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시럽 "Ambrobene": 사용 지침, 적응증, 복용량, 유사체, 적용 방법

"앰 블론"은 종종 기침 치료를 위해 처방되는 약물입니다. 이 약물은 점액 용해성 및 거담제 특성을 가지고 있습니다. 사용 지침에 따르면 앰 블로 브 시럽은 어린 아이들에게도 적합합니다..

포장

약물 "Ambrobene"은 여러 가지 복용 형태로 제공되며 시럽은 그중 하나입니다. 투명하지 않은 무색에서 약간 황색을 띠는 색조로 변하지 않는 일관성의 액체입니다..

약은 어두운 유리로 만든 병에 넣습니다. 포장의 부피는 100 ml입니다. 병은 골판지 상자에 넣고 편리하고 정확한 투약을 위해 측정 컵이 보충됩니다. 팩에는 자세한 지침도 포함되어 있습니다.

구조

조성물의 주요 활성 성분은 암 브록 솔 히드로 클로라이드이다. 추가 구성 요소 중 다음을 나타냅니다.

  • 프로필렌 글리콜;
  • 액체 소르비톨 (결정화되지 않음);
  • 소량의 정제수;
  • 사카린;
  • 라즈베리 맛.

약리학

이 약은 거담제, 점액 용해성 물질의 범주에 속합니다.

암 브록 솔 히드로 클로라이드는 뚜렷한 분비 분해, 분비 운동 및 거담 효과를 갖는다. 약물이 소화 시스템을 통해 몸에 들어간 후 적극적으로 흡수됩니다. 치료 효과는 30 분 후에 발생하며 지속 시간은 6-12 시간 지속됩니다. 이 지표는 약물의 복용량에 따라 다릅니다..

Ambroxol이 몸에 들어가면 장액 선 세포가 자극되어 기관지의 점막에 위치합니다. 섬모 상피의 자극 및기도에 축적 된 점액의 액화로 인해 가래가 가속화되고 촉진됩니다..

연구 과정에서 세포 배양에 대한 약물의 효과를 연구했습니다. 결과적으로, 계면 활성제와 같은 물질의 강화 형성이 존재 함을 확인할 수 있었다. 이 물질은 기관지와 폐포의 표면에서 활성입니다. 따라서 암 브로 벤은 클라라 세포와 2 형 폐포 폐구에 직접 영향을 미칩니다.

약동학

Ambrobene syrup 사용 지침은 활성 물질이 소화관에서 빠르게 흡수되어 조직 전체에 분포되어 있지만 대부분의 약은 폐에 축적됨을 나타냅니다..

최대 농도는 투여 후 3 시간에 도달한다. 암 브록 솔의 생체 이용률은 1/3로 감소하는데, 이는 전 전신 대사에 의해 설명된다. 이 작용의 결과로 대사 산물이 형성됩니다-이들은 글루 쿠로 니드 및 디 브로 만트라 닐산입니다. 그들은 신장을 통해 배설됩니다..

약물의 약 85 %만이 혈장 단백질에 결합합니다. 반감기는 7-12 시간이며 몸은 물질의 10 %를 그대로 둡니다. 약 90 %가 대사 산물의 형태로 배설됩니다..

심각한 간 손상으로 간극이 20-40 % 감소합니다. 신부전 환자의 경우 제거 반감기가 증가합니다. 이 사실을 감안할 때, 의사는 복용량 조정을 수행해야합니다.

임명되었을 때

이 약이 처방되는 몇 가지 징후가 있습니다. 그들 모두는 Ambrobene syrup 사용 지침에 표시되어 있습니다. 따라서이 약은 기침, 급성 호흡기 바이러스 감염, 인플루엔자, 급성 및 만성 호흡기 질환에 대한 포괄적 인 치료의 일부로 사용하는 것이 좋습니다.

어린이를위한 기침 시럽“앰 블렌”이 가장 효과적인 방법

의사는 Ambroxol 기반 의약품이 모든 유형의 기침에 적합하지 않다고 강조합니다..

환자가 건조하고 오래 지속되는 기침에 대해 불평하면이 시럽은 효과가 없습니다. 이것은 호흡기 시스템의 노출 특성에 의해 설명됩니다. 마른 기침을하면 상부 (후두, 기관)에 자극이 발생하고“앰브 베인”은 기관지 나무의 하부에 영향을 미칩니다.

객담이 기관지 벽에서 분리되지 않을 때 젖은 비 생산적인 기침으로 약물의 효과를 얻습니다..

금기 사항

약물 복용을 권장하지 않는 몇 가지 조건 (생리 및 병리학)이 있습니다.

  • 환자는 조성물의 성분 중 하나에 대한 개인적인 편협성을 가지고;
  • 나는 임신의 삼 분기;
  • 과당 불내증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애 (이 금기 사항은 시럽에만 유효 함);
  • 이소 말타 제 또는 수 크라 제 결핍.

이러한 표시가 있으면 "Ambrobene"을 아날로그로 교체해야합니다.

조심해

금기 사항 외에도, 지시 사항에는 앰 브록 솔이 매우 조심스럽게 처방되는 조건이 표시됩니다.

  • 임신 2 기 및 3 기;
  • 십이지장과 위의 소화성 궤양의 악화 기간;
  • 증가 된 부피의 가래 형성, 기관지의 기능 위반-그러한 증상은 고정 섬모 증후군으로 발생합니다.
  • 여성의 수유 (수유).

나열된 징후 중 하나가 사용 가능한 경우, 의사는 환자에 대한 혜택과 가능한 위험의 비율을 고려합니다.

신장과간에 심한 손상이있는 경우 환자는 용량 조정 및 치료 요법이 필요합니다. 의사는 복용량을 낮추거나 약 복용 간격을 늘릴 수 있습니다..

어린이를위한 복용량 및 관리

일일 및 단일 용량은 환자의 연령과 질병의 심각성에 전적으로 달려 있습니다. 소아과에서는 표준 요법이 종종 사용됩니다.

  1. 2 세 미만의 어린이. 두 번 섭취하면 (아침과 저녁) 1/2 측정 캡을 마시는 것이 좋습니다. 이 경우 단일 복용량은 시럽 2.5mg입니다.
  2. 나이가 2-6 세인 어린이는 매일 복용량을 늘립니다. 1/2 측정 컵의 3 회 섭취량을 처방합니다.
  3. 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 권장 복용량은 1 측정 컵 1 일 2 ~ 3 회입니다..

부모는 종종 소아과 의사에게 어린이에게 앰 블로 브 시럽을 몇 세나 줄 수 있는지 질문합니다. 지시 사항은이 주제에 대한 정확한 권장 사항을 제공하지 않지만 의사는 아기에게 시럽을주는 것을 권장하지 않습니다. 그들은 신생아의 호흡기가 아직 충분히 발달하지 않았다는 사실로 이것을 설명합니다. 암 브록 솔의 영향으로 어린이는 점액 형성이 증가 하여이 나이에 결론이 어려울 수 있습니다. 이러한 변화는 어린이의 상태를 악화시킵니다.

성인 복용량 및 빈도

시럽은 어린이를 위해 특별히 고안되었지만 성인도 기침 치료에 사용할 수 있습니다..

12 세 이상의 성인과 어린이에게는 치료 첫 3-4 일 동안 하루에 세 번 10 ml의 시럽이 처방됩니다. 성인 환자의 경우 치료사는 하루에 두 번 단일 용량을 20ml로 늘릴 수 있습니다.

4-5 일 치료에서 Ambrobene 시럽의 사용 방법이 약간 변경되었습니다 : 그들은 두 번 약물 (아침과 저녁)로 전환하고 단일 복용량은 20 ml로 증가합니다.

약을 사용한 후에 4-5 일 이내에 개선이 없다면 치료 과정이 효과가없는 것으로 간주 될 수 있습니다. 수정하려면 의사와상의해야합니다. 그렇지 않으면 합병증이 발생할 수 있습니다..

사용하는 방법

가장 자주 묻는 질문 중 하나는 식사 전후에 Ambrobene Syrup을 복용하는 것이 더 낫다는 것입니다. 의사는 식사 후이 약을 마시는 것이 좋습니다. 식사 후 20-30 분을 기다리는 것이 좋습니다..

음주 요법에 많은주의를 기울여야합니다. 매일 환자는 1.5-2.5 리터의 액체를 마셔야합니다. 그것은 물, 차, 설탕에 절인 과일, 초본 달인, 과일 음료 일 수 있습니다. 과음은 기관지에서 액화 및 가래 제거를 촉진한다는 것이 입증되었습니다.

부작용

대부분의 경우, 약은 성인 환자와 어린이 모두에게 잘 견딜 수 있습니다. 그러나 Ambrobene 시럽을 마시기 전에 가능한 부작용에 대해 숙지해야합니다.

  1. 환자가 조성물에 대한 과민증이 있으면 알레르기 반응을 경험할 수 있습니다. 대부분 발진, 두드러기, 가려움증, 호흡 곤란이 특징입니다. 드물게 혈관 부종이 나타납니다..
  2. 심한 두통, 피로, 약점.
  3. 소화 시스템, 메스꺼움 및 구토 공격에서 복통이 발생할 수 있습니다. 드문 경우, 대변 장애 (변비 또는 설사)가 관찰됩니다..
  4. 기도의 건조한 느낌, 구강 점막.
  5. 디스 수리아.
  6. 비염.
  7. 발진.

과다 복용

시럽의 과다 복용에 대한 데이터는 없지만 권장되는 복용량을 초과하는 것으로 추정되는 앰 브로 베인 시럽은 설사, 신경 흥분, 혈압 상승 및 구토로 이어질 수 있습니다..

심한 과다 복용은 즉각적인 치료가 필요합니다 :

  1. 우선, 아직 몸 전체에 퍼질 시간이 없었던 약을 철수하는 것이 중요합니다. 이렇게하려면 구토를 자극하여 위를 정화하십시오..
  2. 후속 치료는 암 브록 솔에 특별한 해독제가 없기 때문에 증상이 나타납니다..

임신과 수유 중“앰 블린”

의사는 임신 중 암브 로브 네 시럽이 첫 삼 분기에만 금기된다는 사실을 강조합니다. 나중에 약을 처방 할 수는 있지만 여기에서 신중한 복용량 준수가 필요합니다. 임신 중 여성은 주치의의 동의없이 스스로 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

모유 수유 중에 Ambroxol 기반 제품은 의사의 조언에 따라 사용할 수 있지만 몇 가지 예방 조치를 준수해야합니다.

  1. 권장 복용량을 늘리는 것은 금지되어 있습니다.
  2. 아기에게 먹이를 준 후 즉시 기침약을 복용하십시오. 이 경우 다음에 유방에 적용 할 때까지 여성의 신체에서 활성 성분의 함량이 적습니다. 아이의 위험이 최소화됩니다.

약물 상호 작용

Ambrobene syrup의 사용 지침은 약이 신경계에 영향을 미치는 진해제와 함께 복용해서는 안됨을 나타냅니다. 이 그룹에는 글 라신, 코데인 및 부 타미 레이트가 포함 된 약물이 포함됩니다. 동시에 Ambroxol은 가래 분비를 유발하며 이러한 물질은 기침을 억제합니다. 결과적으로 기관지에 점액이 정체되고 폐 실질의 염증이 발생할 수 있습니다.

"Ambrobene"은 종종 항생제와 함께 처방됩니다. 이것은 폐의 가래에서 항균제의 농도를 증가시키는 암 브록 솔의 능력에 의해 설명됩니다. 이로 인해 질병의 증상이 더 빨리 차단됩니다.

흡입 시럽을 사용할 수 있습니까?

일부 환자는 Ambrobene Syrup을 흡입에 사용할 수 있는지 묻습니다..

의사는이 질문에 부정적으로 대답합니다. 사실이 투여 형태는 그러한 목적에 적합하지 않다. 이 경우 흡입 용 솔루션 인 Ambrobene의 다른 버전을 구입해야합니다.

운송 관리에 영향을 줍니까

이 약물은 중추 신경계 및 운전자의 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 치료 중 환자는 차량 및 기타 복잡한 메커니즘을 구동 할 수 있습니다.

아날로그

우선, 다른 형태의 약물 "Ambrobene"이라고합니다. 의사는 시럽 대신 다음을 처방 할 수 있습니다.

  • 정제;
  • 캡슐;
  • 연장 된 작용 캡슐;
  • 정맥 내 투여 용 용액;
  • 내부 사용 및 흡입 솔루션.

어린이의 경우 최적의 복용 형태는 시럽이라는 것을 기억해야합니다. 기침 정제는 6 년, 캡슐-12 세부터 처방됩니다.

Ambrobene을 시럽 형태의 유사체로 교체 해야하는 경우 ambroxol 기반 약물도 적합합니다. 그들 중 :

사람이 암 브록 솔에 대한 개인적인 편협성을 가지고 있다면 유사한 작용 메커니즘을 가진 약물이 암브 로브 네를 대체 할 수 있습니다.

약물 저장의 특징

시럽은 햇빛으로부터 보호되는 장소에 보관해야하며 기온은 +25 ° C를 초과하지 않아야합니다..

이러한 권장 사항에 따라 5 년 동안 병을 보관할 수 있습니다..

뚜껑이 이미 열려 있고 패키지의 무결성이 손상되면 액체를 1 년 이상 보관할 수 없습니다. 이 기간이 지나면 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 안전한 방식으로 폐기됩니다..

사용 설명서

등록 증명서 소유자 :

그것은 이루어집니다 :

전화 연락처 :

투약 형태

등록 No : P N014731 / 01 from 01/15/09-Unlimited
암 브로 베인

약물 Ambrobene의 방출 형태, 포장 및 구성

흰색 정제, 원형, 양면 볼록, 한쪽에 구분선이 있고 다른 쪽은 매끄 럽습니다..

1 탭.
암 브록 솔 히드로 클로라이드30 mg

부형제 : 유당 일 수화물-169.46 mg, 옥수수 전분-36.33 mg, 스테아르 산 마그네슘-2.41 mg, 무수 콜로이드 성 이산화 규소-1.8 mg.

10 개입 -물집 (2)-골판지 상자.

약리 효과

점액 용해 및 거담제.

암 브록 솔은 브로 헥 신의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 사이클로 헥실 고리의 파라-트랜스 위치에 메틸기 및 하이드 록 실기의 존재에 의해 브로 헥 신과 다르다. 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다.

경구 투여 후, 효과는 30 분 후에 발생하며 6-12 시간 동안 지속됩니다 (용량에 따라 다름).

전임상 연구에 따르면 암 브록 솔은 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극합니다. 섬모 상피 세포를 활성화하고 가래 점도를 낮추면 점막 수송이 향상됩니다..

앰 브록 솔 (Ambroxol)은 작은기도의 2 형 폐포 폐구 및 클라라 세포에 직접적인 영향을 미치는 계면 활성제의 형성을 활성화.

세포 배양 및 동물에 대한 생체 내 연구에 따르면 암 브록 솔은 배아와 성인의 폐포와 기관지 표면에서 활성 인 물질 (계면 활성제)의 형성과 분비를 자극합니다.

또한 전임상 연구에서 암 브록 솔의 항산화 효과가 입증되었습니다..

앰 브록 솔은 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린)와 병용시 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다.

약동학

흡수, 분포, 대사

Ambroxol을 투여하면 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. C max는 섭취 후 1 ~ 3 시간 후에 달성됩니다. 전 전신 대사로 인해, 경구 투여 후 암 브록 솔의 절대 생체 이용률은 대략 1/3만큼 감소된다. 이와 관련하여 형성된 대사 산물 (예 : 디 브로 모 안트라 닐산, 글루 쿠로 니드)은 신장에 의해 제거됩니다. 혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)입니다..

앰 브록 솔은 뇌척수액과 태반 장벽을 통해 침투하며 모유로도 배설됩니다.

혈장의 T 1/2는 7 ~ 12 시간이며 Ambroxol과 그 대사 산물의 총 T 1/2는 약 22 시간이며 주로 신장에서 대사 산물 형태로 배설됩니다-90 %, 10 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다.

혈장 단백질에 대한 높은 결합, 큰 V d 및 조직으로부터 혈액으로의 느린 재분배를 고려하면, 투석 또는 강제 이뇨 동안 암 브록 솔의 유의미한 제거는 없다.

특별한 임상 사례에서의 약동학

심각한 간 질환이있는 환자의 경우, Ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다.

심각한 신부전 환자에서 Ambroxol의 T 1/2 대사 산물이 증가합니다.

적응증

  • 가래의 형성과 배출을 위반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환.
코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
J15달리 분류되지 않은 세균성 폐렴
J20급성 기관지염
J42지정되지 않은 만성 기관지염
J44다른 만성 폐쇄성 폐 질환
J45천식
J47기관지 확장증

투약 요법

치료 기간은 질병 경과에 따라 개별적으로 설정됩니다. 의사의 처방전없이 4-5 일 이상 암브 로브 네를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 다량의 액체를 섭취 할 때 약물의 점액 용해 효과가 나타납니다. 따라서 치료 중에는 무거운 음료가 권장됩니다..

정제는 씹지 말고 먹은 후에 수분을 많이 섭취해야합니다..

6-12 세 아동은 1/2 탭을 복용해야합니다. 2-3 회 / 일 (암 브록 솔 15mg 2-3 회 / 일).

치료 첫 2-3 일 동안 12 세 이상의 성인과 어린이는 1 탭을 가져 가야합니다. 3 회 / 일 (30mg의 앰 브록 솔 3 회 / 일). 치료 실패로 성인은 복용량을 2 정으로 늘릴 수 있습니다. 2 회 / 일 (120mg 암 브록 솔 / 일). 다음 날에는 1 탭을 가져갑니다. 2 회 / 일 (30mg 암 브록 솔 2 회 / 일).

부작용

알레르기 반응 : 드물게 (≥0.1 %에서 소화 시스템에서 : 드물게 (≥0.1 %에서 일반 장애로) : 드물게 (≥0.1 %에서 기타로 : 드물게 (≥0.1 %에서주의로), 약물은 운동 장애가있는 환자에게 사용해야합니다 수유 중 임신의 II 및 III 임신기에서 급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양으로 기관지 기능 및 가래 형성 증가 (고정 섬모 증후군).

신장 기능 장애 또는 중증 간 질환이있는 환자 앰브 베인은 각별한주의를 기울여야하며, 환자는 용량 간격을 크게 관찰하거나 약을 복용해야합니다..

임신과 수유

임신 중, 특히 처음 28 주 동안 암 브록 솔의 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부의 II 및 III 임신기에 Ambrobene을 사용하는 것은 의사가 처방 한대로 만 가능합니다. 어머니에 대한 치료의 예상되는 이점과 태아에 대한 잠재적 위험에 대한 신중한 평가 후에.

수유 중 여성의 약물 사용에 대한 연구는 충분히 이루어지지 않았으므로 앰 브로 벤은 의사가 처방 한대로 만 복용 할 수 있습니다. 어머니에 대한 치료의 예상 이점과 유아에 대한 잠재적 위험의 비율을 신중하게 평가 한 후에.

실험 동물 연구에서 최기형성 효과는 발견되지 않았다; 앰 브록 솔은 모유로 배설되는 것으로 나타났습니다..

간 기능 장애에 사용

신장 기능 장애에 사용

어린 이용

정제 및 주사 형태의 약물은 6 세 미만의 어린이에게는 사용이 금기입니다..
캡슐 지연 제 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게 사용하기에 금기입니다..

2 세 미만의 어린이는 의료 감독하에 치료해야합니다..

특별 지시

객담 배설을 어렵게하는 진해제와 병용해서는 안됩니다.

앰 브로 벤에서는 스티븐스-존슨 증후군 및 라이엘 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 거의 관찰되지 않았습니다. 피부 나 점막이 변하면 환자는 즉시 의사와 상담하고 약 복용을 중단해야합니다.

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

차량 및 제어 기계 및 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향은 아직 알려지지 않았습니다..

과다 복용

증상 : Ambroxol의 과다 복용으로 인한 중독 증상은 확인되지 않았습니다. 신경 동요와 설사의 증거가 있습니다. Ambroxol은 최대 25 mg / kg / day의 복용량으로 경구 복용 할 때 잘 견딜 수 있습니다. 심한 과다 복용의 경우 타액 분비 증가, 구역, 구토, 혈압 감소가 가능합니다..

치료 : 구토 유도, 위 세척과 같은 집중 치료 방법은 약물 복용 후 1-2 시간 동안 심한 과다 복용의 경우에만 사용해야합니다. 증상 치료가 지시 됨.

약물 상호 작용

기침 반사 억제로 인해 암 브록 솔과 진해제를 동시에 사용하면 비밀이 정체 될 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은 신중하게 선택해야합니다.

암 브록 솔과 항생제 인 아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린의 병용으로 가래 및 기관지 분비에서 후자의 농도가 증가합니다..

주변 환경에 대한 보관 조건

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

약 Ambrobene의 유통 기한

판매 조건

이 약물은 OTC의 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

통화 연락처

TEVA (이스라엘)

115054 모스크바, Gross Street. 35
비즈니스 센터 "월스트리트"
전화 : (495) 644-22-34

어린 이용 앰 블런 정제 : 사용 지침

기관지염, 폐렴 또는 강한 기침과 점성 가래가있는 다른 질병의 경우 의사는 종종 독일 약 Ambrobene을 처방합니다. 그것은 다른 복용 형태로 제공되며, 그중에는 정제가 있습니다. 그러나 Ambrobene 정제로 어린 아이를 치료할 수 있으며 어린 시절에 사용할 수있는 용량은 무엇입니까??

출시 양식

Ambrobene의 정제 형태는 둥근 정제로 표시되며 양쪽에 볼록한 형태로 분리 될 수 있습니다. 이 흰색 정제는 10 개 물집으로 포장되며 한 팩에는 20 또는 50 개의 정제가 포함됩니다.

정제 외에도 약물이 방출됩니다.

  • 시럽에서.
  • 구두로 복용하거나 흡입에 사용할 수있는 용액.
  • 정맥 투여 용 용액.
  • 장기간 작용이 주목되는 캡슐.

구조

앰 브로 벤의 활성 물질은 앰 브록 솔 히드로 클로라이드이다. 약의 각 정제의 함량은 30mg입니다. 또한 정제 형태에는 밀도와 모양 유지를 보장하는 물질이 있습니다-스테아르 산 마그네슘, 콜로이드 이산화 규소, 옥수수 전분 및 유당 일 수화물.

작동 원리

Ambroxol은 객담 생산을 향상시키고 분리를 개선하는 특성을 가지고 있습니다. 구두로 복용 한 약은 30 분 안에 행동하기 시작합니다. 치료 효과의 지속 기간은 투여 량에 따라 6 내지 12 시간이다. 기관지 점막에 들어가면 암 브로 벤은 선 세포와 섬모 상피에 영향을 미칩니다. 이 약물은 기관지에 의해 분비되는 분비물의 점도를 감소시켜 점액 기침에 기여합니다..

또한, Ambroxol은 계면 활성제의 생산을 활성화시키는 능력에 주목했다. 이 화합물은이 중요한 호흡 물질의 생성을 담당하는 호흡기 세포에 직접 영향을 미칩니다. 연구 결과에 따르면 암 브로 베인의 항산화 활성도 있습니다..

적응증

사용 지침은 호흡기의 급성 질환과 폐 및 기관지의 만성 병리학에서 암브 로브 네 치료를 권장합니다.

이 약은 다음을 위해 처방됩니다.

  • ARVI.
  • 기관지염.
  • 기관지 확장증.
  • 폐렴.
  • 폐쇄성 폐 질환.

몇 살이 걸릴 수 있습니까?

아직 6 세가 아닌 어린이에게는 암반 약을 처방하지 않습니다. 아기의 경우 더 적합한 형태의 약물은 시럽 또는 용액으로 간주되며 출생시 의사의 감독하에 처방 될 수 있습니다.

금기 사항

앰 브로 베인 치료는 권장하지 않습니다 :

  • 어린이가 암 브록 솔 또는 정제의 다른 구성 요소에 대한 개인적인 편협이있는 경우.
  • 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 감지되거나 유당 소화에 문제가있는 경우.

소화성 궤양, 간 병리 또는 신장 질환이있는 어린이는 의사의 진찰을받지 않은 상태에서 앰 브로 베인을 마시면 안됩니다. 이러한 건강 문제의 경우, 약은 신중하게 처방되고 저용량으로 처방됩니다..

부작용

아이의 몸은 다음과 같은 부정적인 증상으로 Ambroxol에 반응 할 수 있습니다.

  • 약점
  • 발열
  • 두통
  • 구역질
  • 피부 발진
  • 구토
  • 호흡 곤란
  • 가려운 피부
  • 복통
  • 변비
  • 마른 입
  • 설사
  • 디스 수리아
  • 두드러기
  • 다량의 코 배출

사용 및 복용량 지침

  • Ambrobene 정제는 전체를 삼켜야하며 약을 씹는 것은 권장하지 않습니다. 식사 후에 그런 약을 마신 후에는 다량의 액체로 마셔야합니다.
  • 6-12 세 어린이의 경우, 정제 약물 암 브로 벤의 단일 용량은 정제의 절반으로 표시됩니다. 약은 하루에 두 번 제공되지만 경우에 따라 3 회 섭취가 처방됩니다..
  • 12 세 이상의 나이에, 단일 용량의 약물이 하루에 세 번 복용되는 전체 정제로 증가합니다. 치료 시작 후 2-3 일 후에 약물의 효과가 너무 낮 으면 단일 복용량을 2 정으로 늘릴 수 있습니다. 좋은 효과로 약은 하루에 두 번 1 정씩 계속 제공됩니다..
  • Ambrobene을 복용하는 양은 의사가 각 작은 환자마다 개별적으로 결정합니다. 엄마가 소아과 의사에게 가지 않고 약을 먹기 시작하면 치료는 4-5 일을 넘지 않아야합니다.
  • 더 뚜렷한 점액 용해 효과를 얻으려면 아이의 음주 체제에주의를 기울여 더 많은 음료를 제공해야합니다.

과다 복용

권장량의 암 브로 벤을 초과해도 독성 효과는 없지만 설사 또는 신경 흥분을 유발할 수 있습니다. 약을 많이 마시면 ​​구토, 과도한 타액 분비, 혈압 강하, 심한 구역질이 생깁니다. 치료를 위해 즉시 (정제를 복용 한 후 1-2 시간 이내에) 구토 및 위 세척을 유도하십시오.

다른 약물과의 상호 작용

  • 기침 반사를 억제하는 약물과 함께 암 브로 베인을 지정하면 기관지에 점액이 정체됩니다.
  • 환자가 Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin 또는 Cefuroxime을 받으면 Ambrobene을 임명하면 객담에서 이러한 항생제의 농도가 증가합니다.

판매 조건

Ambrobene 정제를 구입하기 위해 약국에서 의사의 처방전을 보여줄 필요는 없습니다. 이 약의 20 정의 평균 가격은 140-150 루블입니다.

보관 조건 및 유효 기간

보관 앰 블로 빈은 어린이가 태블릿을받을 수없는 건조한 장소가 필요합니다. 최적 보관 온도-+ 25 ° С 미만. 출시일로부터 약은 5 년간 유효합니다..

리뷰

Ambrobene을 가진 어린이의 기침 치료에서 부모는 대부분 잘 반응합니다. 대부분의 소아에서이 약물은 예상되는 치료 효과를 유발하여 가래를 기침하는 데 도움이됩니다. 이 약물의 장점은 약국에서 구입할 수 있고, 비용이 저렴하며, 복용하기 쉽다는 것입니다. 대부분의 작은 환자들이 아무런 문제없이 암 브로 벤을 용인하기 때문에 부작용은 거의보고되지 않습니다..

아날로그

암 브로 센 대신에, 암 브록 솔, 예를 들어 라 졸반, 암 브로 헥살, 기관지, 암 브록 솔, 플라 바드 또는 메 독스를 포함하는 다른 약물이 사용될 수있다. 또한, 약물을 암 브록 솔로 대체하기 위해 의사는 Althea Syrup, ACC, Gedelix, Fluditek, Prospan, Mukaltin 및 Bronhikum S 중에서 가장 많이 찾는 다른 기침약을 추천 할 수 있습니다.

Komarovsky 박사가 거담제에 대해 어떻게 생각하고 어떤 경우에 사용할 수 있는지에 대해서는 다음 비디오를 참조하십시오..

암 브로 벤

  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 다른 약물과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 출시 양식
  • 보관 조건
  • 동의어
  • 구조
  • 또한

암 브로 벤은 기관지와 폐를 치료하는 데 사용되는 약입니다. 약물 Ambrobene은 폐의 태아 발달을 자극합니다 (계면 활성제의 합성, 분비를 증가시키고 부패를 차단합니다). 그것은 분비, 분비 분해 및 거담제 효과가 있습니다. 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극하고, 폐포와 기관지에서 점막 분비물의 함량과 계면 활성제 (계면 활성제)의 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액 및 점액 성분의 교란 된 비율을 정상화합니다. 가수 분해 효소를 활성화하고 Clark 세포에서 리소좀의 방출을 강화함으로써 객담의 점도를 감소시킵니다. 앰 블렌은 섬모 상피의 섬모의 운동 활동을 증가시키고 점막 객담 수송을 증가시킵니다. 경구 투여 후 30 분 후, 직장 투여시 10-30 분 후 6-12 시간 지속되며, 비경 구 투여에서는 6-10 시간 동안 효과가 지속됩니다..

약동학
흡수는 높고 (임의의 투여 경로로), TCmax-2 시간, 혈장 단백질과의 통신-80 %, 모유에서 배설 된 태반 장벽 인 BBB를 가로지 릅니다. 신진 대사-간에서 디 브로 만트라 닐산 및 글루 쿠론 접합체를 형성합니다. T1 / 2-1.3 시간 및 연장 된 형태-10-12 시간 신장에 의해 배설됩니다 : 수용성 대사 산물의 형태로 90 %, 변하지 않은-5 %. T1 / 2는 심각한 만성 신부전으로 증가하지만 간 기능 장애로 변하지는 않습니다..

사용 표시

점성 가래의 방출로 인한 호흡기 질환 : 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, COPD (가래 배출에 어려움이있는 기관지 천식 포함), 기관지 확장증. 미숙아 및 신생아에서 호흡 곤란 증후군의 태아 폐 성숙, 치료 및 예방 (임상 출생의 위협 및 임신 28 주에서 34 주 사이에 지정된 조산이 임산부 임).

적용 모드

30 mg-앰 블론 정제 :
성인 복용 : 처음 2-3 일 동안 하루에 3 번, 1 정, 하루에 2 번, 1 정 또는 하루 3 회, 1/2 정.

지연 제 75mg-앰 블로 벤 캡슐 :
12 세 이상의 성인 및 어린이 (1 일 1 캡슐).

15mg-앰플 앰플 :
성인 : 하루에 두 번, 2-3 개의 앰풀, 심한 경우에는 단일 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 어린이 : 일일 복용량으로 체중 1kg 당 1.2-1.6 mg의 암 브록 솔 하이드로 클로라이드가 고려됩니다.

다음과 같은 복용 일정을 권장합니다 : 최대 2 년, 하루에 2 번 1/2 앰풀; 2 년에서 5 년 사이 : 하루에 3 번 1/2 앰풀; 5 ~ 12 세 : 1 앰플은 하루에 2-3 번. 미숙아 및 신생아의 질식 증후군 치료 : 하루 1kg 체중 당 10mg의 암 브록 솔 히드로 클로라이드, 3-4 회 용량. 심한 경우 3-4 회 용량으로 체중 1kg 당 Ambroxol 염산염을 30mg으로 예방하여 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다..

15 mg / 5 ml-앰 블렌 시럽 :
성인 : 처음 2 ~ 3 일에 하루 3 회 10ml (= 측정 컵의 2 x 5 구간), 그런 다음 하루에 2 회 10ml 또는 5ml (3 회 측정 컵의 5 구간). 어린이 : 최대 2 년 : 하루 2 회, 각 2.5 ml (= 2.5 컵 분량); 2 년에서 5 년 사이 : 하루 3 회, 각 2.5 ml (= 2.5 컵 분량); 5 세에서 12 세까지 : 하루에 2-3ml, 각 5ml (= 측정 컵의 5 구간).

7.5 mg / ml-앰버 브론 용액 :
성인 : 처음 2 ~ 3 일 동안 하루에 3 번씩 4ml, 하루에 2 번씩 4ml 또는 하루에 3 번 2ml. 어린이 : 최대 2 년 : 하루에 2 번 1 ml; 2 년에서 5 년 사이 : 하루에 3 번 1 ml; 5 ~ 12 세 : 2 ml 하루에 2-3 번. 흡입의 경우 : 성인과 어린이 5 세 이상 하루에 1-2 회 2-3ml; 2 ml 동안 하루에 1-2 번 5 세 미만의 어린이.

부작용

드물게 약점, 두통, 설사, 구강 건조 및 호흡기, 방 부종, 비염, 변비, 배뇨 장애. 위염, 메스꺼움, 구토와 같은 고용량의 암브 로브 네를 장기간 사용합니다. 마비, 아디 니아, 강렬한 두통, 혈압 감소, 호흡 곤란, 고열, 오한 등 빠른 소개 / 소개. 과다 복용. 증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량. 치료 : 약물 복용 후 처음 1-2 시간 안에 인공 구토, 위 세척; 지방 함유 식품.

금기 사항

과민증, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 (삼 분기), 모유 수유.

임신과 수유 :
임신 초기에는 암기가 금기입니다..
수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

다른 약물과의 상호 작용

기침이 감소한 배경에서 기관지에서 가래를 제거하기가 어렵 기 때문에 진해 작용이있는 약물 (예 : 코데인 함유)과 암브 로브 네를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
제약 상호 작용.
주 사용 용액은 산성 특성을 지니기 때문에 pH 값이 6.3을 초과하는 다른 약물과 동일한 주사기 또는 점 적기에서 호환되지 않습니다.

과다 복용

현재까지 Ambrobene에 중독 된 사례는 없습니다..

출시 양식

알려진 형태의 릴리스 :
암 브덴 지연 제 캡슐 75 mg, 팩당 20 개;
암 브덴 지연 제 캡슐 75 mg, 팩당 10 개;
암 브로 센 경구 용액 7.5 mg / ml 100 ml, 바이알;
암 브로 센 경구 용액 7.5 mg / ml 40 ml, 바이알;
주 사용 주위 용액 15 mg 2 ml, 앰플, 팩당 5 개;
암 블론 정제 30 mg, 팩당 20 개;
암 브로 센 시럽 15mg | 5ml 100ml 병.

보관 조건

정제, 지연 제 캡슐, 경구 용액 및 주사는 25 ° C 이하의 어두운 장소에 보관해야합니다.
시럽은 8 ° ~ 25 ° C의 어두운 장소에 보관해야합니다.
약국 휴가 기간
정제, 지연 제 캡슐, 경구 용액 및 시럽 형태의 약물은 처방전없이 구입할 수있는 약물로 사용하도록 승인되었습니다..
주사 용액 형태의 처방약.

동의어

앰 브록 솔, 앰 브로 산, 라 졸반, 메도 벤트

구조

정제 : 1 정 함유-암 브록 솔 하이드로 클로라이드-30 mg.
리타 드 캡슐 : 1 캡슐
암 브록 솔 히드로 클로라이드-75 mg.
경구 투여 용 용액 : 1 ml의 용액-암 브록 솔 히드로 클로라이드-7.5 mg.
시럽 : 5ml 시럽 함유-Ambroxol 염산염-15mg.
1 ml의 용액 주 사용 용액은-앰 브록 솔 히드로 클로라이드-7.5 mg; 1 앰풀 포함 -
앰 브록 솔 히드로 클로라이드 15 mg.

암반 정제 : 기침

가장 입증되고 효과적인 기침 제제 중 하나는 Ambrobene 정제입니다. 그들은 불쾌한 증상의 빠른 사라짐에 기여하고 기관지의 전반적인 상태를 개선합니다. 폐과 전문의의 뉘앙스, 적응증 및 기타 권장 사항을 고려할 때만 유사한 효과를 얻을 수 있습니다..

구성의 특징

활성 활성 화합물은 암 브록 솔 히드로 클로라이드이다. 그것은 약리학 적 점액의 범주에 포함되어 있으며, 한 정제의 농도는 30mg입니다. 보조 성분, 즉 락토스 일 수화물, 옥수수 전분이 또한 포함된다. 추가 물질 중에는 스테아르 산 마그네슘 및 이산화 규소가있다. 그들 모두는 약물의 의학적 효과를 증가시킬 수 있습니다..

약리 효과

알약은 객담 배설을 향상시킵니다. 이것은 기침이 더 생산적으로, 즉 젖은 형태로 변하기 때문에 거담 작용의 증가로 이어집니다..

또한 Ambrobene의 영향은 다음과 같습니다.

  • 감염 또는 다른 바람직하지 않은 성분, 예를 들어 먼지, 공격적인 화학 화합물의 제거;
  • 기관지 기능 개선;
  • 호흡계의 궤양 및 기타 부상의 제거, 재생 촉진.

정제를 적용한 후, 활성 성분은 약 20-30 분 후에 예상되는 치료 농도에 도달한다.

징후와 금기 사항

주요 지침은 호흡기 질환이며 점막의 염증 과정, 기침 및 점성 삼출물의 출현을 동반합니다. 전염성 기관지염, 적절한 형태의 천식 및 폐렴, 즉 폐렴 일 수 있습니다..

Ambrobene 정제로 치료는 다음과 같은 배경에서 수행됩니다.

  • 기관염, 즉 기관의 벽 및 점막 표면의 병리학 적 변화;
  • 만성 폐쇄성 기관지염-유해 화합물, 예를 들어 니코틴, 기타 화학 물질에 의해 유발되는 기관지의 장기간 염증;
  • 기관지 확장 질환은 두꺼운 삼출물의 비정상적인 확장 및 축적과 관련된 기관지의 장기 실행 질환입니다.

또한, 낭성 섬유증의 중증 유전성 질환에 대한 요법도 시행됩니다. 상태는 가래 생성을 위반하고 점도가 증가하는 특징이 있습니다..

다음과 같은 경우 태블릿을 사용할 수 없습니다.

  1. 제품 구성 요소에 대한 개별적인 편협성.
  2. 위 또는 십이지장의 점막 표면의 병리학. 이것은 궤양 성 병변 및 침식성 위염의 형태에 특히 중요합니다..
  3. 나는 임신의 임신. 주요 성분 인 Ambroxol은 태반에 태반을 관통 할 수 있습니다. 앞으로 이것은 개발에 심각한 위반을 유발할 수 있습니다..

임신의 다른 단계에서 약물 사용에 대한 정확한 데이터는 없습니다..

성장하는 태아에게 암 브로 벤이 부정적인 영향을 미친다는 증거는 없습니다. 동시에 약물의 활성을 고려할 때 우려가 있습니다..

따라서 산부인과 의사와 폐 전문의는 임산부에게 기대되는 이익이 배아 발생의 잠재적 위험보다 현저히 높은 경우에만 약을 처방합니다.

약을 복용하는 방법

약물의 양과 비율은 증상-심각도-마른 기침 및 연령 범주에 따라 식별됩니다.

  1. 2 세에서 6 세 사이의 어린이. 하루에 두 번 반정. 하루 복용량은 30 ~ 45mg의 범위에 있어야합니다.
  2. 12 세 이상 성인 질병 발병 후 처음 며칠 동안 24 시간 동안 최대 3 회 1 정. 일일 복용량-60 ~ 90mg. 후속 적으로, 약물의 유지 량, 즉 하루에 두 번 1 정-60mg까지 투여됩니다..
  3. 성인을위한. 필요한 경우이 경우 약물의 양이 12 시간마다 2 정으로 증가합니다. 이 경우 하루 복용량은 120mg에 도달 할 수 있습니다.

태블릿은 완전히 소비됩니다-씹는 것은 받아 들일 수 없습니다. 약을 물로 상당량 마시는 것이 좋습니다. 십이지장과 위의 점막 표면에 대한 활성 성분의 부정적인 영향을 배제하기 위해 식사 후에 앰 블로 벤이 사용됩니다. 자체 약물 치료는 허용되지 않습니다-복용량은 폐 전문의 또는 주치의에 의해서만 결정되어야합니다.

이상 반응

권장 조건을 초과하거나 치료 조건을 준수하지 않으면 원하지 않는 효과가 발생할 수 있습니다. 그들은 48 시간 안에 거의 나타나지 않고 스스로 통과하지 않습니다. 그렇지 않으면 전문가에게 문의하십시오..

부작용은 다음과 같습니다.

  • 알레르기, 즉 피부 발진, 가려움증, 호흡 곤란;
  • 두통;
  • 지속적인 약점과 냉담;
  • 아나필락시스 증상 (가장 드문);
  • 위의 불편 함;
  • 구역 및 다른 소화 불량 장애-변비 또는 설사, 생산적인 구토.

위장관과 구강의 점막의 건조가 높거나 일정 할 수 있으며, 비염 (가래의 과도한 제거), 외분비 (피부 발진) 및 배뇨 장애 (배뇨 어려움)가있을 수 있습니다.

추가 정보

다른 의약품과 정제의 조합이 주목할 만합니다. 예를 들어, 진해제와 앰 블로 벤을 한 번 사용하면 기침 반사에 부정적인 영향을 미칩니다. 이것은 기관지에 점액이 정체 될 수 있습니다..

항생제 (예 : 아목시실린)와 동시에 사용하면 가래의 농도가 증가 할 수 있습니다.

기관지 분비에서도 마찬가지이며, 이는 호흡기 시스템의 복원 및 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.

정제의 저장 수명은 제조일로부터 정확히 5 년입니다. 서늘하고 어두운 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다. 어린이가 접근 할 수없는 것이 중요합니다. 이 경우 온도 표시기는 25도를 넘지 않아야합니다.

유사품 및 가격

설명 된 약을 사용할 수 없으면 구성이나 약리 작용이 비슷한 다른 약을 사용하십시오. 우리는 Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol 및 기타에 대해 이야기하고 있습니다..

알약 비용은 도시 및 특정 약국 체인에 따라 다를 수 있습니다. 30mg의 20 정의 평균 가격은 130-140 루블입니다..

암 브로 벤 ® (30 mg)

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

구조

한 태블릿에

활성 물질 : 암 브록 솔 히드로 클로라이드 30.0 mg,

부형제 : 유당 일 수화물, 옥수수 전분, 스테아르 산 마그네슘, 이산화 규소 콜로이드 무수.

기술

양면에 볼록한 표면을 가진 흰색의 둥근 정제

약물 치료 그룹

감기와 기침 증상 치료를위한 약물. 거담제 준비. 점액 용해제. 암 브록 솔.

ATX 코드 R05CB06

약리 효과

약동학

흡입관. 흡수는 높고 거의 완전하며 치료 용량에 선형으로 의존한다. 최대 혈장 농도는 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 절대 생체 이용률-79 %.

분포. 폐 조직에서 가장 높은 농도로 분포가 빠르고 광범위합니다. 분배 량 약 552 l. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션은 약 90 %입니다.

신진 대사와 배설. 섭취 한 용량의 약 30 %가 간을 통해 "첫 번째 통과"효과를 겪습니다..

CYP3A4-주로 간에서 접합체가 형성되는 영향에 따라 암 브록 솔의 대사를 담당하는 주요 효소.

반감기는 10 시간입니다. 총 제거율 : 660 ml / 분 이내, 신장 제거율은 총 제거율의 83 %입니다. 신장에서 배설됩니다 : 접합체 형태로 26 %, 자유 형태로 6 %.

간 기능이 손상되면 배설이 감소하여 혈장 수치가 1.3-2 배 증가하지만 용량 조정은 필요하지 않습니다..

성별과 연령은 암 브록 솔의 약동학에 임상 적으로 유의미한 영향을 미치지 않으며 용량 조정이 필요하지 않습니다..

식사는 암 브록 솔 히드로 클로라이드의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

약력학

Ambrobene®은 분비 분해 및 거담 효과가 있습니다. 기관지 점막 샘의 장액 세포를 자극하고, 폐포와 기관지에서 점막 분비물의 함량과 계면 활성제 (계면 활성제)의 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액 및 점액 성분의 교란 된 비율을 정상화합니다. 가수 분해 효소를 활성화시키고 클라라 세포로부터 리소좀의 방출을 향상시킴으로써 가래의 점도를 감소시킨다. 섬모 상피 섬모의 운동 활동을 증가시키고 점막 객담 수송을 증가시킵니다. 분비 및 점액 제거율이 증가하면 가래 제거가 개선되고 기침이 쉬워집니다..

암 브록 솔의 국소 마취 효과는 뉴런의 나트륨 채널의 용량 의존적 차단에 기인 한 것으로 입증되었다. 암 브록 솔의 영향으로 혈액 에서뿐만 아니라 조직 단핵 세포 및 다형성 핵 세포에서 사이토 카인의 방출이 현저히 감소합니다..

인후염 환자의 임상 연구에서 인후염 및 발적의 현저한 감소가 나타났습니다..

사용 표시

- 분비 장애 및 가래 분비 곤란으로 특징 지어지는 급성 및 만성 기관지 폐 질환의 분비 요법

복용량 및 관리

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 1 일 3 회 1 정 (30mg);

필요한 경우 치료 효과를 높이기 위해 하루에 2 번 2 정 (60 mg)을 처방 할 수 있습니다.

이 과정은 급성 호흡기 질환 치료 및 만성 질환의 초기 치료를위한 14 일입니다..

일반 정보 급성 호흡기 질환을 치료하는 동안 상태가 개선되지 않은 경우 의사의 도움을 받아야합니다.

암 브로 베인

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Ambrobene은 점액 용해성 및 거담제입니다.

방출 형태 및 구성

이 약물은 서방 형 젤라틴 캡슐로 제공됩니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 담황색의 과립입니다. 하나의 캡슐에는 75mg의 암 브록 솔 히드로 클로라이드가 포함되어 있습니다. 보조 물질로는 하이 프로 멜로 스, 미정 질 셀룰로오스, 무수 콜로이드 이산화 규소, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체가 사용된다..

적응증

사용에 대한 적응증은 호흡기의 암 급성 및 만성 질환이며 객담의 형성 및 배출을 위반합니다..

금기 사항

암 브로 벤에 대한 지침에 따르면, 약물은 약물 성분에 대한 환자의 과민증과 함께 사용하기에 금기입니다. 또한 12 세 미만의 어린이와 임신 1 기의 여성에게는 처방되지 않습니다.

주의해서, 약물은 가래 형성이 증가하고 기관지의 운동 기능이 손상된 환자, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 임신 2, 3 분기의 여성과 수유 중에 악화되는 환자에게 사용됩니다.

극심한주의를 기울여 암 브로 벤은 심각한 간 질환이 있고 신장 기능이 손상된 환자에게 처방됩니다. 이 경우 환자는 더 적은 양의 약물을 복용하거나 복용량 사이의 간격을 크게 관찰해야합니다.

복용량 및 관리

약물은 씹지 말고 전체를 삼키고 많은 수분을 섭취 한 식사 후에 섭취해야합니다. 치료 기간은 질병 경과에 따라 다르며 개별적으로 설정됩니다. 12 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 1 캡슐을 처방받습니다. 의사의 처방전이 없으면 약은 4-5 일 이상 권장되지 않습니다.

치료 중에는 많은 양의 액체를 섭취 할 때 암 브로 벤의 점액 용해 효과가 나타나기 때문에 과음을 권장합니다.

부작용

이 약을 복용하면 바람직하지 않은 효과는 거의 없습니다. 그것은 될 수 있습니다:

  • 알레르기 반응-피부 발진, 두드러기, 호흡 곤란, 가려움증, 얼굴의 혈관 부종;
  • 소화 시스템에서-복통, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비;
  • 기타-약점, 두통, 열, 비염, 구강 건조, 진통, 배뇨 장애.

특별 지시

객담은 기침 반사 억제로 인해 비밀이 정체 될 수 있으므로 가래를 제거하기 어려운 진해제와 동시에 사용해서는 안됩니다. 이 약을 복용 할 때 Lyell 증후군과 Stevens-Johnson 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 관찰되는 것은 극히 드 rare니다. 점막이나 피부에 변화의 징후가있는 경우, 암브 로브 네 복용을 중단하고 의사의 도움을 받아야합니다.

임신 중 약물 사용에 대한 데이터가 충분하지 않으므로 태아에 대한 잠재적 위험과 어머니에 대한 예상되는 이점을 철저히 평가 한 후에 만 ​​2 ~ 3 분기에 예약 할 수 있습니다.

항생제와 약물을 함께 투여하면 가래와 기관지 분비의 농도가 증가합니다..

아날로그 주변기기

약물의 유사체는 Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox 및 Halixol 의약품입니다..

보관 조건

Ambrobene의 지침에 따르면, 약물은 어린이로부터 보호되는 장소에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 약물의 유효 기간은 5 년입니다..

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