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암 브로 베인

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사용 설명서

아날로그

약리 효과

점액 용해 및 거담제.

암 브록 솔은 브로 헥 신의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 메틸기 및 하이드 록 실기의 존재에 의해 브로 헥 신과 다르다. 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다.

경구 투여 후, 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속된다 (수용된 용량에 따라 다름). 전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 낮추면 점막 수송이 향상됩니다..

앰 브록 솔 (Ambroxol)은 작은기도의 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접적인 영향을 미치는 계면 활성제의 형성을 활성화.

세포 배양 및 동물에 대한 생체 내 연구에 따르면 암 브록 솔은 배아와 성인의 폐포와 기관지 표면에서 활성 인 물질 (계면 활성제)의 형성과 분비를 자극합니다.

또한 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 입증되었습니다. 앰 브록 솔은 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린)와 병용시 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다.

구성 및 방출 형태 Ambrobene 15mg / 5ml 100ml 시럽

시럽-5 ml; 1 바이알 :

  • 활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 15 mg;
  • 부형제 : 액체 소르비톨 70 %-60g, 프로필렌 글리콜-5g, 라즈베리 향료-0.1g, 사카린-0.01g, 정제수-49.44g.

100ml-어두운 유리 병 (1)-측정 컵이있는 골판지 팩.

제형의 설명

시럽은 투명하고 무색에서 약간 노란색이며 라스베리 냄새가납니다..

복용량 및 관리

치료 기간은 질병 경과에 따라 개별적으로 선택됩니다. 의사의 처방전없이 4-5 일 이상 암브 로브 네를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 다량의 액체를 섭취 할 때 약물의 점액 용해 효과가 나타납니다. 따라서 치료 중에는 무거운 음료가 권장됩니다..

포함 된 측정 컵을 사용하여 식사 후에 시럽을 섭취해야합니다..

2 세 미만의 어린이는 1/2 측정 컵 (2.5ml 시럽)을 하루 2 회 (15mg Ambroxol / 일) 복용해야합니다..

2-6 세 아동은 1 일 3 회 1/2 측정 컵 (2.5ml 시럽)을 복용해야합니다 (22.5mg의 암 브록 솔 / 일).

6 세에서 12 세 사이의 어린이는 1 회 측정 컵 (5ml의 시럽)을 2-3 회 / 일 (30-45mg의 Ambroxol / 일) 섭취.

12 세 이상의 성인과 어린이는 치료 첫 2-3 일 동안 2 회 측정 컵 (10ml의 시럽)을 하루 3 번 (90mg 암 브록 솔 / 일) 복용해야합니다. 치료가 효과가 없다면, 성인은 4 회 측정 컵 (시럽 20ml)을 하루 2 회 (120mg 앰 브록 솔 / 일) 복용량을 늘릴 수 있습니다. 다음 날에는 2 개의 측정 컵 (10 ml의 시럽)을 하루 2 회 복용해야합니다 (60mg의 암 브록 솔 / 일).

약력학

경구 투여 후, 치료 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속된다 (수용된 용량에 따라). 비경 구 투여의 경우 효과가 빠르게 발생하고 6-10 시간 동안 지속됩니다..

약동학

흡수, 분포, 대사

Ambroxol을 투여하면 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. Cmax는 섭취 후 1 ~ 3 시간 후에 달성됩니다. 전 전신 대사로 인해, 경구 투여 후 암 브록 솔의 절대 생체 이용률은 대략 1/3만큼 감소된다. 생성 된 대사 산물 (예 : dibromoanthranilic acid, glucuronides)은 신장에 의해 제거됩니다..

혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)입니다..

앰 브록 솔은 뇌척수액과 태반 장벽을 통해 침투하며 모유로도 배설됩니다.

혈장의 T1 / 2는 7 ~ 12 시간이며, 암 브록 솔과 대사 산물의 총 T1 / 2는 약 22 시간이며 주로 신장에서 대사 산물 형태로 배설됩니다-90 %, 10 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다.

혈장 단백질에 대한 높은 결합, 큰 Vd 및 조직에서 혈액으로의 느린 재분배를 고려할 때, 투석 또는 강제 이뇨 동안 암 브록 솔의 유의미한 제거는 없다.

특별한 임상 사례에서의 약동학

심각한 간 질환이있는 환자의 경우, Ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다.

신장 기능이 심각하게 손상된 환자의 경우, Ambroxol 대사 산물의 T1 / 2가 증가합니다

Ambrobene 15mg / 5ml 100ml 시럽

가래의 형성과 배출을 위반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환.

금기 사항

  • 과당 불내증, 자당 / 이소 말타 제 결핍, 포도당-갈락 토즈 흡수 불량;
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 약물 성분에 과민증.

주의해서 수유하는 동안 임신의 두 번째 및 세 번째 임신 기간에 악화 단계에서 위와 십이지장의 소화성 궤양이있는 기관지의 운동 기능 장애와 가래 형성 증가 (고정 섬모 증후군이있는) 환자 에게이 약물을 사용해야합니다.

신장 기능 장애 또는 중증 간 질환이있는 환자 앰브 베인은 각별한주의를 기울여야하며, 환자는 용량 간격을 크게 관찰하거나 약을 복용해야합니다..

임신 및 수유 중 앰 블로 베인 15mg / 5ml 100ml 시럽

임신 중, 특히 처음 28 주 동안 암 브록 솔의 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부의 II 및 III 임신기에 Ambrobene을 사용하는 것은 의사가 처방 한대로 만 가능합니다. 어머니에 대한 치료의 예상되는 이점과 태아에 대한 잠재적 위험에 대한 신중한 평가 후에.

수유 중 여성의 약물 사용에 대한 연구는 충분히 이루어지지 않았으므로 앰 브로 벤은 의사가 처방 한대로 만 복용 할 수 있습니다. 어머니에 대한 치료의 예상 이점과 유아에 대한 잠재적 위험의 비율을 신중하게 평가 한 후에.

실험 동물 연구에서 최기형성 효과는 발견되지 않았다; 앰 브록 솔은 모유로 배설되는 것으로 나타났습니다..

특별 지시

객담 배설을 어렵게하는 진해제와 병용해서는 안됩니다.

Stevens-Johnson 증후군 및 Lyell 증후군과 같은 심각한 피부 반응은 Ambroxol에서 극히 드물었습니다. 피부 나 점막이 변하면 환자는 즉시 의사와 상담하고 약 복용을 중단해야합니다.

시럽 형태로 암 브로 벤을 사용할 때 칼로리 함량은 2.6 kcal / g 소르비톨임을 명심해야합니다. 소르비톨은 가벼운 완하 효과가있을 수 있습니다. 측정 컵 1 개 (시럽 5ml)에는 0.18 XE에 해당하는 소르비톨 2.1g이 들어 있습니다..

소아용

2 세 미만의 어린이의 경우 시럽 형태의 암브 로브 네 사용은 의사의 지시가있는 경우에만 가능합니다.

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

차량 및 제어 기계 및 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향은 아직 알려지지 않았습니다..

과다 복용

증상 : Ambroxol의 과다 복용으로 인한 중독 증상은 확인되지 않았습니다. 신경 동요와 설사의 증거가 있습니다. Ambroxol은 최대 25 mg / kg / day의 복용량으로 경구 복용 할 때 잘 견딜 수 있습니다. 심한 과다 복용의 경우 타액 분비 증가, 구역, 구토, 혈압 감소가 가능합니다..

치료 : 구토 유도, 위 세척과 같은 집중 치료 방법은 약물 복용 후 1-2 시간 동안 심한 과다 복용의 경우에만 사용해야합니다. 증상 치료가 지시 됨.

부작용 Ambrobene 15mg / 5ml 100ml 시럽

알레르기 반응 : 드문 (모스크바의 0.1 % 이상에서 Ambroben 가격 15mg / 5ml 100ml 시럽에 누적 할인 프로그램 제외).

Ambroben 15mg / 5ml 100ml 시럽의 가격은 웹 사이트 또는 모스크바의 약국에서 확인할 수 있습니다.

약국에서 Ambrobene Syrup 15mg / 5ml 100ml 구매

가격은 웹 사이트에서 주문할 때만 유효하며 웹 사이트의 가격은 약국의 가격과 다르며 웹 사이트 또는 모바일 애플리케이션에서 주문할 때만 유효합니다. 약국에서 주문을 받으면 약국 가격으로 별도로 구매해야만 사이트 가격으로 상품을 추가 할 수 없습니다. 이 사이트의 가격은 공개 제안이 아닙니다.

상품 코드 : 30460

자체 비용으로 무료 배송. 예약은 24 시간 동안 유효합니다

의약품 양식
시럽 15mg / 5ml

제조업 자
Merkle GmbH (독일)

그룹
점액 용해제

구조
활성 물질 : 암 브록 솔.

국제 유니버설 이름
암 브록 솔

현상
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vialed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol Hydrochloride, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, 기관지, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, 네오 브론 홀로

약리학 적 효과
점액 용해성, 거담제. 그것은 낮은 점도 기관지 기관 분비의 형성을 자극하고 당 단백질의 분비를 증가시킵니다 (점액 운동 효과). 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 자극하고 점막 수송을 향상시킵니다. 계면 활성제의 합성, 분비를 증가시키고 붕괴를 차단합니다. 간에서 생체 변형. 수용성 대사 산물의 형태로 대부분 소변에서 배설됩니다..

사용 표시
미숙아 및 신생아의 가래 분비물, 기관지 확장증, 호흡 곤란 증후군에 어려움이있는 기관지염, 폐렴 및 기관지 천식.

금기
과민증, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 (삼 분기), 모유 수유.

부작용
약점, 두통, 위염, 메스꺼움, 구토, 설사, exanthema; 빠른 정맥 투여-강렬한 두통, 아디 니아.

상호 작용
그것은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin 및 doxycycline의 기관지 분비로의 침투를 증가시킵니다. 주사 용액은 pH가 6.3을 초과하는 약물 용액과 (동일한 주사기에서) 약학 적으로 호환되지 않는다.

복용량과 관리
처음 2-3 일의 성인-하루에 3 번 10 ml, 하루에 2 번 10 ml 또는 하루에 3 번 5 ml; 2 세 미만의 어린이-하루에 2 번 2.5 ml, 2-5 세-하루에 3 번 2.5 ml, 5-12 세-하루에 2-3 ml의 5 ml.

과다 복용
정보 없음.

특별 지시
5ml의 시럽에는 0.18 XE에 해당하는 양의 소르비톨과 사카린이 포함되어 있습니다 (당뇨병 환자에게 중요 할 수 있음). 객담 배설을 어렵게하는 다른 진해제와 병용해서는 안됩니다.

보관 조건
실온에서 보관하십시오..

약 15mg / 5ml 100ml 시럽

추천 제품

  • 포장 : N1
  • 방출 형태 : 시럽 활성 성분 :->
  • 포장 : fl.
  • 제조사 : Teva
  • 제조 공장 : Merckle (독일)
  • 활성 성분 : Ambroksol

사용 설명서 Ambrobene 15mg / 5ml 100ml 시럽

방출의 구성과 형태

시럽-5 ml; 1 바이알 :

  • 활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 15 mg;
  • 부형제 : 액체 소르비톨 70 %-60g, 프로필렌 글리콜-5g, 라즈베리 향료-0.1g, 사카린-0.01g, 정제수-49.44g.

100ml-어두운 유리 병 (1)-측정 컵이있는 골판지 팩.

제형의 설명

시럽은 투명하고 무색에서 약간 노란색이며 라스베리 냄새가납니다..

약리 효과

점액 용해 및 거담제.

암 브록 솔은 브로 헥 신의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 메틸기 및 하이드 록 실기의 존재에 의해 브로 헥 신과 다르다. 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다.

경구 투여 후, 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속된다 (수용된 용량에 따라 다름). 전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 낮추면 점막 수송이 향상됩니다..

앰 브록 솔 (Ambroxol)은 작은기도의 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접적인 영향을 미치는 계면 활성제의 형성을 활성화.

세포 배양 및 동물에 대한 생체 내 연구에 따르면 암 브록 솔은 배아와 성인의 폐포와 기관지 표면에서 활성 인 물질 (계면 활성제)의 형성과 분비를 자극합니다.

또한 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 입증되었습니다. 앰 브록 솔은 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린)와 병용시 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다.

약동학

흡수, 분포, 대사

Ambroxol을 투여하면 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. Cmax는 섭취 후 1 ~ 3 시간 후에 달성됩니다. 전 전신 대사로 인해, 경구 투여 후 암 브록 솔의 절대 생체 이용률은 대략 1/3만큼 감소된다. 생성 된 대사 산물 (예 : dibromoanthranilic acid, glucuronides)은 신장에 의해 제거됩니다..

혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)입니다..

앰 브록 솔은 뇌척수액과 태반 장벽을 통해 침투하며 모유로도 배설됩니다.

혈장의 T1 / 2는 7 ~ 12 시간이며, 암 브록 솔과 대사 산물의 총 T1 / 2는 약 22 시간이며 주로 신장에서 대사 산물 형태로 배설됩니다-90 %, 10 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다.

혈장 단백질에 대한 높은 결합, 큰 Vd 및 조직에서 혈액으로의 느린 재분배를 고려할 때, 투석 또는 강제 이뇨 동안 암 브록 솔의 유의미한 제거는 없다.

특별한 임상 사례에서의 약동학

심각한 간 질환이있는 환자의 경우, Ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다.

신장 기능이 심각하게 손상된 환자의 경우, Ambroxol 대사 산물의 T1 / 2가 증가합니다

약력학

경구 투여 후, 치료 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속된다 (수용된 용량에 따라). 비경 구 투여의 경우 효과가 빠르게 발생하고 6-10 시간 동안 지속됩니다..

임상 약리학

점액 용해 및 거담제.

사용 표시

가래의 형성과 배출을 위반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환.

금기 사항

  • 과당 불내증, 자당 / 이소 말타 제 결핍, 포도당-갈락 토즈 흡수 불량;
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 약물 성분에 과민증.

주의해서 수유하는 동안 임신의 두 번째 및 세 번째 임신 기간에 악화 단계에서 위와 십이지장의 소화성 궤양이있는 기관지의 운동 기능 장애와 가래 형성 증가 (고정 섬모 증후군이있는) 환자 에게이 약물을 사용해야합니다.

신장 기능 장애 또는 중증 간 질환이있는 환자 앰브 베인은 각별한주의를 기울여야하며, 환자는 용량 간격을 크게 관찰하거나 약을 복용해야합니다..

임신과 아이들

임신 중, 특히 처음 28 주 동안 암 브록 솔의 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부의 II 및 III 임신기에 Ambrobene을 사용하는 것은 의사가 처방 한대로 만 가능합니다. 어머니에 대한 치료의 예상되는 이점과 태아에 대한 잠재적 위험에 대한 신중한 평가 후에.

수유 중 여성의 약물 사용에 대한 연구는 충분히 이루어지지 않았으므로 앰 브로 벤은 의사가 처방 한대로 만 복용 할 수 있습니다. 어머니에 대한 치료의 예상 이점과 유아에 대한 잠재적 위험의 비율을 신중하게 평가 한 후에.

실험 동물 연구에서 최기형성 효과는 발견되지 않았다; 앰 브록 솔은 모유로 배설되는 것으로 나타났습니다..

부작용

알레르기 반응 : 드물게 (≥0.1 %에서 Ambroben 15mg / 5ml 100ml 시럽에 대한 의견 남기기