방받습니다 (하루에 30-45 mg)..

12 세 이상의 성인 및 어린이의 경우, 첫날 하루에 3 번 시럽 10ml (하루 90mg). 그 후, 하루에 2 번 시럽 10ml (하루 60mg).

Syrup Ambrobene은 소아 환자 치료를위한 가장 편리한 복용 형태입니다.

경구 투여 및 흡입 솔루션

경구 투여 및 흡입 용 용액은 측정 컵으로 가져와야합니다. 1 ml의 용액에 7.5 mg의 암 브록 솔이 들어 있습니다..

2 세 미만의 어린이에게는 1 일 2 회 용액 1 ml의 약물 (하루 15mg)을 처방받습니다..

2 세에서 6 세 사이의 어린이에게는 1 일 3 회 용액 1 ml의 약물 (1 일 22.5 mg)이 처방됩니다..

6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 하루에 2-3 번 용액 2ml의 약물이 처방됩니다 (하루에 30-45mg).

처음 2-3 일 동안 성인과 청소년은 하루에 3 번 4 ml의 용액 (하루 90mg)을 처방받습니다. 다음날-하루에 2 번 4 ml (하루 60mg).

흡입 형태로 Ambrobene을 사용할 때는 최신 장비가 사용됩니다 (증기 흡입 제외). 흡입하기 전에 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액 (공기의 최적 가습을 위해 1 : 1로 희석 할 수 있음)과 혼합하고 체온으로 가열해야합니다. 기침을 유발하지 않도록 정상적인 호흡으로 흡입해야합니다..

기관지 천식 환자의 경우 Ambroxol 흡입 전에 호흡기 및 경련의 비특이적 자극을 피하기 위해 기관지 확장제를 사용해야합니다.

2 세 미만의 어린이에게는 하루 1-2 회 1 ml의 용액 (1 일 7.5-15 mg)을 흡입합니다..

2-6 세 어린이는 하루에 1-2 회 2ml의 용액 (하루에 15-30mg)을 흡입합니다..

6 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 1-2 번 2-3 ml의 용액을 섭취합니다 (하루에 15-45 mg)..

주입

주사 용액은 정맥으로 (천천히 흐르는 또는 물방울) 투여해야합니다. 사용 된 용매는 0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 덱 스트로스 용액, Ringer-Locke 용액 또는 pH가 6.3 이하인 다른 기본 용액입니다..

어린이의 경우, 약물은 일반적으로 1.2-1.6 mg / kg 체중의 비율로 매일 복용량으로 처방됩니다.

2 세 미만의 어린이는 하루에 2 번 1 ml (1/2 앰풀) (1 일 15 mg)를 처방받습니다..

2 세에서 6 세 사이의 어린이는 1 일 3 회 1ml (1/2 앰플) 처방됩니다 (1 일 22.5mg)..

6 세 이상 어린이는 하루에 2-3 번 2 ml (1 앰플) 처방됩니다 (하루에 30-45 mg).

성인은 하루에 2-3 번 1 앰플을 처방합니다 (하루에 30-45 mg). 심한 경우 하루에 2-3 번 2 앰풀로 복용량을 늘릴 수 있습니다 (하루에 60-90 mg).

신생아와 조산아의 호흡 곤란 증후군으로 약물의 일일 복용량은 30mg이며 일반적으로 4 개의 개별 주사로 나뉩니다..

질병의 급성 증상이 사라지면 주사를 중단하고 다른 복용 형태의 경구 투여를 계속합니다..

2 세 미만의 어린이는 의료 감독하에 치료해야합니다..

약물을 사용하는 동안 많은 양의 음주가 권장됩니다..

치료 과정의 기간은 질병 과정의 특성에 달려 있습니다. 의료 처방전없이 4-5 일 이상 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

  • 타액 분비;
  • 위염;
  • 구역질, 구토;
  • 설사, 변비;
  • 구강 건조 및 호흡기;
  • 비염;
  • 피부 발진;
  • 얼굴의 혈관 부종;
  • 호흡 부전;
  • 오한과의 온도 반응;
  • 접촉 성 피부염;
  • 아나필락시스 쇼크;
  • 약점;
  • 두통;
  • 정맥 투여-강렬한 두통, 다리의 피로감 및 무거움, 마비, 혈압 상승, 호흡 곤란, 고열, 오한.

금기 사항

  • 위와 십이지장의 소화성 궤양;
  • 간질 증후군;
  • 6 세 미만의 어린이 (정제, 지연 캡슐, 주사);
  • 12 세 미만의 어린이 (지연 캡슐의 경우);
  • 약물 성분에 과민증.

임신과 수유

지금까지 태아와 신생아에 대한 암 브록 솔의 부정적인 영향에 대한 신뢰할만한 데이터가 없기 때문에 임신 중, 특히 임신 초기 및 모유 수유 중에 암브 로브 네를 사용할 수 있습니다. 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 때.

약물 상호 작용

기침이 감소한 배경에서 기관지에서 가래를 제거하기가 어렵 기 때문에 진해 작용이있는 약물 (예 : 코데인 함유)과 암브 로브 네를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신, 독시사이클린 포함)와 암 브로 벤을 동시에 사용하면 폐로의 항생제 흐름이 향상됩니다. 독시사이클린과의 이러한 상호 작용은 치료 목적으로 널리 사용된다..

6.3 이상의 pH를 갖는 용액으로 암브 로브 네의 혼합물을 주입하는 데 사용하지 마십시오.

약물 Ambrobene의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 암 브로 헥사 일;
  • 앰 브록 솔;
  • 암 브록 솔 vramed;
  • 암 브록 솔 지연;
  • 앰 브록 솔-웨스;
  • 앰 브록 솔-바이알;
  • 앰 브록 솔 리히터;
  • 앰 브록 솔-테바;
  • 앰 브록 솔-헤 모팜;
  • 앰 브로 란;
  • 암 브로 산;
  • 앰 브로 졸;
  • 브론 콕솔;
  • 기관지;
  • 디펜 민;
  • 기관지 방울;
  • 라 졸랑 닌;
  • 라 졸반;
  • 메 독스;
  • 무코 브론;
  • 네오 브론 콜;
  • 레메 브록 스;
  • 수 프리마 커피;
  • 기침에 대한 페벡;
  • 플라 바드;
  • 할 릭솔.

암 브로 베인

구조

활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드

Ambroxol 염산염 1 ml 7.5 mg

부형제 : 소르빈산 칼륨 (E 202), 묽은 염산 (25 %), 정제수.

투약 형태

기본 물리 화학적 특성 : 투명, 무색, 무취 솔루션.

약리학 그룹

기침과 감기에 사용되는 수단. 점액 용해제. ATX 코드 R05C B06.

약리학 적 특성

앰 브록 솔은 기관지 분비 분해 및 분비 운동 (유망) 작용을한다. 약물 Ambrobene은 기관지 폐 분비 위반을 정상화하고 가래의 유변학 적 매개 변수를 개선하며 점도를 줄이고 기관지에서 가래의 배출을 촉진합니다. 작업은 30 분 후에 시작하여 6-12 시간 동안 지속됩니다. 폐 계면 활성제 생산을 증가시키고 점막 청소율을 증가시킵니다.

토끼 눈 모델에서 나트륨 채널을 차단하는 능력에 의해 설명 될 수있는 암 브록 솔 하이드로 클로라이드의 국소 마취 효과가 관찰되었다. 시험 관내 연구에 따르면 암 브록 솔 히드로 클로라이드는 신경 나트륨 채널을 차단 함; 결합은 가역적이고 농도 의존적이었다.

암 브록 솔 히드로 클로라이드는 시험 관내에서 항염증제 인 것으로 나타났다. 시험관 내 연구에 따르면 암 브록 솔 히드로 클로라이드는 단핵 및 다형 핵 세포의 혈액 및 조직 결합에서 시토카인의 방출을 현저히 감소시킵니다..

인두염 환자를 대상으로 한 임상 시험의 결과, 약물 사용으로 인후의 통증과 발적의 현저한 감소가 입증되었습니다.

흡기 중 귀와 기관에서 통증의 빠른 완화와 비강 내 관련 불편을 유발하는 이러한 약리학 적 특성은 상부 호흡 기관 치료에서 암 브록 솔의 효과에 대한 임상 시험 중 증상의 보조 관찰 데이터에 해당합니다..

암 브록 솔 히드로 클로라이드를 사용한 후, 기관지 폐 분비 및 가래의 항생제 농도 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신).

흡수. Ambroxol은 경구 투여 후 거의 완전히 흡수됩니다. 최대 농도 (T 최대 ) 섭취 후 1-3 시간 후에 달성됩니다. Ambroxol 생체 이용률은 1 차 대사 결과 경구 투여 후 1/3 감소.

분포. 경구로 복용하면 혈액에서 조직으로 암 브록 솔 히드로 클로라이드의 분포가 빠르고 뚜렷하며 폐의 활성 물질 농도가 높습니다. 경구 투여 분배 량은 552 리터입니다. 혈장에서, 치료 범위에서, 약물의 약 90 %가 혈액 단백질에 결합합니다.

신진 대사와 배설 경구 투여 후 용량의 약 30 %는 전 전신 대사를 통해 배설된다. 암 브록 솔 히드로 클로라이드는 글루 쿠로 노이드 화 및 디 브로 모 안트라 닐산으로의 소화 (약 10 %의 용량)에 의해 간에서 대사된다. 인간 간 마이크로 솜에 대한 임상 연구에 따르면 CYP3A4는 암 브록 솔 히드로 클로라이드의 디 브로 모 안트라 닐산으로의 대사를 담당합니다.

경구 투여 3 일 동안, 용량의 약 6 %는 변하지 않고 배설되는 반면, 용량의 대략 26 %는 소변과 접합 된 형태이다.

혈장 반감기는 약 10:00입니다. 총 제거율은 신장 제거율과 함께 660 ml / 분 이내이며 총 제거율의 약 8 %입니다.

특수 환자 그룹의 약동학. 중증의 간 질환이있는 환자에서 암 브록 솔 제거율이 20-40 % 감소합니다. 심각한 신부전 환자에서는 Ambroxol 대사 산물의 축적이 예상됩니다..

적응증

기관지 분비 장애 및 점액 진행 약화와 관련된 급성 및 만성 기관지 폐 질환에 대한 분비 요법.

금기 사항

Ambroxol 및 / 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

다른 약물과의 상호 작용 및 다른 유형의 상호 작용

약물과 동시에 복용하는 것은 권장하지 않으며, 기침이 감소한 배경에서 기관지에서 가래를 제거하는 데 어려움이 있기 때문에 진해 작용이 있습니다 (예 : 코데인)..

항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신, 독시사이클린과 함께)와 함께 암 브로 센 용액을 사용하면 폐 조직으로 항생제의 흐름을 향상시킬 수 있습니다. 독시사이클린과의 이러한 상호 작용은 치료 목적으로 널리 사용된다..

응용 기능

Ambroxol 염산염과 같은 거담제 사용과 관련된 중증의 피부 반응 사례 (Stevens-Johnson syndrome 및 독성 표피 괴사 (Lyell syndrome))가보고 된 바 있음.

Stevens-Johnson 증후군 또는 Lyell 증후군의 초기 단계에서 환자는 열, 신체 통, 비염, 기침 및 인후염과 같은 독감 발병과 같은 비특이적 증상을 보일 수 있습니다. 잘못, 독감 증상의 시작과 같은 비특이적, 유사한 징후로 기침 및 감기 준비로 증상 치료가 사용될 수 있습니다..

Ambroxol은 점액 분비를 향상시킬 수 있기 때문에 기관지 운동 장애 및 점액 분비 증가 (예 : 원발성 섬모 운동 이상증과 같은 희귀 질환)의 경우 암반 용액을주의해서 사용해야합니다..

심각한 신부전 환자의 경우, 암 브록 솔의 간 대사 산물이 축적 될 수 있습니다. 신장 기능 장애 및 중증 간 질환이있는 환자는 의사와 상담 한 후에 만 ​​Ambroxol을 사용해야합니다.

위 또는 십이지장 궤양 환자에게는주의가 필요합니다..

임신과 수유 중 사용

앰 브록 솔 히드로 클로라이드는 태반 장벽을 가로 지른다. 동물 연구는 임신, 배아 / 태아 발달, 출산 또는 출생 후 발달에 직간접 적으로 유해한 영향을 나타내지 않았습니다..

임신 28 주 후 약물 사용에 대한 임상 연구 결과 태아에 대한 단일 해로운 영향은 밝혀지지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 임신 중 약물 복용에 대한 일반적인 조치를 따라야합니다. 특히 임신 초기에는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신의 II 및 III 삼 분기에, 약물은 어머니에 대한 혜택의 비율과 태아 또는 어린이에 대한 가능한 위험을 신중하게 평가 한 후에 만 ​​사용할 수 있습니다.

암 브록 솔은 모유로 전달되므로 수유 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

차량 또는 기타 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 기능

운전하거나 다른 메커니즘으로 작업 할 때 반응 속도에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 차량 또는 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

복용량 및 관리

식사 후 암브 로브 네 용액을 구두로 복용하십시오. 투약 컵으로 약을 복용하십시오. 액체 (예 : 물, 차 또는 주스)에 용해 된 식사 후 취한 방울.

많은 양의 액체를 사용하여 암 브록 솔의 점액 용해 효과가 향상됩니다..

12 세 이상의 어린이 및 성인 : 처음 2-3 일 동안-하루에 3 번 4ml, 하루에 4 번, 2 번 또는 2ml.

2 ~ 5 년, 1 ml 하루 3 번;

6 ~ 12 세, 2 ml 하루에 2-3 번.

치료 기간은 질병 경과의 특성에 달려 있습니다..

의사와상의없이 4-5 일 이상 암 복용 액을 사용해서는 안됩니다.

신장 기능 장애 및 심한 간 질환의 경우, 약물은 의사의 감독하에 만 복용 할 수 있습니다. 이 경우 복용량을 줄이고 복용량 사이의 시간을 늘리는 것이 좋습니다..

급성 질환의 경우 암브 로브 네 복용에도 증상이 사라지지 않거나 강화되지 않으면 의사와 상담해야합니다.

2 세 이상의 어린이에게 적용하십시오..

과다 복용

현재 사람에게 특정한 과다 복용 증상에 대한보고는 없습니다. 경미한 각성 사례가보고되었습니다. 일부 환자는 설사를했습니다.

권장 복용량을 초과하면 타액 분비, 구역, 구토 및 혈압이 급격히 감소 할 수 있습니다..

드문 과다 복용보고 및 / 또는 잘못된 약물 사용 사례에서 알려진 증상은 권장 복용량에서 알려진 암 브록 솔의 부작용에 반응하며 증상 치료가 필요합니다.

이상 반응

면역계 측면에서 : 과민 반응, 포함. 발진, 점막 반응, 혈관 부종, 호흡 곤란, 가려움증, 알레르기 반응. 아나필락시스 쇼크, 두드러기 등 아나필락시스 반응.

호흡기에서 : 비염, 건조한기도, 인두 저산소증.

소화 시스템에서 : 위장 장애 (예 : 구역, 구토, 소화 불량, 가슴 앓이, 복통의 통증 및 불편, 변비, 설사), 구강 건조, 미각 장애, 과분비, 이상 화증, 구강 저혈압증.

피부와 피하 조직의 부분 : 홍반, 발진, 접촉 피부염. 심한 피부 병변이보고되었습니다 : Stevens-Johnson 증후군, ambroxol과 같은 점액 용해제의 사용과 관련된 Lyell 증후군. 기본적으로 그들은 근본적인 질병의 심각성이나 다른 약물의 동시 사용으로 설명 될 수 있습니다.

신장과 비뇨기 계통 : 배뇨 장애.

흔한 장애 : 두통, 실신, 열, 오한.

수명

보관 조건

이 약물에는 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

포장

병에 40ml 또는 100ml; 드로퍼 스토퍼와 상자에 주입 컵이있는 1 병.

휴일 카테고리

제조사

제조업체 위치 및 사업장 주소

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, 독일.

암 브로 벤

  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 다른 약물과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 출시 양식
  • 보관 조건
  • 동의어
  • 구조
  • 또한

암 브로 벤은 기관지와 폐를 치료하는 데 사용되는 약입니다. 약물 Ambrobene은 폐의 태아 발달을 자극합니다 (계면 활성제의 합성, 분비를 증가시키고 부패를 차단합니다). 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다. 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극하고, 폐포와 기관지에서 점막 분비물의 함량과 계면 활성제 (계면 활성제)의 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액 및 점액 성분의 교란 된 비율을 정상화합니다. 가수 분해 효소를 활성화하고 Clark 세포에서 리소좀의 방출을 강화함으로써 객담의 점도를 감소시킵니다. 앰 블렌은 섬모 상피의 섬모의 운동 활동을 증가시키고 점막 객담 수송을 증가시킵니다. 경구 투여 후 30 분 후, 직장 투여시 10-30 분 후 6-12 시간 지속되며, 비경 구 투여에서는 6-10 시간 동안 효과가 지속됩니다..

약동학
흡수는 높고 (임의의 투여 경로로), TCmax-2 시간, 혈장 단백질과의 통신-80 %, 모유에서 배설 된 태반 장벽 인 BBB를 가로지 릅니다. 신진 대사-간에서 디 브로 만트라 닐산 및 글루 쿠론 접합체를 형성합니다. T1 / 2-1.3 시간 및 연장 된 형태-10-12 시간 신장에 의해 배설됩니다 : 수용성 대사 산물의 형태로 90 %, 변하지 않은-5 %. T1 / 2는 심각한 만성 신부전으로 증가하지만 간 기능 장애로 변하지는 않습니다..

사용 표시

점성 가래의 방출로 인한 호흡기 질환 : 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, COPD (가래 배출에 어려움이있는 기관지 천식 포함), 기관지 확장증. 미숙아 및 신생아에서 호흡 곤란 증후군의 태아 폐 성숙, 치료 및 예방 (임상 출생의 위협 및 임신 28 주에서 34 주 사이에 지정된 조산이 임산부 임).

적용 모드

30 mg-앰 블론 정제 :
성인 복용 : 처음 2-3 일 동안 하루에 3 번, 1 정, 하루에 2 번, 1 정 또는 하루 3 회, 1/2 정.

지연 제 75mg-앰 블로 벤 캡슐 :
12 세 이상의 성인 및 어린이 (1 일 1 캡슐).

15mg-앰플 앰플 :
성인 : 하루에 두 번, 2-3 개의 앰풀, 심한 경우에는 단일 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 어린이 : 일일 복용량으로 체중 1kg 당 1.2-1.6 mg의 암 브록 솔 하이드로 클로라이드가 고려됩니다.

다음과 같은 복용 일정을 권장합니다 : 최대 2 년, 하루에 2 번 1/2 앰풀; 2 년에서 5 년 사이 : 하루에 3 번 1/2 앰풀; 5 ~ 12 세 : 1 앰플은 하루에 2-3 번. 미숙아 및 신생아의 질식 증후군 치료 : 하루 1kg 체중 당 10mg의 암 브록 솔 히드로 클로라이드, 3-4 회 용량. 심한 경우 3-4 회 용량으로 체중 1kg 당 Ambroxol 염산염을 30mg으로 예방하여 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다..

15 mg / 5 ml-앰 블렌 시럽 :
성인 : 처음 2 ~ 3 일에 하루 3 회 10ml (= 측정 컵의 2 x 5 구간), 그런 다음 하루에 2 회 10ml 또는 5ml (3 회 측정 컵의 5 구간). 어린이 : 최대 2 년 : 하루 2 회, 각 2.5 ml (= 2.5 컵 분량); 2 년에서 5 년 사이 : 하루 3 회, 각 2.5 ml (= 2.5 컵 분량); 5 세에서 12 세까지 : 하루에 2-3ml, 각 5ml (= 측정 컵의 5 구간).

7.5 mg / ml-앰버 브론 용액 :
성인 : 처음 2 ~ 3 일 동안 하루에 3 번씩 4ml, 하루에 2 번씩 4ml 또는 하루에 3 번 2ml. 어린이 : 최대 2 년 : 하루에 2 번 1 ml; 2 년에서 5 년 사이 : 하루에 3 번 1 ml; 5 ~ 12 세 : 2 ml 하루에 2-3 번. 흡입의 경우 : 성인과 어린이 5 세 이상 하루에 1-2 회 2-3ml; 2 ml 동안 하루에 1-2 번 5 세 미만의 어린이.

부작용

드물게 약점, 두통, 설사, 구강 건조 및 호흡기, 방 부종, 비염, 변비, 배뇨 장애. 위염, 메스꺼움, 구토와 같은 고용량의 암브 로브 네를 장기간 사용합니다. 마비, 아디 니아, 강렬한 두통, 혈압 감소, 호흡 곤란, 고열, 오한 등 빠른 소개 / 소개. 과다 복용. 증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량. 치료 : 약물 복용 후 처음 1-2 시간 안에 인공 구토, 위 세척; 지방 함유 식품.

금기 사항

과민증, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 (삼 분기), 모유 수유.

임신과 수유 :
임신 초기에는 암기가 금기입니다..
수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

다른 약물과의 상호 작용

기침이 감소한 배경에서 기관지에서 가래를 제거하기가 어렵 기 때문에 진해 작용이있는 약물 (예 : 코데인 함유)과 암브 로브 네를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
제약 상호 작용.
주 사용 용액은 산성 특성을 지니기 때문에 pH 값이 6.3을 초과하는 다른 약물과 동일한 주사기 또는 점 적기에서 호환되지 않습니다.

과다 복용

현재까지 Ambrobene에 중독 된 사례는 없습니다..

출시 양식

알려진 형태의 릴리스 :
암 브덴 지연 제 캡슐 75 mg, 팩당 20 개;
암 브덴 지연 제 캡슐 75 mg, 팩당 10 개;
암 브로 센 경구 용액 7.5 mg / ml 100 ml, 바이알;
암 브로 센 경구 용액 7.5 mg / ml 40 ml, 바이알;
주 사용 주위 용액 15 mg 2 ml, 앰플, 팩당 5 개;
암 블론 정제 30 mg, 팩당 20 개;
암 브로 센 시럽 15mg | 5ml 100ml 병.

보관 조건

정제, 지연 제 캡슐, 경구 용액 및 주사는 25 ° C 이하의 어두운 장소에 보관해야합니다.
시럽은 8 ° ~ 25 ° C의 어두운 장소에 보관해야합니다.
약국 휴가 기간
정제, 지연 제 캡슐, 경구 용액 및 시럽 형태의 약물은 처방전없이 구입할 수있는 약물로 사용하도록 승인되었습니다..
주사 용액 형태의 처방약.

동의어

앰 브록 솔, 앰 브로 산, 라 졸반, 메도 벤트

구조

정제 : 1 정 함유-암 브록 솔 하이드로 클로라이드-30 mg.
리타 드 캡슐 : 1 캡슐
암 브록 솔 히드로 클로라이드-75 mg.
경구 투여 용 용액 : 1 ml의 용액-암 브록 솔 히드로 클로라이드-7.5 mg.
시럽 : 5ml 시럽 함유-Ambroxol 염산염-15mg.
1 ml의 용액 주 사용 용액은-앰 브록 솔 히드로 클로라이드-7.5 mg; 1 앰풀 포함 -
앰 브록 솔 히드로 클로라이드 15 mg.

엠 브로 벤, 75 mg, 서방 성 캡슐, 20 개.

Ambroben에 대한 지침

구조

정제1 탭.
활성 물질 :
암 브록 솔 히드로 클로라이드30 mg
부형제 : 락토스 일 수화물; 옥수수 전분; 스테아르 산 마그네슘; 이산화 규소 콜로이드 무수
서방 형 캡슐1 캡.
활성 물질 :
암 브록 솔 히드로 클로라이드75 mg
부형제 : MCC (PH 102); MCC (PC 581); 하이 프로 멜로 스 (Pharmacoat 603); 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1 : 1); 트리 에틸 시트 레이트; 이산화 규소 콜로이드 무수
캡슐 쉘 : 캡-젤라틴, 황색 산화철 염료 (E172), 흑색 산화철 염료 (E172), 적색 산화철 염료 (E172), 이산화 티타늄; 케이스-젤라틴
시럽100ml
활성 물질 :
암 브록 솔 히드로 클로라이드0.3 지
부형제 : 소르비톨 액체 70 %; 프로필렌 글리콜; 라즈베리 향료; 사카린; 정제수
경구 투여 및 흡입 솔루션100ml
활성 물질 :
암 브록 솔 히드로 클로라이드0.75g
부형제 : 소르빈산 칼륨-0.1 g; 염산 (25 %)-0.06 g; 정제수-99.19g
정맥 솔루션2ml
활성 물질 :
암 브록 솔 히드로 클로라이드15mg
부형제 : 시트르산 일 수화물-1.8 mg; 염화나트륨-13.6 mg; 인산 수소 나트륨 칠수화물-4.7 mg; 주사 용수-1979.9 mg

제형의 설명

정제 : 둥근 양면 볼록한 흰색, 한쪽에 구분선이 있고 다른 쪽은 매끄 럽습니다..

지속 방출 캡슐 : 무색 투명한 몸체 및 불투명 한 갈색 캡을 갖는 젤라틴 캡슐; 캡슐 내용물-흰색에서 밝은 노란색의 과립.

시럽 : 라스베리 냄새가 나는 투명하고 무색 내지 약간 황색 인 용액.

구강 투여 및 흡입 용 솔루션 : 무색-담황색, 담황색, 무취.

정맥 투여를위한 솔루션 : 무색에서 담황색까지 투명.

약력학

암 브록 솔은 브로 헥 신의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 메틸기 및 하이드 록 실기의 존재에 의해 브로 헥 신과 다르다. 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다.

경구 투여 후, 작용은 30 분 후에 발생하고 (용량에 따라) 6-12 시간 동안 지속된다-경구 투여 및 흡입 용 정제, 시럽 및 용액; 24 시간 이내-장시간 작용 캡슐.

전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 낮추면 점막 수송이 향상됩니다..

앰 브록 솔 (Ambroxol)은 작은기도의 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접적인 영향을 미치는 계면 활성제의 형성을 활성화합니다.

세포 배양 및 동물에 대한 생체 내 연구에 따르면 암 브록 솔은 배아와 성인의 폐포와 기관지 표면에서 활성 인 물질 (계면 활성제)의 형성과 분비를 자극합니다.

또한 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 입증되었습니다. 앰 브록 솔은 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린)와 병용시 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다.

약동학

비경 구 투여로, 암 브록 솔은 조직 내로 빠르게 침투한다. 폐에서 가장 높은 농도.

Ambroxol을 투여하면 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다..

최대 정제, 시럽, 경구 투여 및 흡입 용 용액 및 정맥 내 투여 용 용액에 대해 1 내지 3 시간 내에 달성되고; 씨최대약 140 ± 54 ng / ml이며 경구 투여 후 4 시간 동안 지속됩니다..

전 전신 대사로 인해, 경구 투여 후 암 브록 솔의 절대 생체 이용률은 대략 1/3만큼 감소된다. 결과 대사 산물 (예 : dibromanthranilic acid, glucuronides)은 신장에서 제거됩니다..

혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)입니다. 티1/2 혈장에서 7 ~ ​​12 시간, 총 T1/2 앰 브록 솔 및 이의 대사 산물은 정제, 시럽, 경구 용액 및 흡입 및 정맥 내 투여에 대해 대략 22 시간이며; 티1/2 약 18 시간-장시간 작용 캡슐.

그것은 주로 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다-90 %, 10 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다.

혈장 단백질에 대한 높은 결합, 큰 V 조직에서 혈액으로의 느린 재분배, 투석 또는 강제 이뇨 동안 암 브록 솔의 유의미한 제거가 없음.

심한 간 질환이있는 환자의 경우 Ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다. 심각한 신장 기능 장애 환자 T1/2 암 브록 솔 대사 산물 증가.

앰 브록 솔은 뇌척수액과 태반 장벽을 통해 침투하며 모유로도 배설됩니다.

엠 브로 벤 : 표시

가래의 형성과 배출을 위반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환.

약자 : 금기

암 브록 솔 또는 부형제 중 하나에 과민증;

임신 (삼 분기).

태블릿 용

6 세 미만의 어린이;

유당 불내증, 락타아제 결핍, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애.

연장 된 액션 캡슐 용

12 세 미만의 어린이.

시럽 추가

자당 / 이소 말타 제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애.

주의 사항 : 기관지의 운동 기능 장애 및 가래 형성 증가 (섬모 증후군), 임신 (II – III 삼 분기), 수유-모든 복용 형태; 악화시 위와 십이지장의 소화성 궤양-경구 투여 형태.

신장 기능 장애 또는 중증 간 질환이있는 환자는 복용 간 간격이 길어 지거나 더 낮은 복용량으로 약물을 복용하면서 극도의주의를 기울여 Ambrobene을 사용해야합니다..

임신과 수유

임신 중에 암 브록 솔의 사용에 관한 데이터가 충분하지 않습니다. 특히, 이것은 임신 첫 28 주에 적용됩니다. 동물 연구에서 기형 유발 영향이 밝혀지지 않았습니다.

임신 중 암브 로브 네 사용 (II – III 임신)은 위험 / 혜택 비율을 철저히 평가 한 후에 의사가 처방 한 대로만 가능합니다..

수유 기간

동물 연구에 따르면 Ambroxol은 모유로 전달됩니다..

모유 수유 중 여성의 약물 사용에 대한 연구가 불충분하기 때문에 위험 / 혜택 비율을 신중하게 평가 한 후에 의사가 처방 한대로 만 앰브 로브 네를 사용할 수 있습니다.

복용량 및 관리

내부, 흡입, IV.

치료 기간은 질병 경과에 따라 개별적으로 선택됩니다. 의사의 처방전없이 4-5 일 이상 암브 로브 네를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

다량의 액체를 섭취 할 때 약물의 점액 용해 효과가 나타납니다. 따라서 치료 중에는 무거운 음료가 권장됩니다..

내부, 식사 후, 씹지 않고 전체 삼키기, 많은 수분 섭취.

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 1/2 테이블. 1 일 2 ~ 3 회 (1 일 2 ~ 3 회 15mg의 앰 브록 솔).

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 치료 첫 2-3 일-1 정. 하루에 3 번 (하루에 3 번 30mg의 앰 브록 솔). 치료 실패로 성인은 복용량을 2 정으로 늘릴 수 있습니다. 하루에 2 번 (하루에 120mg 암 브록 솔). 다음 날에는 1 정을 섭취해야합니다. 하루에 2 번 (30 mg Ambroxol 1 일 2 회).

서방 형 캡슐

내부, 식사 후, 씹지 않고 전체 삼키기, 많은 수분 섭취.

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 1 캡 하루 (75 mg 앰 브록 솔 1 일).

내부, 식사 후 포함 된 측정 컵 사용.

어린이 : 최대 2 세-1/2 측정 컵 (2.5ml 시럽) (1 일 2 회) (하루에 15mg의 Ambroxol); 2-6 년-1/2 측정 컵 (2.5 ml의 시럽) (1 일 3 회) (1 일 22.5 mg의 앰 브록 솔); 6-12 세-1 측정 ​​컵 (5ml 시럽) 1 일 2 ~ 3 회 (하루에 30-45mg의 암 브록 솔).

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 치료 첫 2-3 일-하루에 3 번 측정 컵 2 개 (시럽 10 ml) (매일 90 mg의 암 브록 솔). 치료가 효과가 없다면, 성인은 하루에 2 번 (1 일 120mg의 암 브록 솔) 측정 컵 4 개 (시럽 20ml)로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 다음날 하루에 2 번 측정 컵 2 개 (시럽 10ml) (하루에 60mg의 암 브록 솔)를 복용하십시오..

경구 투여 및 흡입 솔루션

내부, 식사 후 포함 된 측정 컵을 사용하여 물, 주스 또는 차에 첨가.

어린이 : 최대 2 세-하루에 2 번 약물 1 ml (하루에 15mg의 Ambroxol); 2 세에서 6 세 사이-하루 3 번 약물 1 ml (하루에 22.5 mg의 암 브록 솔); 6 ~ 12 세-하루 2 ~ 3 회 약물 2 ml (하루에 30-45 mg의 암 브록 솔).

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 치료 첫 2-3 일-하루에 3 번 4 ml의 약물 (하루에 90 mg의 Ambroxol). 치료가 효과가 없다면, 성인은 하루에 2 번 약물을 8ml로 늘릴 수 있습니다 (하루에 120mg의 암 브록 솔). 다음 날에는 4ml의 약물을 하루에 2 번 복용해야합니다 (하루에 60mg의 Ambroxol).

흡입. 흡입 형태로 Ambrobene을 사용하는 경우 모든 최신 장비를 사용할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입하기 전에 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액 (최적의 가습을 위해 1 : 1로 희석 할 수 있음)과 혼합하고 체온으로 가열하십시오. 흡입 요법을 사용하면 심호흡이 기침 떨림을 유발할 수 있으므로 흡입은 정상적인 호흡에서 수행해야합니다. 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입하는 것이 좋습니다..

1 ml의 용액에는 7.5 mg의 암 브록 솔이 들어 있습니다..

어린이 : 최대 2 년-하루 1-2 회 1 ml의 용액 (매일 7.5-15 mg의 암 브록 솔); 2 ~ 6 년-하루 2 ~ 2 회 용액 2 ml (하루에 15-30 mg의 암 브록 솔).

6 세 이상의 성인 및 어린이 : 하루에 1-2 회 2-3 ml의 용액 (하루에 15-45 mg의 Ambroxol).

정맥 솔루션

안으로, 안으로, 천천히 잉크젯 또는 물방울. 사용 된 용매는 0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 글루코스 용액, 링거-로크 용액 또는 pH가 6.3 이하인 다른 염기성 용액이다..

일일 복용량은 30 mg / kg이며 하루 4 회 주사로 균등하게 분배됩니다..

용액을 적어도 5 분 동안 천천히 정맥 내 투여해야한다.

질병의 급성 증상이 사라진 후 주사가 중단되고 약물의 다른 복용 형태의 경구 투여로 전환됩니다.