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어린이의 체외 단핵구증 검사

아동 1.10
3 일 동안 유지 된 38-39 온도, 자궁 경부 림프절 확대
오르비의 흔적이 없다
몸 전체에 작은 붉은 발진
넷째 날에 그들은 체외에서 일반적인 혈액 검사를 통과했습니다.
단핵구증이 의심되며 단핵구가 분석에서 증가합니다.
아이가 단핵구증에 걸린다는 분석이 가능합니까?
또는 단핵이 표시 될 것이다?

진심으로 갈리나

일반적인 혈액 분석.
헤마토크릿 38.2 % 32.0-40.0
헤모글로빈 13.4g / dl 11.0-14.0
적혈구 4.96 * 백만 / μl 3.80-4.80
MCV (에리스리톨 부피 참조) 77.0 fl 73.0-85.0
RDW (넓은 분포 적혈구) 13.7 % 11.6-14.8
MCH (Hb 함량 참조) ​​27.0 pg 22.0-30.0
MSHC (참조 : 진한 Hb, e.) 35.1 g / dl 32.0-38.0
혈소판 202 * 천 / μl 206-445
백혈구 4.0 * 천 / μl 6.0-17.0
밴드 비대. 3 % 1-6
호중구가 분할됩니다. 15 * % 28-48
호중구 (총) 18 * % 29.0-54.0
림프구 67 * % 37.0-60.0
단핵구 15 * % 3.0-10.0
호산구 0 * % 1.0-7.0
호염기구 0 % 토론으로 이동 (0)

체외 단핵구증 분석

전염성 단핵구증에 대한 혈액 검사

엡스타인-바 바이러스, 혈청 내 DNA 결정 535 문지름. 마감일 : 1 일 (영업일 기준) Epstein-Barr 바이러스, 타액 300 루블에서 DNA 결정. 기간 : 1 영업일 엡스타인-바 바이러스, 인두 상피 세포 스크랩에서의 DNA 측정 300 문지름. 마감일 : 영업일 기준 1 일

전염성 단핵구증은 인간 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 4 (엡스타인-바 바이러스)에 의해 발생하는 질병입니다. 최근 연구에 따르면, 90 %의 사람들이 네 번째 유형의 헤르페스 바이러스에 감염되었지만, 감염된 사람들의 30-50 %만이 질병의 증상을 나타냅니다..

분석 준비 방법?

혈액은 생물학적 물질로 사용됩니다. 전염성 단핵구증 검사 준비에는 다음 규칙이 포함됩니다.

  • 검사 전날에는 생리적으로 백혈구 수준을 증가시킬 수 있으므로 과도한 신체 활동을 삼가야하며 결과는 신뢰할 수 없습니다.
  • 헌혈 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오.
  • 시험 전날 알코올 음료를 섭취하지 마십시오.
  • 하루에 약물을 완전히 배제해야합니다.
  • 1 세 미만의 어린이는 30-40 분, 연구 8 시간 전에는 성인을 먹지 않아야합니다..

전염성 단핵구증의 임상 양상은 면역 체계의 상태에 따라 사람마다 다를 수 있습니다. 전형적인 증상은 열, 근육통, 림프절 병증, 간 및 비장 손상입니다. 가장 흔한 형태의 병리학은 어린 아이들과 젊은이들에게 영향을 미칩니다. 혈액의 특정 변화는 특징적인 것으로 간주됩니다-비정형 단핵 세포의 존재. 적시에 실험실 진단은 식별하는 데 도움이됩니다.

실험실 진단

전염성 단핵구증과 다른 바이러스 성 질병을 구별하는 것은 어렵습니다. 신뢰할 수있는 유일한 방법은 여러 유형의 연구를 포함하는 종합적인 실험실 진단입니다.

  • 혈청 진단. 인체에서 바이러스는 면역 체계의 반응을 일으켜 병원체에 대한 항체 생산으로 구성됩니다. 항체는 면역 글로불린 (Ig)으로 표시되며 혈청에서 검출됩니다. 면역 글로불린에 대한 검사는 질병의 단계에 따라 수행됩니다. Early G G-Epstein-Barr 바이러스의 초기 도입 지표. 이 기간 동안 질병의 증상은 관찰되지 않을 수 있습니다. Ig M-급성 감염 기간을 담당하며 몇 주가 혈액에서 순환합니다. 일반적으로 단핵구증의 생생한 증상이 동반됩니다. 후기 Ig G는 이전 감염의 마커입니다. 질병 2-3 주 후에 혈청에 나타납니다. 이 분석의 단점은 특이성이 부족하다는 것입니다. 면역 글로불린은 다른 바이러스 감염으로 증가 할 수 있습니다..
  • 분자 유전자 진단. PCR (polymerase chain reaction)에 의해 제시됨-헤르페스 바이러스 유형 4의 게놈 식별을 기반으로하는 전염성 단핵구증 진단을위한 가장 신뢰할 수있는 방법.
  • 일반적인 혈액 분석. 이 분석은 다른 질병을 배제하기 위해 필요합니다. 백혈구, 림프구 및 비정형 단핵구의 증가는 아직 환자의 전염성 단핵구증의 발병의 100 % 지표로 간주 될 수 없습니다. 그러나 이러한 징후가 없으면 병리학을 완전히 배제합니다..

진단을위한 기본 실험실 테스트 외에도 톡소 플라스마 증, 풍진, 유행성 이하선염, HIV 유형 1 및 2의 결정, 단순 포진 바이러스 유형 6, 실험실 간 선별 검사를 권장합니다.

비용

"감염성 단핵구증"서비스에 유리한 가격은 상트 페테르부르크의 Kalininsky 지구에 위치한 Rainbow Medical Center에서 제공됩니다. 센터의 숙련 된 의사는 치료 비용을 증가시키는 불필요한 절차를 처방하지 않고 환자의 건강을 회복하기 위해 우선 순위를 정합니다. 우리는 자격을 갖춘 의료에 저렴한 비용을 제공합니다..

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전염성 단핵구증은 의사가 검사실 검사를 통해서만 진단 할 수있는 질병입니다. 그래서 레인보우 클리닉으로 가면 심각한 형태와 질병의 증상으로부터 자신을 보호 할 수 있습니다. 혈액 샘플링 및 실험실 테스트는 국제 의료 표준에 따라 수행됩니다..

단핵구증 검사

그는 감염의 징후를 탐지하기 위해 혈액 검사를받습니다..

단핵구증은 전염성 질병을 말하며 바이러스 병인이 있습니다..
이 질병은 3 세부터 40 세까지의 성인에게 가장 흔합니다..

이 질병은 심각한 중독, 급성 편도선염, 림프절 병증을 포함한 특징적인 징후가 나타납니다..

질병의 원인은 무엇입니까

단핵구증의 원인은 헤르페스 바이러스 계열의 바이러스입니다..

감염원은 어디에나 있으며 추운 계절에 가장 높은 발병률이 관찰됩니다.

단핵구증 환자, 바이러스 제제의 운반체 및 최근에 회복 된 환자는 원천으로 작용할 수 있습니다..

아픈 사람들은 잠복기, 급성 임상 증상의 전체 기간 및 회복 후 최대 6 개월 동안 이미 바이러스를 환경으로 분비하기 시작합니다..

이 질병은 공기 방울로 전염되지만 질병 확산의 접촉 경로도 가능합니다..

대부분의 경우, 바이러스는 키스 ( "키스 감염"), 가정 용품, 장난감, 더러운 손으로 몸에 들어갑니다..

성적 접촉에 의한 바이러스 제제의 전염 가능성은 배제되지 않으며, 출산 중 아기의 감염 위험도 있습니다.

Epstein-Barr 바이러스에 대한 사람들의 높은 감수성이 주목되며, 환자와 접촉 한 후 단핵구증에 감염 될 확률이 높습니다.

바이러스는 환경에서 안정적이지 않으며 가열되거나 소독제로 치료할 때 빠르게 죽습니다..

바이러스제는 인두의 점막에 들어갈 때 신체를 관통합니다..

병원체는 몸 전체에 매우 빠르게 퍼집니다. 바이러스는 림프구-B 림프구에 살고 있으며 그로 인해 분열이 발생합니다. 혈액 세포의 분열 덕분에 바이러스가 빠르게 증식합니다..

같은 세포에서 바이러스는 신체에 외래 항원을 생성하기 시작합니다. 신체에서 많은 면역 반응이 발생하여 환자의 혈액에 특징적인 변화가 발생합니다.

단핵구증 진단은 혈액 검사에서 특징적인 물질의 식별을 기반으로합니다..

단핵구증 바이러스는 림프 조직에 대해 매우 열대성이므로이 질환은 림프절, 인두 편도선, 비장, 간 손상을 일으킴.

질병의 증상

바이러스 제제가 비 인두의 점막에 들어간 후 바이러스가 배양 되며이 기간 동안 임상 증상이 발견되지 않습니다..

잠복기는 약 1.5 개월입니다..

바이러스 감염은 중독 증후군의 징후로 시작되며 다음과 같이 나타납니다.

  • 체온이 38.0-40.0 도로 증가;
  • 두통;
  • 불쾌감;
  • 전반적인 약점;
  • 몸 전체에 아프다.
  • 오한;
  • 구역질.

코 막힘이 나타날 수 있습니다..

인두 편도선의 염증에 대한 임상 양상이 나타납니다 (편도선염).

  • 인두 편도의 붓기;
  • 인두 편도의 발적;
  • 백색 황색 색조 일 수 있으며;
  • 편도선에서 플라크를 쉽게 제거.

후두 인두 벽의 홍반과 약간의 붓기, 인두염의 징후가있을 수 있습니다.

그런 다음 림프절에서 염증이 발생하며 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 부은 림프절;
  • 림프절의 촉진은 통증을 유발합니다.
  • 눈으로 보이는 부은 림프절;
  • 림프절은 닭고기 달걀의 크기로 자랄 수 있습니다.
  • 자궁 경부 림프절이 증가하면 목 변형이 발생합니다..

특징적으로,이 전염 과정에서 모든 림프절 그룹이 증가합니다. 모든 변화는 양쪽에서 즉시 발생하며 변화의 대칭이 있습니다.

단핵구증의 임상 증상이 시작된 지 일주일 후, 검사에서 비장을 확대 할 수 있지만 질병의 세 번째 주에는 원래 크기로 돌아갑니다..

단핵구증의 임상 증상이 시작된 지 일주일 반이 지나면 환자는 간 조직의 증가를 일으켜 공막의 황토 염색 및 피부 외피가 발생할 수 있습니다.

간은 몇 개월까지 더 오랫동안 확대됩니다.

단핵구증의 임상 증상이 나타나는 동안 피부 증후군이 발생할 수 있습니다.

그것은 반점, 다양한 크기의 구진 형태의 피부 발진이 특징입니다. 피부에 발진이 매우 짧게 지속되면 흔적없이 사라집니다..

피부 성분이 사라진 후에도 피부에 변화가 없습니다. 생생한 임상 증상의 기간은 약 2-3 주입니다..

그런 다음 모든 장기의 상태가 점차 정상화되고 온도가 떨어지고 비 인두의 염증 징후가 사라지고 간과 비장이 이전 크기로 돌아갑니다. 복구 기간은 약 한 달 지속될 수 있습니다..

진단 및 치료

단핵구증의 징후가 발견되면 전염병 전문가와 상담해야합니다..

검사 결과 의사는 다음과 같은 징후가있을 때 단핵구증을 의심 할 수 있습니다.

  • 림프절의 현저한 확대;
  • 비 인두 점막 손상의 징후 (편도선염, 코 막힘);
  • 확대 간, 비장;
  • 림프절 병증이있는 황달의 발달.

진단은 환자의 철저한 조사와 검사로 시작되며 단핵구증 환자와의 접촉이 있는지 여부가 밝혀졌습니다..

의사가 바이러스 감염이 의심되는 경우 환자는 단핵구증의 실험실 진단을받습니다..

단핵구증에 필요한 혈액 검사는 전문가 만 결정할 수 있습니다.

실험실 진단은 실험실 네트워크 "Invitro"에서 매우 짧은 시간 내에 수행됩니다..

Invitro에서 단핵구증에 대한 혈액 검사를 받으면 다음날 질병의 본질을 알 수 있습니다..

일반적인 혈액 검사를 통해 특수 세포-단핵 세포의 존재를 감지 할 수 있습니다.이 세포는 Epstein-Barr 바이러스에 감염되었을 때만 발생합니다.

병원체를 식별하기 위해 다음과 같은 테스트가 수행됩니다.

  • 바이러스에 대한 항체의 존재에 대한 혈액 검사 (캡시드 항원);
  • 핵 항체의 존재에 대한 혈액 검사;
  • 바이러스 DNA 검출을위한 혈액 검사.

얻은 지표는 감염자가 분석을 해석 할 수 있습니다.

치료는 주로 가정에서 수행되며, 심각한 질병 과정을 앓고 있고 합병증이있는 환자는 입원해야합니다..

치료 중 증상 치료 만 수행되며 항균제는 처방되지 않습니다..

자가 약물 치료는 심각한 합병증을 유발하고 질병을 만성 전염성 과정으로 전환시킬 수 있습니다.

환자가 뚜렷한 중독 증후군을 앓고 있다면 중독의 전체 기간 동안 엄격한 침대 휴식이 필요합니다.

고온의 경우 해열제가 처방됩니다.

항히스타민 제를 처방하십시오 :

심한 경우에는 호르몬 코르티코 스테로이드 약물 (프레드니솔론, 덱사메타손)이 사용됩니다..

인두의 염증 징후가있는 경우 방부제가 사용됩니다.

질병 후 1 년 동안 질병을 앓고있는 사람.

엡스타인-바 바이러스는 헤르페스 바이러스 패밀리에 속하며, g- 헤르페스 바이러스의 서브 패밀리는 IV 형 인간 헤르페스 바이러스입니다. 바이러스 입자는 핵, 캡시드 및 막으로 구성.

뉴 클레오 이드는 이중 가닥 DNA를 함유하고, 단백질 서브 유닛으로 구성된 캡시드로 둘러싸여있다. 뉴 클레오 이드 및 캡시드 (뉴 클레오 캡시드)는 숙주 세포의 핵 또는 외부 막으로부터 형성된 지질-함유 외부 쉘에 의해 둘러싸여 있으며, 바이러스 입자의 조립 전에 일부 바이러스 단백질이 매립된다.

감염되면 바이러스가 사람의 인두 및 타액선의 상피에 들어가 세포의 용해 및 바이러스 입자의 방출로 바이러스에 감염되어 타액에서 바이러스가 감지됩니다. 또한 비 인두의 B 림프구 및 상피에 침투하여 잠복 감염을 일으킬 수 있습니다. Epstein-Barr 바이러스는 건강하지만 잠재적으로 감염된 사람들의 구강 비밀에서 찾을 수 있습니다. 바이러스는 B 림프구에 대해 열대성이며 T 림프구에는 영향을 미치지 않습니다. 림프구로 침투하여, 엡스타인-바 바이러스는 그들의 형질 전환을 야기 할 수 있으며, 그 결과 플라스미드 형태의 원형 바이러스 DNA를 함유하여 무제한 증식이 가능한 비정형 림프구의 클론이 형성된다. 상피 세포 및 B 림프구상의 바이러스 수용체는 CD21 분자이며, 이는 또한 보체 단편 C3d에 대한 수용체로서 작용한다. 바이러스는 체액과 세포 반응을 유발합니다. 형성된 항체 중에는 바이러스의 항원 및 비특이적 이종성 항원에 특이 적이다. 후자는 B- 림프구의 다 클론 활성화의 결과로 나타납니다 (이것은 Epstein-Barr 바이러스에 감염된 사람들의 여러 혈청 학적 연구에서 간섭의 원인 일 수 있습니다). 이 감염을 제거하는 주요 역할은 세포 면역에 의해 수행됩니다. 급성 감염에서, B- 림프구에서 바이러스의 1 차 번식은 1 미만의 CD4 / CD8 비를 갖는 T- 림프구의 현저한 증식으로 대체된다.

Epstein-Barr 바이러스에 의한 급성 감염은 전염성 단핵구증, 필라 토프 병, 단핵구 편도선염, 특발성 선종, AFEFAFFER, 급성 양성 림프 모 구증으로 알려져 있습니다.

엡스타인-바 바이러스는 단핵구증 증후군의 주요 원인입니다 (단,이 바이러스에 의한 급성 1 차 감염과 전염성 단핵구증은 동의어가 아님). 급성 감염은 온도 상승, 인후통 및 후 경부 림프절의 증가를 특징으로합니다 (덜 일반적으로, 전후방 및 척골 림프절에서 림프절의 일반화 된 증가가 발생 함). 50 %의 경우 비장의 증가가 감지되고 10-30 %의 경우 간이 증가합니다. 감염의 다른 증상은 발진과 눈물 부종 일 수 있습니다. 용혈성 또는 재생 불량성 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증의 형태로 혈액 시스템의 신경 학적 변화를 포함한 합병증이 때때로 관찰됩니다. 질병 후 때때로 인두염, 림프절 확대, 피로 및 집중력이 오랫동안 유지되지 않습니다..

이 질병은 약간 전염성이 있습니다. 잠복기 (림프 조직 전체에 바이러스가 번식하고 확산되는 기간)는 30 일에서 50 일까지 지속될 수 있습니다. 모든 연령, 특히 어린이의 경우이 바이러스에 감염되면 대부분 무증상 또는 호흡기 감염이 될 수 있습니다. 다른 나라의 청소년들 사이에서 혈청 양성 반응 개인 (바이러스 항원에 대한 특정 항체를 가짐)의 비율은 50-90 %이며, 성인의 경우 혈청 감염 징후는 거의 100 %에서 발견됩니다. 이 바이러스는 타액으로 분비되며, 타액 또는 오염 된 물체와의 점막의 키스 및 기타 접촉을 통해 전염됩니다. 바이러스의 태반 전염은 드물다. 전염성 단핵구증에 대한 면역력은 지속적입니다.

바이러스의 발암 성이 확실하게 입증되지는 않았지만 여러 가지 악성 신 생물-버킷 림프종, 비 인두 암, 림프구 육종 증 및 이식 후 림프구 증식 증후군의 발달에 역할을 할 수 있다고 믿을만한 이유가 있습니다. 세포 면역 장애 (AIDS, 이식 중 면역 억제 등)의 배경에 대해, 엡스타인-바 바이러스는 B- 세포 림프종의 발생으로 치명적인 전염성 단핵구증 또는 림프 증식 성 증후군을 유발할 수 있습니다..

감염성 단핵구증의 실험실 진단

전염성 단핵구증의 진단은 임상 사진, 임상 혈액 검사 (INVITRO 검사 번호 5-임상 혈액 분석, No. 119-백혈구 공식)의 특징적인 변화 및 혈청 검사 결과 (INVITRO-번호 186-항 -VCA IgM, No. 187)를 기반으로합니다. 항 -EBNA IgG, 번호 255-항 -EA IgG). 질병의 두 번째 주에는 비정형 단핵 세포의 10-20 %가 존재하면서 상대 림프절과 절대 림프구 증이 발생합니다. 감염성 단핵구증의 그림과 유사한 혈액 학적 변화는 거대 세포 바이러스 감염, 톡소 플라즈마 증, 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 수두, 홍역, 전염성 간염 및 기타 질병에서도 관찰 될 수 있습니다. 따라서 감별 진단을하려면 혈청 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 바이러스 항원에 대한 항체는 충분히 빨리 나타나고 질병의 급성기의 연구에서 다른 유형의 항체에 대한 단일 혈청조차도 환자의 면역력 또는 엡스타인 바 바이러스 감염, 현재 감염 또는 재 활성화에 대한 감수성에 대해 상당히 정확한 아이디어를 줄 수 있습니다.

감염의 급성 단계의 과정에 대한 추가 확인은 PCR에 의해 혈액 및 / 또는 타액에서 엡스타인-바 바이러스 DNA의 검출 일 수있다 (INVITRO 시험 번호 351KR-혈액 내 바이러스 DNA의 결정, 번호 351 VPT-엡스타인-바 바이러스, DNA 결정 (엡스타인 바 바이러스, 삼출액 중 DNA), No. 351MOCH-Epstein-Barr 바이러스, 소변에서 DNA (Epstein Barr 바이러스, DNA) 측정, No. 351NOS-Epstein-Barr 바이러스, 코 점막의 상피 세포 스크랩에서 DNA (Epstein Barr 바이러스, DNA) 결정, No. 351ROT-Epstein-Barr 바이러스, 인두 인두 상피 세포 스크랩에서 DNA (Epstein Barr 바이러스, DNA) 결정, No. 351СВ-Epstein-Barr 바이러스, 혈청 내 DNA (Epstein Barr 바이러스, DNA) 결정, No. 351СЛН-Epstein-Barr 바이러스, 타액에서의 DNA 측정 (엡스타인 바 바이러스, DNA), No. 351 CSF-엡스타인 바 바이러스, 뇌척수액에서의 DNA 결정 (엡스타인 바 바이러스, DNA), No. 351SP-엡스타인-바 바이러스, DNA 결정 (엡스타인 바 바이러스, DNA ) 전립선의 비밀, 사정, No. 351 URO-Epshte virus yna-Barr, 비뇨 생식 관 상피 세포의 긁기에서의 DNA 측정 (엡스타인 바 바이러스, DNA). PCR 검사는 면역 체계의 미성숙 성뿐만 아니라 복잡하고 의심스러운 사례로 인해 혈청학 연구가 유익하지 않은 신생아 에서이 감염을 감지하는 데 특히 유용합니다..

혈청 검사. 바이러스의 용해 수명주기 동안, 초기 단계의 다양한 조절 단백질 (이른 항원, 초기 항원, EA)은 다양한 시험 시스템 EA-D (p54), EA-R (p85), EA p138에 사용 된 것을 포함하여 연속으로 처음 나타납니다. 나중에 바이러스의 구조 단백질이 형성됩니다-바이러스 캡시드 항원 (바이러스 캡시드 항원, VCA), 막 단백질 (막 항원, MA). 잠복 감염으로, 엡스타인-바 핵 (핵) 항원 (엡스타인-바 핵 항원, EBNA, NA)을 포함하는 일부 단백질 만이 형성된다. 감염의 특정 혈청 학적 진단은 바이러스의 다양한 단백질 항원에 대한 IgG 및 IgM 항체의 존재를 감지하는 테스트 조합을 사용하여 감염을 차별화하고 병리학 적 과정의 단계를 명확하게합니다. 급성 단핵구증의 혈청 학적 진단에는 이종 항체 검사도 사용됩니다..

필수 "수동"혈액 도말 현미경 검사법을 사용한 백혈구 공식 (분화 된 백혈구 수, 백혈구 조영술, 시차 백혈구 수)

연구 결과의 해석에는 주치의에 대한 정보가 포함되며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용될 수 없습니다. 의사는이 검사 결과와 다른 출처의 필수 정보 (이력, 기타 검사 결과 등)를 모두 사용하여 정확한 진단을 내립니다..

백혈구 농도 (WBC, 백혈구)

보호 기능을 제공하는 핵이있는 세포. 그들은 림프계의 붉은 골수 및 기관에 형성됩니다. 기능과 수명은 백혈구가 속하는 인구 (호중구, 림프구, 단핵구, 호산구 또는 호염기구)에 따라 다릅니다..
INVITRO 독립 실험실의 단위 : 천 / μl (103 세포 / μl).
대체 단위 : 109 셀 / l.
전환 계수 : 109 세포 / l = 103 세포 / μl = 천 / μl.
참조 값 :

결과의 해석
값 증가 :

  • 생리 백혈구 증 (정서적 및 신체적 스트레스, 햇빛에 노출, 감기, 식사, 임신, 월경).
  • 염증 과정.
  • 바이러스 및 박테리아 감염.
  • 수술 후 상태.
  • 취함.
  • 화상과 부상.
  • 심장 마비.
  • 악성 신 생물.
  • 혈액 아 세포증.
  • 바이러스 및 일부 만성 감염.
  • 약물 복용 (항생제, 세포 증식 억제제, 비 스테로이드 성 항염증제, 물리 치료제 등).
  • 자가 면역 질환.
  • 이온화 방사선 노출.
  • 고갈과 악액질.
  • 빈혈증.
  • 비장 비대.
  • 혈액 아 세포증.

다른 유형의 백혈구는 다른 기능을 수행하므로 한 방향 또는 다른 방향으로 백혈구 수가 기준 값에서 벗어날 때 가장 중요한 것은 백혈구 세포 집단 중 어느 것이 (또는 어느)이 편차를 담당하는지입니다. 그러나 백혈구 공식의 변화는 구체적이지 않습니다 : 그것들은 다른 질병에서 비슷하거나 다른 환자에서 동일한 병리에 다른 변화가있을 수 있음을 명심해야합니다.

백혈구 공식에는 연령 관련 기능이 있으므로 연령 기준의 위치에서 변화를 평가해야합니다 (어린이를 검사 할 때 특히 중요합니다). 결과를 해석 할 때 값을 증가 또는 감소시키는 것은 절대적 (이 모집단과 관련된 백혈구 수의 변화) 및 상대적 (백혈구 수식의 세포 백분율이 다른 하위 집단과 관련된 세포 수의 변화로 인해 변화 함) 일 수 있음을 기억해야합니다 ).

하위 집단에 속하는 세포의 절대 수를 알기 위해서는이 하위 집단의 세포 비율과 백혈구의 총 농도 (예 : 총 백혈구 농도가 10,000 / μl이고 상대 호중구 함량이 60 % 인 경우)를 기준으로 계산해야합니다 호중구의 절대 수는 6,000 / μl입니다).

호중구 (총)

세포질에서 분열 된 핵 및 호중구 과립을 갖는 세포. 그들의 주요 기능은 박테리아 감염, 즉 박테리아의 인식, 포획 및 파괴에 대한 보호입니다. 평균 수명은 15 일이며, 대부분 호중구는 골수에서 혈류에 남을 때 8-10 시간을 보내고 말초 조직에 들어갑니다. 혈류 중 호중구의 약 절반은 혈관 내 표면의 내피 세포 (가장 풀)에 가역적으로 부착됩니다. 자극 (감염 제, 스트레스, 신체 활동, 저산소증과의 접촉) 중에는 골수에서 호중구의 방출이 가속화되어 호중구의 농도가 급격히 증가 할 수 있으며 또한 정수리 풀의 동원으로 인해 호중구의 수가 크게 변할 수 있습니다 몇 시간 동안.

호중구 (호중구 수의 유의미한 증가)는 마이크로 리터당 7.5 천만 이상의 호중구 절대 수의 증가로 간주되며, 호중구 감소증 (호중구의 절대 수에서 유의미한 감소)은 마이크로 리터에서 절대 수의 1.8 천 이하 감소로 간주됩니다. 마이크로 리터당 500 미만의 절대 호중구 수가 감소하면 신체의 면역 방어에 심각한 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

INVITRO 독립 실험실의 단위 : %.

참조 값 :
결과의 해석
값 증가 :

  • 박테리아 감염으로 인한 대부분의 질병.
  • 염증 과정.
  • 스트레스.
  • 신체적 스트레스.
  • 심장 마비.
  • 수술 후 상태.
  • 약물 복용 (코르티코 스테로이드, 헤파린, 아세틸 콜린).
  • 내생 중독.
  • 악성 신 생물.
  • 박테리아 (태아 및 부갑상선 열, 브루셀라증, 결핵), 바이러스 (인플루엔자, 홍역, 수두, 바이러스 성 간염, 풍진), 원생 동물 (말라리아), 구루병 (티푸스), 노인 및 약화 된 사람들의 장기 감염으로 인한 일부 감염.
  • 약물 복용 (항생제, 항 바이러스제, 향정신성 제, 항히스타민 제, 항 경련제, 비 스테로이드 성 항염증제).
  • 빈혈증.
  • 과장.
  • 선천성 호중구 감소증.
  • 과민성 쇼크.
  • 갑상선 중독.
  • 세포 증식 억제제, 항 종양 제.

림프구
원형이 아닌 둥근 핵을 가진 작은 세포. 기대 수명은 수행되는 기능에 따라 며칠에서 몇 년입니다. 그중 : 세포 표면에 독특한 항원 수용체의 발현으로 인한 다양한 항원의 인식, 외래 단백질 (다양한 종류의 면역 글로불린)에 대한 항체를 합성하여 체액 면역 반응의 형성, 세포 면역 보장-이펙터 세포 독성 림프구 (이식 거부, 항 종양 면역, 항 바이러스를 포함한 세포 내 기생충에 대한 면역). 일부 림프구는 이전에 발생한 항원에 대한 정보를 저장하는 메모리 셀입니다. 그들은 알려진 항원에 다시 부딪 칠 때 빠르게 증식하고 많은 양의 항체를 생산합니다..

림프구는 면역 반응을 조정하고 조절하는 다양한 단백질 조절제 인 사이토 카인을 합성하고 혈액으로 분비하는 능력이 있습니다.
림프구 증가 (림프구 수의 현저한 증가)는 마이크로 리터에서 5 천 개 이상의 림프구 절대 수의 증가로 간주되며, 림프구 감소증 (림프구의 절대 수의 현저한 감소)은 마이크로 리터에서 1000 미만의 절대 수의 감소로 간주됩니다.

측정 단위 : 독립 실험실 INVITRO : %
참조 값 :
결과의 해석
값 증가 :

  • 바이러스 감염으로 인한 대부분의 질병.
  • 특정 약물의 효과 : 레보도파, 페니토인, 발 프로 산, 마약 성 진통제 등.
  • 혈액 시스템의 질병 : 만성 림프 구성 백혈병; 백혈병 중 림프종, 중쇄 질환.
  • 사염화탄소, 납, 비소, 이황화 탄소 중독.
  • 염증성 질환의 급성기.
  • 약물 복용 (글루코 코르티코이드, 세포 증식 억제제).
  • 재생 불량성 빈혈.
  • 면역 결핍.
  • 신부전.
  • 장 림프 손실.
  • 전신성 홍 반성 루푸스.
  • 엑스레이 노출.
  • 암의 말기.
  • 결핵.
  • 림프구 육종 증.

단핵구
비 분절 콩 모양의 핵을 가진 큰 세포. 혈류의 기대 수명은 하루 정도이며, 그 후에 단핵구가 조직으로 들어가 조직 별 대 식세포로 분화됩니다. 이 세포의 수명은 몇 년에 이릅니다..
과립구의 기능과 유사한 기능, 즉 박테리아 및 곰팡이의 인식, 포획 및 파괴를 수행하지만 식균 활성은 더 높습니다. 염증의 초점에서, 대 식세포 식세포 미생물, 죽은 백혈구 세포, 염증이있는 조직의 손상된 세포, 염증의 초점을 정화하고 재생을 위해 준비하십시오. 대 식세포는 마이코 박테리아, 곰팡이 및 거대 분자의 식균 작용에서 호중구보다 효과적입니다.
단핵구증 (단핵구 수의 현저한 증가)은 마이크로 리터에서 1000을 초과하는 단핵구의 절대 수의 증가입니다.

측정 단위 : 독립 실험실 INVITRO : %.
참조 값 :

나이단핵구의 백분율, %
1 ~ 15 일5-15
15 일에서 12 개월까지4-10
12 개월-2 년3-10
2 년-15 년3-9
15 세 이상3 ~ 11

결과의 해석
값 증가 :

  • 급성 및 만성 전염 및 염증 과정.
  • 전염병 후의 상태. 자가 면역 질환.
  • 악성 신 생물.
  • 혈액 질환.
  • 사염화탄소, 인 중독.
  • 약물 복용 (글루코 코르티코이드, 세포 증식 억제제).
  • 화농성 감염.
  • 재생 불량성 빈혈.
  • 충격 조건.
  • 혈액 질환.

호산구
균질 과립으로 채워진 분절 핵 및 세포질을 가진 세포. 호중구와 마찬가지로 화학 요법과 식균 작용을 할 수는 있지만 주된 역할은 기생충과의 싸움과 알레르기 반응의 통제입니다. 순환하는 혈액에서 1 시간을 넘지 않으면 조직에 들어갑니다. 호산구 증가증 (호산구 수의 유의미한 증가)은 마이크로 리터당 700 개 이상의 절대 수 증가로 간주됩니다. 호산구의 절대 수가 안정적으로 오랫동안 1500 리터 이상 마이크로 리터로 유지되는 경우, 호산구 침윤 및 독성 산소 생성물 및 과립 단백질에의 노출로 인해 내부 장기의 손상이 발생할 수 있습니다. 호산구 감소증 (호산구 수의 현저한 감소)은 마이크로 리터 당 200 미만의 절대 수의 감소로 간주됩니다.
측정 단위 : 독립 실험실 INVITRO : %.
참조 값 :
결과의 해석
값 증가 :

  • 약물 알레르기를 포함한 알레르기 상태.
  • 피부병 (피부염, 습진).
  • 기생충 감염.
  • 특정 전염병의 급성기 (스칼렛 열, 수두, 결핵, 전염성 단핵구증, 임질).
  • 전신 염증성 질환.
  • 폐 질환 : 유육종증, 폐 호산구 폐렴, 랑게르한스 세포의 조직 구증, 호산구 흉막염, 폐 호산구 침윤 (레플러 병).
  • 혈액 질환.
  • 악성 신 생물.
  • 염증 과정의 초기 단계.
  • 심한 화농성 감염.
  • 충격 조건.
  • 중금속 중독.

호염기구
세포질에서 크기와 모양이 이질적인 분절 핵과 큰 과립을 가진 세포. 혈류에서 보낸 시간은 2.5 일입니다. 그들의 주요 기능은 다양한 유형의 알레르기 반응에 참여하는 것입니다. Basophilia (호염기구 수가 크게 증가)는 마이크로 리터당 150을 초과하는 절대 수의 증가로 간주됩니다.
측정 단위 : 독립 실험실 INVITRO : %.
기준값 : 0-120 년 : 전염성 단핵구증의 실험실 진단

필요한 모든 혈청 검사, PCR 및 임상 혈액 검사를 포함한 전염성 단핵구증 진단을위한 종합적인 연구.

  • 엡스타인 바이러스 혈액 검사-Barr
  • 감염성 단핵구증에 대한 혈청 검사 및 PCR

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  1. 연구 전 24 시간 이내에식이에서 알코올을 제외하십시오.
  2. 1 세 미만의 어린이는 연구 전 30-40 분 동안 먹지 않습니다..
  3. 1-5 세 어린이는 연구 전 2-3 시간 동안 먹지 않습니다.
  4. 연구 전에 8 시간 동안 먹지 마십시오. 깨끗한 정수를 마실 수 있습니다.
  5. 연구 전 24 시간 이내에 약물을 완전히 배제 (의사와 동의).
  6. 검사 전 30 분 동안 신체적, 정서적 스트레스 제거.
  7. 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

엡스타인 바이러스-Barr, EBV (다른 이름-인간 헤르페스 바이러스 타입 4, HHV-4)-유비쿼터스 DNA 함유 바이러스. 성인 인구의 약 90 %가 EBV 감염의 징후가있는 것으로 추정됩니다. 대부분의 면역 능력이있는 사람들에서 EBV 감염은 무증상이지만 발열, 중증 약점, 인두염, 림프절 병증 및 간질 비대증을 특징으로하는 전염성 단핵구증이 30-50 %의 경우에서 발생합니다. 이러한 징후는 "단핵구증-유사 증후군"으로 결합되며 급성 EBV 감염뿐만 아니라 다른 감염성 질환 (HIV, 톡소 플라즈마 증)에서도 관찰 될 수 있습니다. 전염성 단핵구증의 진단 및 단핵구증-유사 증후군으로 발생하는 질병의 감별 진단에서 주요한 역할은 실험실 연구에 속합니다. 일반적으로 한 번에 여러 실험실 테스트가 필요합니다. 의사와 환자에게 가장 편리한 솔루션은 필요한 모든 테스트를 포함한 종합적인 실험실 연구입니다..

전염성 단핵구증의 실험실 진단 원칙을 이해하려면 EBV 바이러스의 수명주기의 일부 기능을 고려해야합니다. 모든 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 EBV는 용해주기와 잠복기가 특징입니다. 용해 사이클 동안, 이른바 초기 항원 (EA)을 포함한 조절 단백질이 합성된다. 초기 EA 항원은 바이러스 DNA, 캡시드 단백질 (바이러스 캡시드 항원, VCA) 및 기타 구조 단백질의 합성에 필수적입니다. 용해주기는 감염된 림프구의 파괴 및 형성된 바이러스 입자의 방출로 끝납니다. 그러나 일부 EBV 바이러스는 완전한 용해주기를 갖지 않습니다. 대신 림프구에 만성적이고 지속적이며 잠재적 인 감염이 발생합니다. 잠복기 동안, 핵 항원 (Ebstein-Barr 핵 항원, EBNA) 및 일부 구조 단백질이 합성된다. 감염된 림프구에서 이들 EBV 단백질의 합성에 반응하여 이들에 특이적인 항체가 체내에서 생성된다. 이들 항체를 검사함으로써 급성, 전이 및 만성 EBV 감염을 구별 할 수있다..

엡스타인 바 바이러스 초기 항원 (EA), IgG. 초기 항원에 대한 IgG 면역 글로불린은 감염 후 처음 3-4 주 이내에 결정될 수 있으며, 일반적으로 3-4 개월 후에는 검출되지 않습니다. 따라서 EA IgG는 급성 감염의 마커로 간주됩니다. EA IgG는 때때로 만성 EBV 감염에서 발견 될 수 있습니다..

엡스타인 바 바이러스 캡시드 단백질 (VCA), IgM. 캡시드 단백질 IgM 면역 글로불린은 질병 증상의 시작으로 감지되기 ​​시작하고 보통 몇 주 후에 사라집니다. 따라서 VCA-IgM의 검출은 급성 감염을 나타냅니다. 일부 환자에서는 VCA-IgM이 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 다른 경우, 1 차 VCA-IgM 감염은 전혀 감지되지 않습니다..

엡스타인 바 바이러스 핵 항원 (EBNA), IgG (정량적). 핵 항원은 실제로 6 개의 항원 그룹입니다 (EBNA 1-6). 따라서, 핵 항원에 대한 면역 글로불린은 또한 6 개의 상이한 유형의 면역 글로불린의 그룹이다. EBNA-1 IgG는 일반적으로 질병의 처음 3-4 주 동안 발견되지 않으므로 과거 또는 만성 감염의 마커로 간주됩니다. 분석은 항체의 역가를 결정합니다. 이전 감염과 달리 만성 EBV 감염은 높은 역가의 EBNA IgG가 특징입니다.

그러나 혈청 검사 결과가 항상 일치하는 것은 아닙니다. 더욱이, 혈청 검사의 결과에 대한 해석은 면역 결핍 환자와 혈액 성분 또는 면역 글로불린 수혈을받은 환자에서 어려울 수 있습니다. 혈청 검사와 함께보다 정확한 진단 정보를 얻기 위해 바이러스 DNA의 PCR 분석이 수행됩니다..

엡스타인 바 바이러스, DNA. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)과 그 변종 중 하나 인 실시간 PCR은 병원체의 유전 물질 (이 경우 DNA)을 결정하기 위해 유전 물질 (이 경우 DNA)을 사용하는 분자 진단 방법입니다. 혈액에 Epstein-Barr 바이러스 DNA가 존재하면 잠복 감염의 일차 감염 또는 재 활성화의 징후로 간주됩니다. PCR 방법은 초기 단계에서 EBV 감염 진단을위한 분석 인 혈청 학적 검사보다 민감합니다..

완전한 혈구 수 및 백혈구 공식. 이 분석은 전염성 단핵구증을 진단하기보다는 질병의 다른 원인을 배제하기 위해 필요합니다. 백혈구 증, 림프구 증 및 비정형 단핵 세포는 다른 전염병에서 관찰 될 수 있으므로 단핵구증의 구체적인 징후는 아닙니다. 다른 한편으로, 백혈구 증가증의 부재는 "감염성 단핵구증"의 진단에 대한 것이다. 빈혈과 혈소판 감소증도이 질환의 특징이 없습니다..

일반적으로이 포괄적 인 연구의 데이터는 전염성 단핵구증을 진단하기에 충분합니다. 그러나 경우에 따라 추가 실험실 테스트가 필요할 수 있습니다. 연구 결과는 임상, 실험실 및 도구 연구의 모든 관련 데이터를 고려하여 평가됩니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 전염성 단핵구증의 진단을 위해.
  • 단핵구증 유사 증후군으로 발생하는 질병의 감별 진단.

연구가 예정된 경우?

  • 전염성 단핵구증의 증상이있는 경우 : 열, 심한 약점, 근육통 및 관절통, 인후통, 림프절 병증, 간질 비대증 및 기타.

결과는 무엇을 의미합니까??

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 면역계의 상태;
  • 초기 감염 이후 경과 시간.
  • 추가 임상, 실험실 및 도구 데이터를 고려하여 종합 분석 결과를 해석해야합니다..

연구를 처방하는 사람?

감염자, 치료사, 소아과 의사, 일반 개업의.

단핵구증 혈액 검사

8 분 게시자 : Lyubov Dobretsova 1235

Filatov의 질병, 그렇지 않으면 전염성 단핵구증은 인간 헤르페스 바이러스에 의해 유발되는 전염성 전염병을 나타냅니다. 가장 흔한 환자는 5 세부터 사춘기까지의 어린이입니다..

성인의 위험 그룹은 주 산기 기간에 면역력이 약한 여성과 여성입니다. 질병의 발현 된 임상 징후는 소아에서 단핵구증에 대한 특정 혈액 검사, OCA (일반적인 임상 분석) 및 생화학 적 혈액 검사에 의해 결정됩니다..

혈액 검사에 대한 적응증

엡스타인-바르 헤르페스 바이러스는 단핵구증의 주요 원인 물질로 간주됩니다. 감염원은 아픈 사람이나 바이러스의 운반자입니다. 열린 형태의 감염으로 질병은 키스와 수혈 (수혈)과 함께 잠복 형태의 공기 방울에 의해 전염됩니다. 질병의 전형적인 비정형 과정은 구별됩니다..

어린이 혈액 검사 처방에 대한 적응증은 특징적인 증상입니다.

  • 비 인두의 협심증과 같은 병변 (삼키거나 부어 오름, 충혈, 더러운 회색 플라크 등);
  • 발열 (38-39 ℃) 및 피레 익 (39-40 ℃) 체온;
  • 자궁 경부, 턱밑, 후두 림프절의 확대;
  • 비장 비대 (비장 비대);
  • 피부 발진;
  • 중독 증후군;
  • 간 비대 (간장 확대);
  • 장애 (수면 장애).

병리학의 단계는 잠복기, 급성 증상의 발현 단계, 회복 (회복)으로 정의됩니다. 비정형 단핵구증은 가벼운 체세포 증상으로 잠복 형태로 진행됩니다.

실험실 테스트 결과에 의해서만 질병을 결정할 수 있습니다. Filatov 질환의 상세한 임상 및 실험실 진단은 편도선염, 편도선염, 디프테리아, HIV, 림프구 육종 증 등의 감염을 구별하는 데 필요합니다..

질병의 완전한 진단

전염성 단핵구증에 대한 고급 진단에는 다음이 포함됩니다.

  • 인두 및 피부의 육안 검사;
  • 청진 (청진기 청취);
  • 복강 및 림프절의 촉진;
  • 인두 경 검사;
  • 인후 면봉;
  • OKA 혈액;
  • 혈액 화학;
  • ELISA (효소-연결 면역 흡착 분석) 혈액;
  • IHLA (면역 결핵 분석);
  • 단일 점 검사 (급성 질환의 경우);
  • PCR (폴리머 라제 연쇄 반응);
  • HIV 검사
  • 복부의 초음파.

어린이의 질병을 결정하기 위해 모든 방법의 사용이 항상 필요한 것은 아닙니다. 필수 실험실 테스트에는 OCA, 생화학, ELISA (PCR, IHLA)가 포함됩니다. 최초 입학시, 일반 임상 및 생화학 적 혈액 검사가 불만에 대해 처방됩니다..

연구 결과와 증상 증상의 조합에 따라 전염성 단핵구증이 있다고 가정하면 환자는 추가 검사를 받아야합니다..

혈액 학적 지표

OKA는 모세 혈관 혈액에서 수행됩니다 (손가락에서). 일반적인 임상 분석은 단핵구 편도선염 (단핵구증의 또 다른 이름)의 특징 인 생화학 적 과정의 위반을 보여줍니다. 질병의 진단에서 중요한 것은 백혈구의 지표이며 백혈구-백혈구입니다 (연구 형태는 WBC로 지정됨).

그들은 박테리아, 바이러스, 기생충 및 알레르겐으로부터 신체를 보호합니다. 백혈구의 하위 그룹 :

  • 과립구 : 호중구-NEU (stab 및 segmented), 호산구-EOS, 호염기구-BAS.
  • 과립구 : 단핵구-MON 및 림프구-LYM.

전염성 단핵구증에 대한 분석 결과를 해독 할 때 다음 매개 변수에주의를 기울입니다.

  • 백혈구 증가증 또는 백혈구 감소증의 존재 (백혈구 수가 많거나 적음);
  • 백혈구 이동 (백혈구).
  • 비정형 단핵 세포의 존재;
  • 단핵구 및 림프구 값의 변화;
  • 헤모글로빈 농도;
  • 적혈구 침강 속도의 변화-적혈구 (ESR);
  • 혈소판 수 (혈액 응고 정도를 반영하는 혈소판) 및 적혈구.

Filatov의 질병의 마커는 비정형 단핵 세포 (그렇지 않으면, virocytes 또는 단 림프구)-agranulocytes 그룹의 젊은 단핵 세포입니다. 건강한 생체 액 (혈액)의 일반적인 분석에서, 이들 세포의 소량이 검출되거나 전혀 결정되지 않습니다.

단핵구증의 이상

단핵구 편도선염에 수반되는 혈액의 조성 변화는 잠복기에서 이미 감지됩니다. 질병의 급성기는 규범에서 지표의 뚜렷한 편차가 특징입니다..

지표표준단위편차
백혈구4-910 9 세포 / l15-25
림프구19.4-37.4%> 50
호중구 (stab / segmented)1.0-6.0 / 40.8-65.0%> 6.0 / 12
비정형 단핵 세포12 셀 / l9 개의 세포 / l109-150

결과 평가시 일반적인 결론 :

  • 경증 백혈구 증;
  • ESR의 가속 (적혈구 침강 속도);
  • 심한 림프구 증 (림프구의 성장);
  • 단핵구증;
  • 비정형 단핵 세포의 현저한 증가;
  • 중등도 적혈구 감소증 및 혈소판 감소증 (적혈구 및 혈소판 농도 감소);
  • 백혈구가 왼쪽으로 이동 (일반적으로 골수 외부에서는 발견 할 수없는 혈액에서 미성숙 세포 형태의 형성으로 인한 찌르기 호중구 증가).
  • 필수적이지 않은 저 헤모글로빈 혈증 (저 헤모글로빈).

적절한 치료 후, OCA의 주요 지표는 회복 기간 동안 복원됩니다. 단핵구는 혈액에서 3 주에서 1.5 년까지 지속될 수 있습니다.

생화학 분석

정맥혈 생화학은 개별 장기 및 시스템의 기능 장애와 관련된 병리를 식별하기 위해 처방됩니다. 단핵구증에 대한 생화학 적 혈액 검사는 주로 티몰 테스트, 빌리루빈 및 간 성능을 반영하는 효소의 활성을 평가하는 것을 목표로합니다..

진행성 감염은 간 대 식세포 (쿠퍼 세포)의 손상 및 안료 교환 위반으로 특징 지어집니다.

단핵구 편도선염에 감염 될 확률이 높은 나이에 지표는 다음과 같이 바뀝니다.

  • 알 돌라 제. 혈액의 정상적인 함량은 1.47-9.50 u / l이며 단핵구 편도선염은 10-12 배 증가합니다..
  • ALT (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제). 규범 경계-33 ~ 39 단위 / l, 전염성 단핵구증은 최대 414 단위 / l.
  • AST (아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제). 어린이의 기준 값-최대 31 단위 / l, 감염의 경우 최대 260 단위 / l.
  • ALP (알칼리 포스파타제). 130-420 단위 / l의 감염으로 어린이 표준-최대 허용 값으로 증가.
  • 빌리루빈은 직접적입니다. 평균 값은 5.0 μmol / L (전체의 25 %) 이하이며, 질병 중에 40 mmol / L로 증가 할 수 있습니다.
  • 티몰 테스트. 0 ~ 4 단위의 속도로. S-H, 상한은 6-7 단위로 이동합니다. S-h.

단핵구증 진단에 대한 생화학 연구는 일반적인 혈액 검사보다 유익하지 않습니다. 그러나 두 가지 검사 결과를 비교하면 감염에 내재 된 객관적인 그림을 얻을 수 있습니다.

연결된 면역 흡착 분석

ELISA는 면역 글로불린 (Ig), 그렇지 않으면 신체 외래 항원에 대한 항체 (Epstein-Barr virus)를 검출하기 위해 수행됩니다. 신체의 면역 글로불린은 침투 된 항원을 구별하도록 설계된 면역 시스템의 단백질 화합물입니다..

바이러스가 인식 된 후 항체는 그와 반응하여 "항원-항체"면역 복합체가 형성되어 제제를 추가로 파괴합니다. 이 연구는 글로불린 IgM 및 IgG를 평가했습니다..

분석 방법론

특별 연구는 두 단계로 진행됩니다. 초기에 수확 된 항원 (바이러스 샘플)을 실험실 표면에 놓고 환자의 생체 액이 첨가됩니다. 면역 글로불린은 항원에 반응하여 면역계와의 관계를 결정합니다. 제제가 안전하면 항체가 분리됩니다..

바이러스의 위험이있는 경우 면역 글로불린을 동원하여 중화하려고합니다. 감염의 존재 여부는 항체의 활성에 의해 결정됩니다. 두 번째 단계에서, 특정 효소가 복합체에 첨가되어 시험 샘플을 염색시킨다. 색 변화는 특수 분석기 (색도계)로 측정됩니다. 감염 정도는 색상 강도에 의해 결정됩니다.

결과 해독

엡스타인-바 바이러스에는 4 가지 항원이 있습니다 :

  • EA 및 캡시드 VCA-초기 항원;
  • MA-막 작용제는 바이러스 활동에서 나타납니다.
  • EBNA-후기 핵 항원.

ELISA는 조기 및 후기 에이전트를 분석합니다. 연구 형태의 혈액 검사 성적표는 아래 표 형식으로 제시됩니다. 어린이와 성인의 ELISA 결과에는 차이가 없습니다.

단계면역 글로불린
IgM에서 VCA로IgG에서 VCA로EBNA로 (금액)EA 및 VCA로 (금액)
감염 부족----
급성기++++++-++
이전 감염 (최대 6 개월 전)++++-++ -
이전 감염 (1 년 이상 전)-++++-/+
만성 단핵구증 또는 재 활성화+/-+++++/-+++

면역 발광 분석

면역 화학 발광 연구 방법은 ELISA와 유사하다. 검사 물질은 혈청입니다. 항원-항체 면역 복합체는 주로 (ELISA와 유사하게) 형성되며, 또한 발광 특성을 갖는 특수 시약으로 처리 된 생체 물질은 그들에게 "앉아있다".

실험실 장치는 글로우의 농도를 기록하고 계산하여 감염의 존재 및 정도를 결정합니다. IgG에서 EBV가 40 E / ml를 초과하면 양성 결과 (바이러스의 존재)가 확인됩니다. 감염 후 처음 20 일 동안 높은 IgM kVCA가 기록됩니다. 재발 성은 높은 IgG 대 EBNA가 특징입니다.

폴리 메라 제 연쇠 반응

혈액에서 PCR을 사용하여 바이러스와 유전자 구조가 감지됩니다. 분석 절차는 반응기 (증폭기)에서 RNA 단편 (증폭)의 다중 카피에 기초한다. 생물학적 유체가 반응기로 이동하고 가열되어 DNA와 RNA로 분해됩니다..

그 후 DNA와 RNA의 영향을받는 부위를 결정하는 물질이 추가됩니다. 원하는 부위를 분화 할 때, 물질은 DNA 분자와 결합하여 반응하여 바이러스의 복제가 완료됩니다. 주기적 반응 동안, 바이러스의 유전자 구조의 수많은 사본이 형성된다..

모노 스팟 테스트

ELISA 및 IHLA뿐만 아니라 모노 스팟은 항체의 반응을 기반으로합니다. 생물학적 유체는 특수 시약과 혼합됩니다. 감염이있는 경우 응집 (접착)이 발생합니다. 검사는 단핵구증의 급성기를 진단하는 데 사용됩니다. 만성 형태의 질병에서 단점 검사에는 진단 정보 내용이 없습니다..

또한

질병의 가장 객관적인 그림을 얻으려면 회복 후 혈액 검사를 여러 번해야합니다. 신뢰할 수있는 결과는 분석을위한 예비 준비 규칙을 준수합니다..

  • 2-3 일 안에식이 요법에서 지방이 많은 음식, 튀긴 음식, 주류를 제거하십시오.
  • 약물 복용 중단;
  • 스포츠 및 기타 신체 활동을 제한하는 절차 전날;
  • 8-12 시간의 금식 정권을 준수하십시오 (공복에 엄격히 모든 검사에 혈액을 기증해야 함).
  • 혈액 샘플링 전에 적어도 한 시간은 니코틴을 포기.

다음 날 생화학 및 OKA 결과에 대해 알 수 있습니다. 특별 연구를 위해 매주 실행 간격이 제공됩니다..

요약

단핵구증 (단 핵성 편도선염, 필라 토프 병)은 림프절, 간 및 비장에 영향을 미치는 전염병입니다. Epstein-Barr 헤르페스 바이러스는 공기 방울과 키스로 전염됩니다. 감염된 환자의 대부분은 5 세에서 13 세 사이의 어린이입니다..

감염 감지의 진단 값은 다음과 같습니다.

  • 일반적인 임상 분석. 백혈구 수식의 왼쪽으로 이동하고 비정형 단핵 세포의 생체 액에 나타나며 다른 지표의 변화가 있습니다..
  • 혈액 화학. 결과는 효소 농도의 증가를 보여준다 : 알 도라 제, ALT, AST, 알칼리성 포스파타제. 복잡한 경우 빌리루빈 수치가 증가합니다..
  • 특수 면역 학적 연구 (ELISA, PCR, IHLA, monospot). 바이러스의 존재와 감염 진행 정도가 결정됩니다..

부적절한 진단과 부정확 한 치료로 어린이의 단핵구증은 림프계, 호흡기 및 중추 신경계, 간 및 비장의 손상과 관련된 합병증을 유발합니다 (기관 파열까지).